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「細胞外プロテアーゼ」の版間の差分
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→プラスミン
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<font size="+1"> | <font size="+1">鈴木 春満</font><br> | ||
''奈良先端大学''<br> | ''奈良先端大学''<br> | ||
DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2012年5月30日 原稿完成日：2012年8月11日<br> | |||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br> | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br> | ||
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| アミロイドβ前駆体蛋白質 (APP) | | アミロイドβ前駆体蛋白質 (APP) | ||
| アルツハイマー病 | | アルツハイマー病 | ||
| [[ | | [[老人斑]] | ||
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=== プラスミン === | === プラスミン === | ||
プラスミノーゲンはtPAによって切断されて幅広い特異性をもつプラスミン(plasmin)になる。このtPA－プラスミンカスケードは神経可塑性に関わっている。プラスミン活性はLTPのいくつかの形に重要であることが示されてきている。例えば、プラスミンの投与時に[[テタナス刺激]]を同時に行うとLTPが増強された。プラスミンによる[[ProBDNF]]から成熟[[BDNF]]への活性化はL-LTPの発現に重要であることが明らかとなっている。動物個体による行動研究から、[[側坐核]]へのプラスミンの微量注入の結果、[[モルヒネ]]依存性の[[ドーパミン]]放出が増強され、マウスの過剰運動など薬物依存の症状が見られた。ここでは、プラスミンによるprotease-activated receptor1(PAR1)の活性化を介することが示されている<ref name="ref1" /> 。 | |||
=== ニューロトリプシン === | === ニューロトリプシン === | ||
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=== BACE1 === | === BACE1 === | ||
アルツハイマー病の主原因である（[[アミロイドベータ]] | アルツハイマー病の主原因である（[[アミロイドベータ]]）Aβ生産に関わる[[β-セクレターゼ]]として単離されてきた。Aβは膜貫通タンパク質であるamyloid precursor protein（APP）をβ-セクレターゼが細胞外の切断に関わり、[[γ‐セクレターゼ]]が膜貫通領域の細胞質側で切断することから産生される。その結果、患者の[[老人斑]]が形成されることになる。 | ||
== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||