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　[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]動物（[[wikipedia:JA:サル|サル]]）では、古典的には [[wikipedia:Korbinian Brodmann|Brodmann]] <ref name=ref1>'''Brodmann K'''<br>Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde, in ihren Prinzipien dargestellt auf Grund des Zellenbaues. <br>Barth, Leipzig, 1909</ref>, およびVogt and Vogt <ref name=ref2>'''Vogt C, Vogt O'''<br>Allgemeinere Ergebnisse unserer Hirnforschung.<br>''J Psychol Neurol.: 1919, 25:277-462</ref>（図1）が細胞構築から、現在の運動関連領野区分けの原形となる優れた分類を行っている。少し古い脳生理・解剖学の教科書、あるいは専門書の記述では、皮質[[前頭葉]]の[[一次運動野]]（M1）は、[[中心溝]]のすぐ前方に位置しており、M1の前方の外側面には[[運動前野]](PM) が、内側面には[[補足運動野]]（SMA）が記載されている。
　[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]動物（[[wikipedia:JA:サル|サル]]）では、古典的には [[wikipedia:Korbinian Brodmann|Brodmann]] <ref name=ref1>'''Brodmann K'''<br>Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde, in ihren Prinzipien dargestellt auf Grund des Zellenbaues. <br>Barth, Leipzig, 1909</ref>, およびVogt and Vogt <ref name=ref2>'''Vogt C, Vogt O'''<br>Allgemeinere Ergebnisse unserer Hirnforschung.<br>''J Psychol Neurol.: 1919, 25:277-462</ref>（図1）が細胞構築から、現在の運動関連領野区分けの原形となる優れた分類を行っている。少し古い脳生理・解剖学の教科書、あるいは専門書の記述では、皮質[[前頭葉]]の[[一次運動野]]（M1）は、[[中心溝]]のすぐ前方に位置しており、M1の前方の外側面には[[運動前野]](PM) が、内側面には[[補足運動野]]（SMA）が記載されている。


　その後の研究により、大脳皮質外側面の運動関連領野の分類に関して、主に３つの運動野、すなわちM1,[[PMd]],および[[PMc]]に区分される時期が続いた。しかし、最近の研究により、より細分されることが明らかになり、PMdとPMcは、それぞれ前後方向に２つの領域、[[PMdr]]と[[PMdc]]、および[[PMvr]]と[[PMvc]]に区分されることが多く、外側面全体では５つの運動野に区分けされるようになっている<ref><pubmed>15217388</pubmed></ref>（図2）。Rizzolatti のグループによる類似の区分け（F命名法）を図3に示す<ref><pubmed>11580891</pubmed></ref>。一方、Barbas、Pandya<ref><pubmed>3558879</pubmed></ref>、Morecraft<ref><pubmed>14689472</pubmed></ref>はPMv を前後方向ではなく、上・下方向（6Vaと6Vb）に細分しているが、現在までの生理学的知見では前後方向に区分するのが適当であるように思われる。
　その後の研究により、大脳皮質外側面の運動関連領野の分類に関して、主に３つの運動野、すなわちM1,[[PMd]],および[[PMc]]に区分される時期が続いた。しかし、最近の研究により、より細分されることが明らかになり、PMdとPMcは、それぞれ前後方向に２つの領域、[[PMdr]]と[[PMdc]]、および[[PMvr]]と[[PMvc]]に区分されることが多く、外側面全体では５つの運動野に区分けされるようになっている<ref name=ref3><pubmed>15217388</pubmed></ref>（図2）。Rizzolatti のグループによる類似の区分け（F命名法）を図3に示す<ref><pubmed>11580891</pubmed></ref>。一方、Barbas、Pandya<ref><pubmed>3558879</pubmed></ref>、Morecraft<ref><pubmed>14689472</pubmed></ref>はPMv を前後方向ではなく、上・下方向（6Vaと6Vb）に細分しているが、現在までの生理学的知見では前後方向に区分するのが適当であるように思われる。


　上記の外側面に存在する５つの運動関連領野に加えて、大脳半球内側面にも、大まかに区分して３つの運動関連領野、すなわち補足運動野（SMA）,[[前補足運動野]]（Pre-SMA）、および[[帯状皮質運動野]]が存在する。帯状皮質運動野は正確には[[吻側帯状皮質運動野]]（CMAr）と、２つの[[尾側帯状皮質運動野]]（CMAdとCMAv）に区分されるので、正確には大脳内側面には５つの運動関連領野が存在すると言える<ref><pubmed>1705965</pubmed></ref><ref>'''Dum RP, Strick PL'''<br>Motor areas in the frontal lobe of the primate. <br>''Physiol Behav'':2002, 77: 677- 682, </ref><ref><pubmed>7538558</pubmed></ref><ref><pubmed>8670662</pubmed></ref>(図4)。まとめると、サルの大脳皮質には、M1を含め、合計10個の運動関連領野が存在する（[[眼球運動]]関連領野を除く）。
　上記の外側面に存在する５つの運動関連領野に加えて、大脳半球内側面にも、大まかに区分して３つの運動関連領野、すなわち補足運動野（SMA）,[[前補足運動野]]（Pre-SMA）、および[[帯状皮質運動野]]が存在する。帯状皮質運動野は正確には[[吻側帯状皮質運動野]]（CMAr）と、２つの[[尾側帯状皮質運動野]]（CMAdとCMAv）に区分されるので、正確には大脳内側面には５つの運動関連領野が存在すると言える<ref><pubmed>1705965</pubmed></ref><ref>'''Dum RP, Strick PL'''<br>Motor areas in the frontal lobe of the primate. <br>''Physiol Behav'':2002, 77: 677- 682, </ref><ref><pubmed>7538558</pubmed></ref><ref><pubmed>8670662</pubmed></ref>(図4)。まとめると、サルの大脳皮質には、M1を含め、合計10個の運動関連領野が存在する（[[眼球運動]]関連領野を除く）。

2012年4月4日 (水) 22:23時点における版

英語名： higher-order motor related areas


高次運動関連領野の分類

ファイル:高次運動関連領野図１.jpg
図１. Brodmann [1], およびVogt and Vogt [2]（ によるサル脳の細胞構築による分類
ファイル:高次運動関連領野図２.jpg
図２. サル皮質運動関連領野の区分 (Takadaらの論文[3]から）
ファイル:高次運動関連領野図３.jpg
図３. Rizzolatti のF-命名法による運動関連領野の分類
ファイル:高次運動関連領野図４.jpg
図４. Strickのグループによる大脳半球内側部の運動関連領野の分類
ファイル:高次運動関連領野図５.jpg
図５. 左：ヒトBrodmannの分類マップに運動関連領野を記載　右：帯状皮質運動野の拡大図

　霊長類動物（サル）では、古典的には Brodmann [1], およびVogt and Vogt [2]（図1）が細胞構築から、現在の運動関連領野区分けの原形となる優れた分類を行っている。少し古い脳生理・解剖学の教科書、あるいは専門書の記述では、皮質前頭葉の一次運動野（M1）は、中心溝のすぐ前方に位置しており、M1の前方の外側面には運動前野(PM) が、内側面には補足運動野（SMA）が記載されている。

　その後の研究により、大脳皮質外側面の運動関連領野の分類に関して、主に３つの運動野、すなわちM1,PMd,およびPMcに区分される時期が続いた。しかし、最近の研究により、より細分されることが明らかになり、PMdとPMcは、それぞれ前後方向に２つの領域、PMdrとPMdc、およびPMvrとPMvcに区分されることが多く、外側面全体では５つの運動野に区分けされるようになっている[3]（図2）。Rizzolatti のグループによる類似の区分け（F命名法）を図3に示す[4]。一方、Barbas、Pandya[5]、Morecraft[6]はPMv を前後方向ではなく、上・下方向（6Vaと6Vb）に細分しているが、現在までの生理学的知見では前後方向に区分するのが適当であるように思われる。

　上記の外側面に存在する５つの運動関連領野に加えて、大脳半球内側面にも、大まかに区分して３つの運動関連領野、すなわち補足運動野（SMA）,前補足運動野（Pre-SMA）、および帯状皮質運動野が存在する。帯状皮質運動野は正確には吻側帯状皮質運動野（CMAr）と、２つの尾側帯状皮質運動野（CMAdとCMAv）に区分されるので、正確には大脳内側面には５つの運動関連領野が存在すると言える[7][8][9][10](図4)。まとめると、サルの大脳皮質には、M1を含め、合計10個の運動関連領野が存在する（眼球運動関連領野を除く）。

　これら10ヶ所の運動関連領野の働きについては現在、精力的に研究が進められているものの、各領野の実体の解明は簡単ではなく、例えばM1の機能に関してでさえ、運動のパラメター、例えば力の大きさ、方向、距離などの制御に関わっていることに疑いはないものの、M1の特定の細胞が、どのパラメターの制御に関わっているかを因果関係的に証明するのは簡単ではない[11]。また、運動前野 (PM) の背側部 (PMd) と腹側部 (PMv) で機能の一端が生理学的に明らかになったのは近年になってからである[12][13][14][15]。

　最後に、図5にヒトの運動関連領野の区分をBrodmann の地図に重ねて表示したもの[16]、および帯状皮質の部分を拡大したマップ[17]（Ridderinkhof et al., 2004）を示した。ヒトとサルの運動関連領野の構成は基本的に相同であると思われるが、実験上の制限から、解剖学および生理学的にサルで適用されているような区分けは現状では難しい。特に、帯状皮質運動野に関して、サルでは吻側帯状皮質運動野はBrodmann の24野、尾側帯状皮質運動野は23野に存在するが、ヒトでは前帯状皮質運動野（RCZ: rostral cingulate zone, 或いはACC: anterior cingulate cortex）の本体はBrodmann の32野（一部24野）にあり、後帯状皮質運動野（CCZ: caudal cingulate zone）は、ほぼ24野に位置している[18]（図5）。近年、ヒトとサルの詳細についての比較なしに、ACCの機能仮説を組み立てている総説・論文があるが、主たる根拠となっているヒトf-MRI 実験から導かれた仮説とサル細胞活動から得られた説の整合性には注意深い実験内容（記録部位・課題設定）の比較検証が必須である。


引用文献

  1. ↑ 1.0 1.1 Brodmann K
    Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde, in ihren Prinzipien dargestellt auf Grund des Zellenbaues.
    Barth, Leipzig, 1909
  2. ↑ 2.0 2.1 Vogt C, Vogt O
    Allgemeinere Ergebnisse unserer Hirnforschung.
    J Psychol Neurol.: 1919, 25:277-462
  3. ↑ 3.0 3.1 Takada, M., Nambu, A., Hatanaka, N., Tachibana, Y., Miyachi, S., Taira, M., & Inase, M. (2004).
    Organization of prefrontal outflow toward frontal motor-related areas in macaque monkeys. The European journal of neuroscience, 19(12), 3328-42. [PubMed:15217388] [WorldCat] [DOI]
  4. ↑ Rizzolatti, G., & Luppino, G. (2001).
    The cortical motor system. Neuron, 31(6), 889-901. [PubMed:11580891] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ Barbas, H., & Pandya, D.N. (1987).
    Architecture and frontal cortical connections of the premotor cortex (area 6) in the rhesus monkey. The Journal of comparative neurology, 256(2), 211-28. [PubMed:3558879] [WorldCat] [DOI]
  6. ↑ Morecraft, R.J., Cipolloni, P.B., Stilwell-Morecraft, K.S., Gedney, M.T., & Pandya, D.N. (2004).
    Cytoarchitecture and cortical connections of the posterior cingulate and adjacent somatosensory fields in the rhesus monkey. The Journal of comparative neurology, 469(1), 37-69. [PubMed:14689472] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ Dum, R.P., & Strick, P.L. (1991).
    The origin of corticospinal projections from the premotor areas in the frontal lobe. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 11(3), 667-89. [PubMed:1705965] [WorldCat]
  8. ↑ Dum RP, Strick PL
    Motor areas in the frontal lobe of the primate.
    Physiol Behav:2002, 77: 677- 682,
  9. ↑ He, S.Q., Dum, R.P., & Strick, P.L. (1995).
    Topographic organization of corticospinal projections from the frontal lobe: motor areas on the medial surface of the hemisphere. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 15(5 Pt 1), 3284-306. [PubMed:7538558] [WorldCat]
  10. ↑ Picard, N., & Strick, P.L. (1996).
    Motor areas of the medial wall: a review of their location and functional activation. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 6(3), 342-53. [PubMed:8670662] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ Georgopoulos, A.P., Crutcher, M.D., & Schwartz, A.B. (1989).
    Cognitive spatial-motor processes. 3. Motor cortical prediction of movement direction during an instructed delay period. Experimental brain research, 75(1), 183-94. [PubMed:2707351] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ Hoshi, E., & Tanji, J. (2007).
    Distinctions between dorsal and ventral premotor areas: anatomical connectivity and functional properties. Current opinion in neurobiology, 17(2), 234-42. [PubMed:17317152] [WorldCat] [DOI]
  13. ↑ Kurata, K. (2007).
    Laterality of movement-related activity reflects transformation of coordinates in ventral premotor cortex and primary motor cortex of monkeys. Journal of neurophysiology, 98(4), 2008-21. [PubMed:17686916] [WorldCat] [DOI]
  14. ↑ Kurata, K. (2010).
    Conditional selection of contra- and ipsilateral forelimb movements by the dorsal premotor cortex in monkeys. Journal of neurophysiology, 103(1), 262-77. [PubMed:19889843] [WorldCat] [DOI]
  15. ↑ Wise, S.P. (1985).
    The primate premotor cortex: past, present, and preparatory. Annual review of neuroscience, 8, 1-19. [PubMed:3920943] [WorldCat] [DOI]
  16. ↑ 虫明　元、宮井一郎
    学習と脳：器用さを獲得する脳
    サイエンス社、2007
  17. ↑ Dum, R.P., & Strick, P.L. (1991).
    The origin of corticospinal projections from the premotor areas in the frontal lobe. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 11(3), 667-89. [PubMed:1705965] [WorldCat]
  18. ↑ Ridderinkhof, K.R., Ullsperger, M., Crone, E.A., & Nieuwenhuis, S. (2004).
    The role of the medial frontal cortex in cognitive control. Science (New York, N.Y.), 306(5695), 443-7. [PubMed:15486290] [WorldCat] [DOI]


（執筆者：虫明元、松坂義哉、嶋啓節、中島敏、奥山澄人　　担当編集者：伊佐正）

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