「神経栄養因子」の版間の差分

　神経栄養因子は、最初に1950年代にLevi-MontalciniによってNGFが発見された<ref name=Zeliadt2013><pubmed>23515326</pubmed></ref> [1]。この発見により1986年にノーベル生理学医学賞授与された。また、豚の脳1.5kgから精製されたわずか1μgのBDNF蛋白質が突破口となり、1982年にBardeとThoenenによってBDNFが発見された<ref name=Barde1982><pubmed>7188352</pubmed></ref> [2]。

神経栄養因子は、主に、神経成長因子（nerve growth factor/NGF/neurotrophin-1) <ref name=Zeliadt2013><pubmed>23515326</pubmed></ref> [1]、脳由来神経栄養因子 (brain-derived neurotrophic factor /BDNF /neurotrophin-2) <ref name=Barde1982><pubmed>7188352</pubmed></ref> [2]、neurotrophin-3 (NT-3) <ref name=Maisonpierre1990><pubmed>2321006</pubmed></ref> [3]、neurotrophin-4/5 (NT-4/5) <ref name=Hallbook1991><pubmed>2025430</pubmed></ref><ref name=Ip1992><pubmed>1313578</pubmed></ref> [4,5]の４種類のファミリー蛋白質が存在することがわかっている(図1)。

神経栄養因子はシグナル配列を含むプレプロ神経栄養因子(prepro-neurotrophin)として最初に蛋白質合成される。次に、シグナル配列が切断された後、プロ神経栄養因子(pro-neurotrophin)となる<ref name=Lou2005><pubmed>15664176</pubmed></ref> [6]。その後、プロ神経栄養因子は、プロテアーゼによって切断されたのち、成熟型の神経栄養因子(mature neurotrophin)となる<ref name=Lou2005><pubmed>15664176</pubmed></ref><ref name=Pang2004><pubmed>15486301</pubmed></ref> [6,7]（図2）。プロ神経栄養因子と成熟型の神経栄養因子はそれぞれホモ２量体を構成する<ref name=Lou2005><pubmed>15664176</pubmed></ref> [6] （図1）。

NGFは心筋、平滑筋、脂肪組織、卵巣といった末梢部位の組織に広範囲に発現が分布している。NGFの中枢部位（脳）における発現は、網膜、海馬の一部の抑制性神経細胞など特定の部位においてみられる[https://www.proteinatlas.org/ENSG00000134259-NGF/tissue プロテインアトラスNGF]。

BDNFは中枢部位において、大脳皮質、海馬、小脳などにおいて広く発現する。肺、心筋、平滑筋、精巣上体といった末梢部位の組織においてもBDNFの発現がみられる[https://www.proteinatlas.org/ensg00000176697-bdnf/tissue プロテインアトラスBDNF]。

またNGF、BDNFは血清、血漿中にも存在する[https://www.proteinatlas.org/ENSG00000134259-NGF/tissue プロテインアトラスNGF][https://www.proteinatlas.org/ensg00000176697-bdnf/tissue プロテインアトラスBDNF]。

NGFとBDNFは、神経活動に依存して遺伝子発現が上昇する<ref name=Zafra1990><pubmed>2170117</pubmed></ref><ref name=Bessho1993><pubmed>7684481</pubmed></ref><ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref> [8,9,10]。BDNFのmRNAは細胞体だけでなく樹状突起にも分布する<ref name=Tongiorgi1997><pubmed>9391005</pubmed></ref> [11]。

神経栄養因子は小胞体内で蛋白質合成された後に、ゴルジ体を経て分泌小胞に充填される<ref name=Lou2005><pubmed>15664176</pubmed></ref>  [6]。

NGF、NT-3、NT-4/5は構成的経路を通って、神経活動非依存的に分泌小胞から細胞外に放出される。BDNFは主に調節的経路を通って、神経活動依存的に有芯顆粒から細胞外に放出される<ref name=Lou2005><pubmed>15664176</pubmed></ref> [6]。

歴史的に、「神経栄養因子は標的細胞（シナプス後部）から放出されて入力神経細胞（シナプス前部）へ逆行的に作用する」という説（ドグマ）が古典的に強く信じられていたが<ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref> [12]、分子生物学的にタグ標識されたBDNFや遺伝子組換え動物を用いた近年の研究<ref name=Kohara2001><pubmed>11264540</pubmed></ref><ref name=Kohara2003><pubmed>12853431</pubmed></ref><ref name=Dean2009><pubmed>19448629</pubmed></ref><ref name=Matsuda2009><pubmed>19906967</pubmed></ref><ref name=Dieni2012><pubmed>22412021</pubmed></ref> [13,14,15,16,17]によってその古典的ドグマは改訂され、BDNFは神経細胞のシナプス前部（軸索終末）とシナプス後部（樹状突起）の両方から放出されることが明らかになっている<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Kohara2001><pubmed>11264540</pubmed></ref><ref name=Kohara2003><pubmed>12853431</pubmed></ref><ref name=Dean2009><pubmed>19448629</pubmed></ref><ref name=Matsuda2009><pubmed>19906967</pubmed></ref><ref name=Dieni2012><pubmed>22412021</pubmed></ref><ref name=Kojima2001><pubmed>11276045</pubmed></ref><ref name=Hartmann2001><pubmed>11689429</pubmed></ref> [10,13,14,15,16,17,18,19]。

神経栄養因子はその高親和性受容体チロシンキナーゼTrkファミリータンパク質(TrkA,TrkB,TrkC)の細胞外ドメインと結合する。神経栄養因子と結合したTrkA, TrkB, TrkCは２量体化し、その下流のシグナル経路が活性化される<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref> [10,12]。

神経栄養因子はTrkA, TrkB, TrkCを活性化して、神経細胞の生存<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref> [10,12]、樹状突起の伸展<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref><ref name=Kohara2003></ref> [10,12,14]、シナプス形成<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref><ref name=Kohara2007><pubmed>17611276</pubmed></ref><ref name=Yamada2002><pubmed>12196581</pubmed></ref><ref name=Choo2017><pubmed>28775326</pubmed></ref><ref name=Hata2000><pubmed>10648732</pubmed></ref> [10,12,20,21,22,23]、シナプス機能を調節する機能<ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref><ref name=Tanaka2008><pubmed>18309046</pubmed></ref> [10,12,24]を持つ。

また神経栄養因子は、低親和性受容体p75の細胞外ドメインにも結合して、p75を活性化し、細胞死や細胞生存、軸索伸展、シナプス機能などを負の方向に調節する機能を持つ<ref name=Yang2014><pubmed>24746813</pubmed></ref><ref name=Miranda2019><pubmed>31440144</pubmed></ref> [25,26]。

NGFは末梢交感神経細胞、知覚神経細胞、コリン作動性神経細胞等の増殖、分化促進、軸索伸展、生存維持する機能を持つ<ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref><ref name=Denk2017><pubmed>28441116</pubmed></ref>  [12,27]。

BDNFは海馬や大脳における神経伝達の長期増強(long-term potentiation/LTP)の形成・維持に必要であることがわかっている<ref name=Pang2004><pubmed>15486301</pubmed></ref><ref name=Park2013><pubmed>23254191</pubmed></ref><ref name=Huang2001><pubmed>11520916</pubmed></ref><ref name=Korte1995><pubmed>7568031</pubmed></ref><ref name=Figurov1996><pubmed>8649517</pubmed></ref><ref name=Zakharenko2003><pubmed>12971897</pubmed></ref><ref name=Lin2018><pubmed>30089265</pubmed></ref> [7,10,12,28,29,30,31]。またプロBDNF(pro-BDNF)は樹状突起の進展を抑制する機能を持つことがわかっている<ref name=Yang2014><pubmed>24746813</pubmed></ref><ref name=Miranda2019><pubmed>31440144</pubmed></ref> [25,26]。

BDNFは記憶・学習形成・維持において重要な機能を持つことが明らかになっている<ref name=Gorski2003><pubmed>14521993</pubmed></ref><ref name=Liu2004><pubmed>15356210</pubmed></ref> [32,33]。

NGFは疼痛に関与することが明らかになっている<ref name=Denk2017><pubmed>28441116</pubmed></ref> [27]。

ヒトBDNFの遺伝子の一部に一塩基の変異（前駆体部分に位置する66番目のアミノ酸バリンがメチオニンに変異）が起こると（一塩基多型ともいう）、神経活動依存的なBDNFの分泌が抑えられて、エピソード記憶の低下がみられる<ref name=Egan2003><pubmed>12553913</pubmed></ref> [34]。同様にBDNFの66番目のアミノ酸バリンがメチオニンに変異した遺伝子ノックインマウスは、記憶学習の低下と不安様行動の増加、海馬の萎縮を示す<ref name=Chen2006><pubmed>17023662</pubmed></ref> [35]。このため、不安障害やうつ病といった精神疾患にBDNF遺伝子の変異が関連している可能性も考えられる。

脳内でのBDNF発現量低下と認知症の間に相関があることも明らかになっている<ref name=Miranda2019><pubmed>31440144</pubmed></ref>  [36]。

高親和性ニューロトロフィン受容体

低親和性神経成長因子受容体