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DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2020年11月22日 原稿完成日：2020年11月27日<br> | |||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/wadancnp 和田 圭司]（国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター）<br> | |||
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英：inflammasome 独：Inflammasom 仏：inflammasome | |||
{{box|text= インフラマソームとは、炎症反応を惹起するための細胞内タンパク質複合体である。インフラマソームを構成するタンパク質の1つであるパターン認識受容体が、病原体の感染や組織傷害を感知して活性化されることにより、インフラマソームの活性化すなわちインフラマソーム複合体を形成するトリガーとなる。インフラマソーム複合体は最終的にカスパーゼ-1を活性化し、炎症性サイトカインIL-1β/IL-18を放出させて炎症を惹起するほか、パイロトーシスと呼ばれる細胞膜の崩壊を伴うプログラム細胞死を誘導して、神経病態に関与する。インフラマソームの活性化は免疫細胞（主にミクログリアやマクロファージ）だけでなく、神経細胞、グリア細胞においても観察されており、脳血管障害や神経変性疾患において神経炎症の促進や病態の進展への関与が示されている。}} | {{box|text= インフラマソームとは、炎症反応を惹起するための細胞内タンパク質複合体である。インフラマソームを構成するタンパク質の1つであるパターン認識受容体が、病原体の感染や組織傷害を感知して活性化されることにより、インフラマソームの活性化すなわちインフラマソーム複合体を形成するトリガーとなる。インフラマソーム複合体は最終的にカスパーゼ-1を活性化し、炎症性サイトカインIL-1β/IL-18を放出させて炎症を惹起するほか、パイロトーシスと呼ばれる細胞膜の崩壊を伴うプログラム細胞死を誘導して、神経病態に関与する。インフラマソームの活性化は免疫細胞（主にミクログリアやマクロファージ）だけでなく、神経細胞、グリア細胞においても観察されており、脳血管障害や神経変性疾患において神経炎症の促進や病態の進展への関与が示されている。}} | ||
==インフラマソームとは== | ==インフラマソームとは== | ||
[[脳]]における生理的機能や病態において炎症が重要な役割を持つ。[[脳内炎症]]には様々な分子・細胞メカニズムが機能するが、特にインフラマソームは新規の標的分子として注目されている。 | |||
[[ファイル:Shichika Inflammasome Fig.jpg|サムネイル|図1. NLRP3インフラマソームの構造と生理機能<br>脳組織の傷害をNLRP3が感知するとASC、プロカスパーゼ1が集合して巨大な複合体（インフラマソーム）を形成することにより、プロカスパーゼ- | [[ファイル:Shichika Inflammasome Fig.jpg|サムネイル|'''図1. NLRP3インフラマソームの構造と生理機能'''<br>脳組織の傷害をNLRP3が感知するとASC、プロカスパーゼ1が集合して巨大な複合体（インフラマソーム）を形成することにより、プロカスパーゼ-1が切断されて活性型のカスパーゼ-1となる。活性型カスパーゼ-1はプロIL-1βやプロIL-18を切断して成熟型のIL-1β、IL-18となる。一方で活性型カスパーゼ-1はガスダーミンDを切断し、N末側の断片が細胞膜にポアを形成することにより成熟型のIL-1βやIL-18が放出される。このような細胞膜の崩壊を伴うプログラム細胞死はパイロトーシスと呼称されている。]] | ||
==無菌的炎症とインフラマソームの活性化== | ==無菌的炎症とインフラマソームの活性化== | ||
インフラマソーム複合体は右図に示すような巨大なタンパク質複合体である（'''図1'''）。インフラマソーム複合体の形成は、その構成タンパク質の1つである[[パターン認識受容体]]の活性化によって開始される。インフラマソームを構成するパターン認識受容体としては、[[nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat-containing receptors]] ([[NLRs]])や[[AIM2-like receptors]] ([[ALRs]])が知られており、これらは病原体の感染や組織傷害によって活性化される。したがって脳・神経組織へのダメージによってもインフラマソームが活性化され、[[神経炎症]]や[[細胞死]]を誘導することにより神経病態に関与することが多数の文献によって報告されている。 | |||
[[細菌]]や[[ウイルス]]、[[真菌]]などの病原体を構成する分子（[[リポタンパク質]]や[[糖脂質]]、[[核酸]]など）には、我々の生体内には存在しないものが含まれており、これらはパターン認識受容体によって認識され、[[マクロファージ]]や[[ミクログリア]]などの免疫細胞を活性化し、[[炎症性因子]]の産生を誘導する<ref name=Chen2010><pubmed>21088683</pubmed></ref>。一方で、組織傷害や細胞死によって細胞内の分子群や[[細胞外マトリックス]]などが、傷害された組織中に放出されると、パターン認識受容体によって認識されて炎症を惹起することがあり、このような炎症は病原体が関与しない炎症であると考えられるため[[無菌的炎症]]として区別されている。 | |||
インフラマソームの活性化も同様に、無菌的な炎症の関与が示されており、例えば組織傷害によって放出される[[アデノシン3リン酸]]（[[ATP]]）や[[ミトコンドリア]]DNA、痛風の原因となる[[尿酸]]結晶などがインフラマソームを活性化するトリガーとなりえることが知られている。 | |||
実際にどのような分子によってインフラマソームが活性化されるかは、インフラマソームを構成するパターン認識受容体によって異なっている（'''表'''）。前述したようにNLRsとALRsを含む2つのインフラマソームに大別され、NLR familyに属する[[NLRP1]]、[[NLRP3]]、[[NLRC4]]を含むものは[[NLR inflammasome|NLR (NLRP) inflammasome]]、ALR familyに属する[[AIM2]]、[[IFI16]]を含むものは[[pyrin and HIN200 domain-containing protein inflammasome|pyrin and HIN200 domain-containing protein (PYHIN) inflammasome]]と呼称されている。 | |||
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|+表. インフラマソームの活性化因子 | |||
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! インフラマソームの種類 !! 活性化因子 !! 関連する神経・精神疾患 | |||
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| NLRP1 || [[炭疽菌]][[毒素]] || [[けいれん]]、[[アルツハイマー病]]、[[多発性硬化症]]、[[脳梗塞]]、[[脳出血]]、[[クモ膜下出血]]、[[脳挫傷]]、[[脊髄損傷]] | |||
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| NLRP3 || [[活性酸素]]種、[[ミトコンドリア]]の機能不全、[[ATP]]、[[尿酸]]血症<br> | |||
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細胞外K<sup>+</sup>流出、[[カルシウム|Ca<sup>2+</sup>]]流入シグナル | |||
|| けいれん、アルツハイマー病、[[パーキンソン病]]、[[ハンチントン舞踏病]]、[[多系統萎縮症]]、多発性硬化症、[[筋萎縮性側索硬化症]]、脳梗塞、脳出血、クモ膜下出血、脳挫傷、脊髄損傷、[[うつ病]]、[[双極性障害]]、[[統合失調症]]、[[脳腫瘍]] | |||
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| NLRC4 || [[サルモネラ菌]]、[[レジオネラ菌]]、[[赤痢菌]]由来の[[フラジェリン]]、[[分泌]]装置タンパク質 || アルツハイマー病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脳梗塞、脳挫傷、脳腫瘍 | |||
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| AIM2 || 細菌由来のDNA|| アルツハイマー病、多発性硬化症、脳挫傷、脳腫瘍 | |||
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==構成分子== | ==構成分子== | ||
以上に述べたようなパターン認識受容体の活性化が起こると、[[ASC]] ([[apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD]])と呼ばれる[[アダプタータンパク質]]と[[カスパーゼ-1前駆体]] ([[プロカスパーゼ-1]])を集合させて7量体を形成し、巨大なタンパク質複合体（インフラマソーム：'''図1'''）となる<ref name=Lamkanfi2014><pubmed>24855941</pubmed></ref>。このような複合体が形成されるとプロカスパーゼ-1が自己切断され、活性化型[[カスパーゼ-1]]となる。活性化したカスパーゼ-1は、[[炎症性サイトカイン]]の前駆体である[[プロIL-1β]]や[[プロIL-18]]を切断することにより、活性型の[[IL-1β]]や[[IL-18]]として放出させて炎症を惹起する。さらにカスパーゼ-1は、その基質である[[ガスダーミンD]] (GSDMD)と呼ばれるタンパク質を切断するが、その切断されたN末端側の断片は多量体を形成して[[細胞膜]]に挿入されることにより、大きな孔（ポア）を形成して細胞膜を破壊し、細胞の膨潤や破裂を来たす<ref name=Ding2016><pubmed>27281216</pubmed></ref>。 | |||
このような細胞死の形態は[[パイロトーシス]]と呼称されており、他の細胞死とは区別されている。免疫細胞においてはガスダーミンDを発現するため、インフラマソーム（カスパーゼ-1）の活性化によってパイロトーシスが誘導されるが、神経細胞などではガスダーミンDを発現しないため、カスパーゼ-1の活性化によって[[アポトーシス]]が誘導されて神経変性を引き起こすことが報告されている<ref name=Tsuchiya2019><pubmed>31064994</pubmed></ref>。 | |||
== 非古典的インフラマソーム経路 == | == 非古典的インフラマソーム経路 == | ||
上述のインフラマソーム形成もしくは活性化システムは古典的経路と称されている（'''図1'''）。一方、細胞質内の[[リポ多糖類]]（LPS）が[[カスパーゼ-4]], [[カスパーゼ-5|5]], [[カスパーゼ-11|11]]の活性化を誘導する非古典的インフラマソーム経路も明らかにされてきた。非古典的経路では、活性化カスパーゼ-4, 5, 11がガスダーミンDを切断しパイロトーシスを誘導する一方で、N末端側の断片がNLRP3インフラマソームを活性化する<ref name=Rathinam2016><pubmed>27153493</pubmed></ref>。本経路は[[敗血症]]の病態に関与していると考えられている。 | |||
== 神経病態への関与 == | == 神経病態への関与 == | ||
インフラマソームの活性化は様々な神経疾患（[[脳血管障害]]、[[認知症]]（[[神経認知障害]]）、[[外傷]]、[[多発性硬化症]]、[[パーキンソン病]]など）において観察されており、各々の病態の進展に寄与すると考えられている。それぞれの病態におけるインフラマソームの関与についてのエビデンスは他稿において詳細にまとめられているため参照されたい<ref name=Voet2019><pubmed>31015277</pubmed></ref><ref name=Heneka2018><pubmed>30206330</pubmed></ref>。炎症自体は神経傷害を悪化させると考えられるため、インフラマソームを標的とした神経疾患の新たな治療法の確立が期待されている。 | |||
脳血管障害や外傷のような急性の神経組織傷害においては、IL-1βのような炎症性サイトカインの産生は神経炎症の惹起のために中心的な分子機転となりえる。脳血管障害や外傷（脳・脊髄損傷）における病態の進展にはNLR、PYHINインフラマソームが関与するとのエビデンスが既に蓄積している。一方でIL-1βには[[神経軸索]]を伸長させる効果があることも報告されており<ref name=Boato2011><pubmed>22200088</pubmed></ref>、IL-1βに注目した場合には神経炎症の病態の理解はやや複雑となる。またIL-18は免疫学的には[[IFN-γ]]産生[[ヘルパーT細胞]]（Th1）による慢性的な免疫応答を誘導する炎症性サイトカインであり、急性の神経組織傷害におけるIL-18の役割についてはまだ十分なエビデンスが蓄積していない。 | |||
神経変性疾患においては慢性的な神経炎症が、病態の進展に重要であることが注目されている。[[アルツハイマー病]]においてはインフラマソームの活性化による慢性的な炎症の持続が、病態の進展に重要な寄与を持つことが明らかにされつつある。パーキンソン病や[[筋萎縮性側索硬化症]]におけるインフラマソームの関与のエビデンスは蓄積されつつあるが、詳細の解明には今後の研究成果が必要とされている状況である。またガスダーミンDの活性化に伴うパイロトーシスによる神経変性疾患の病態の進展についても今後の解析が待たれる。 | |||
==参考文献== | ==参考文献== | ||
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2020年11月27日 (金) 23:23時点における最新版
七田 崇
東京都医学総合研究所 脳卒中ルネサンスプロジェクト
森田林平
日本医科大学 微生物学免疫学教室
DOI：10.14931/bsd.9523 原稿受付日：2020年11月22日 原稿完成日：2020年11月27日
担当編集委員：和田 圭司（国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター）
英：inflammasome 独：Inflammasom 仏：inflammasome
インフラマソームとは、炎症反応を惹起するための細胞内タンパク質複合体である。インフラマソームを構成するタンパク質の1つであるパターン認識受容体が、病原体の感染や組織傷害を感知して活性化されることにより、インフラマソームの活性化すなわちインフラマソーム複合体を形成するトリガーとなる。インフラマソーム複合体は最終的にカスパーゼ-1を活性化し、炎症性サイトカインIL-1β/IL-18を放出させて炎症を惹起するほか、パイロトーシスと呼ばれる細胞膜の崩壊を伴うプログラム細胞死を誘導して、神経病態に関与する。インフラマソームの活性化は免疫細胞（主にミクログリアやマクロファージ）だけでなく、神経細胞、グリア細胞においても観察されており、脳血管障害や神経変性疾患において神経炎症の促進や病態の進展への関与が示されている。
インフラマソームとは
脳における生理的機能や病態において炎症が重要な役割を持つ。脳内炎症には様々な分子・細胞メカニズムが機能するが、特にインフラマソームは新規の標的分子として注目されている。
無菌的炎症とインフラマソームの活性化
インフラマソーム複合体は右図に示すような巨大なタンパク質複合体である（図1）。インフラマソーム複合体の形成は、その構成タンパク質の1つであるパターン認識受容体の活性化によって開始される。インフラマソームを構成するパターン認識受容体としては、nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat-containing receptors (NLRs)やAIM2-like receptors (ALRs)が知られており、これらは病原体の感染や組織傷害によって活性化される。したがって脳・神経組織へのダメージによってもインフラマソームが活性化され、神経炎症や細胞死を誘導することにより神経病態に関与することが多数の文献によって報告されている。
細菌やウイルス、真菌などの病原体を構成する分子（リポタンパク質や糖脂質、核酸など）には、我々の生体内には存在しないものが含まれており、これらはパターン認識受容体によって認識され、マクロファージやミクログリアなどの免疫細胞を活性化し、炎症性因子の産生を誘導する[1]。一方で、組織傷害や細胞死によって細胞内の分子群や細胞外マトリックスなどが、傷害された組織中に放出されると、パターン認識受容体によって認識されて炎症を惹起することがあり、このような炎症は病原体が関与しない炎症であると考えられるため無菌的炎症として区別されている。
インフラマソームの活性化も同様に、無菌的な炎症の関与が示されており、例えば組織傷害によって放出されるアデノシン3リン酸（ATP）やミトコンドリアDNA、痛風の原因となる尿酸結晶などがインフラマソームを活性化するトリガーとなりえることが知られている。
実際にどのような分子によってインフラマソームが活性化されるかは、インフラマソームを構成するパターン認識受容体によって異なっている（表）。前述したようにNLRsとALRsを含む2つのインフラマソームに大別され、NLR familyに属するNLRP1、NLRP3、NLRC4を含むものはNLR (NLRP) inflammasome、ALR familyに属するAIM2、IFI16を含むものはpyrin and HIN200 domain-containing protein (PYHIN) inflammasomeと呼称されている。
| インフラマソームの種類 | 活性化因子 | 関連する神経・精神疾患 |
|---|---|---|
| NLRP1 | 炭疽菌毒素 | けいれん、アルツハイマー病、多発性硬化症、脳梗塞、脳出血、クモ膜下出血、脳挫傷、脊髄損傷 |
| NLRP3 | 活性酸素種、ミトコンドリアの機能不全、ATP、尿酸血症 |
けいれん、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、多系統萎縮症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脳梗塞、脳出血、クモ膜下出血、脳挫傷、脊髄損傷、うつ病、双極性障害、統合失調症、脳腫瘍 |
| NLRC4 | サルモネラ菌、レジオネラ菌、赤痢菌由来のフラジェリン、分泌装置タンパク質 | アルツハイマー病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脳梗塞、脳挫傷、脳腫瘍 |
| AIM2 | 細菌由来のDNA | アルツハイマー病、多発性硬化症、脳挫傷、脳腫瘍 |
構成分子
以上に述べたようなパターン認識受容体の活性化が起こると、ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD)と呼ばれるアダプタータンパク質とカスパーゼ-1前駆体 (プロカスパーゼ-1)を集合させて7量体を形成し、巨大なタンパク質複合体（インフラマソーム：図1）となる[2]。このような複合体が形成されるとプロカスパーゼ-1が自己切断され、活性化型カスパーゼ-1となる。活性化したカスパーゼ-1は、炎症性サイトカインの前駆体であるプロIL-1βやプロIL-18を切断することにより、活性型のIL-1βやIL-18として放出させて炎症を惹起する。さらにカスパーゼ-1は、その基質であるガスダーミンD (GSDMD)と呼ばれるタンパク質を切断するが、その切断されたN末端側の断片は多量体を形成して細胞膜に挿入されることにより、大きな孔（ポア）を形成して細胞膜を破壊し、細胞の膨潤や破裂を来たす[3]。
このような細胞死の形態はパイロトーシスと呼称されており、他の細胞死とは区別されている。免疫細胞においてはガスダーミンDを発現するため、インフラマソーム（カスパーゼ-1）の活性化によってパイロトーシスが誘導されるが、神経細胞などではガスダーミンDを発現しないため、カスパーゼ-1の活性化によってアポトーシスが誘導されて神経変性を引き起こすことが報告されている[4]。
非古典的インフラマソーム経路
上述のインフラマソーム形成もしくは活性化システムは古典的経路と称されている（図1）。一方、細胞質内のリポ多糖類（LPS）がカスパーゼ-4, 5, 11の活性化を誘導する非古典的インフラマソーム経路も明らかにされてきた。非古典的経路では、活性化カスパーゼ-4, 5, 11がガスダーミンDを切断しパイロトーシスを誘導する一方で、N末端側の断片がNLRP3インフラマソームを活性化する[5]。本経路は敗血症の病態に関与していると考えられている。
神経病態への関与
インフラマソームの活性化は様々な神経疾患（脳血管障害、認知症（神経認知障害）、外傷、多発性硬化症、パーキンソン病など）において観察されており、各々の病態の進展に寄与すると考えられている。それぞれの病態におけるインフラマソームの関与についてのエビデンスは他稿において詳細にまとめられているため参照されたい[6][7]。炎症自体は神経傷害を悪化させると考えられるため、インフラマソームを標的とした神経疾患の新たな治療法の確立が期待されている。
脳血管障害や外傷のような急性の神経組織傷害においては、IL-1βのような炎症性サイトカインの産生は神経炎症の惹起のために中心的な分子機転となりえる。脳血管障害や外傷（脳・脊髄損傷）における病態の進展にはNLR、PYHINインフラマソームが関与するとのエビデンスが既に蓄積している。一方でIL-1βには神経軸索を伸長させる効果があることも報告されており[8]、IL-1βに注目した場合には神経炎症の病態の理解はやや複雑となる。またIL-18は免疫学的にはIFN-γ産生ヘルパーT細胞（Th1）による慢性的な免疫応答を誘導する炎症性サイトカインであり、急性の神経組織傷害におけるIL-18の役割についてはまだ十分なエビデンスが蓄積していない。
神経変性疾患においては慢性的な神経炎症が、病態の進展に重要であることが注目されている。アルツハイマー病においてはインフラマソームの活性化による慢性的な炎症の持続が、病態の進展に重要な寄与を持つことが明らかにされつつある。パーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症におけるインフラマソームの関与のエビデンスは蓄積されつつあるが、詳細の解明には今後の研究成果が必要とされている状況である。またガスダーミンDの活性化に伴うパイロトーシスによる神経変性疾患の病態の進展についても今後の解析が待たれる。
参考文献
- ↑
Chen, G.Y., & Nuñez, G. (2010).
Sterile inflammation: sensing and reacting to damage. Nature reviews. Immunology, 10(12), 826-37. [PubMed:21088683] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Lamkanfi, M., & Dixit, V.M. (2014).
Mechanisms and functions of inflammasomes. Cell, 157(5), 1013-22. [PubMed:24855941] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ding, J., Wang, K., Liu, W., She, Y., Sun, Q., Shi, J., ..., & Shao, F. (2016).
Pore-forming activity and structural autoinhibition of the gasdermin family. Nature, 535(7610), 111-6. [PubMed:27281216] [WorldCat] [DOI] - ↑
Tsuchiya, K., Nakajima, S., Hosojima, S., Thi Nguyen, D., Hattori, T., Manh Le, T., ..., & Suda, T. (2019).
Caspase-1 initiates apoptosis in the absence of gasdermin D. Nature communications, 10(1), 2091. [PubMed:31064994] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Rathinam, V.A., & Fitzgerald, K.A. (2016).
Inflammasome Complexes: Emerging Mechanisms and Effector Functions. Cell, 165(4), 792-800. [PubMed:27153493] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Voet, S., Srinivasan, S., Lamkanfi, M., & van Loo, G. (2019).
Inflammasomes in neuroinflammatory and neurodegenerative diseases. EMBO molecular medicine, 11(6). [PubMed:31015277] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Heneka, M.T., McManus, R.M., & Latz, E. (2018).
Inflammasome signalling in brain function and neurodegenerative disease. Nature reviews. Neuroscience, 19(10), 610-621. [PubMed:30206330] [WorldCat] [DOI] - ↑
Boato, F., Hechler, D., Rosenberger, K., Lüdecke, D., Peters, E.M., Nitsch, R., & Hendrix, S. (2011).
Interleukin-1 beta and neurotrophin-3 synergistically promote neurite growth in vitro. Journal of neuroinflammation, 8, 183. [PubMed:22200088] [PMC] [WorldCat] [DOI]