「滑面小胞体」の版間の差分

英: smooth endoplasmic reticulum (smooth ER, SER)

 

　神経細胞において滑面小胞体は直径40〜80 nm程度の細管状形態を基本要素とし、細管が分岐・融合することで網状の形態を示す。また一部では扁平嚢状の形態を示し、細胞膜直下に形成されるsubsurface cisternやスパイン内部に形成されるspine apparatus等の神経細胞に特徴的な形態が存在する<ref><pubmed>28559323</pubmed></ref>。スパイン、樹状突起、細胞体、軸索、シナプス前終末に至るまで、細胞全体に張り巡らされた一繋がりのネットワークを形成し<ref><pubmed>7519781</pubmed></ref>、各所で多様な機能を果たすと考えられる。スパイン内滑面小胞体については、海馬CA1錐体細胞では一部のスパインにしか存在しないが<ref><pubmed>8987748</pubmed></ref>、小脳プルキンエ細胞ではほぼ全てのスパインに存在する<ref><pubmed>3199186</pubmed></ref>という多様性も見られる（'''図1'''）。

 

　滑面小胞体はCa2+取り込みおよびCa2+放出機構を有し、様々な細胞で細胞内カルシウムストアとして中心的な役割を担っている（詳細は細胞内カルシウムストアを参照）。神経細胞においても滑面小胞体は細胞内カルシウムストアとして機能し、多様なCa2+依存性シグナルに関与する<ref><pubmed>9697848</pubmed></ref>。

　特筆すべき機能としては、前および後シナプスにおける局所的なCa2+動態の形成を通じて、シナプス機能を制御することが挙げられる（'''図2'''）。シナプス前終末において、リアノジン受容体を介した小胞体からのCa2+放出は自発的および活動依存的伝達物質放出を亢進させる<ref><pubmed>11100146</pubmed></ref><ref><pubmed>11182091</pubmed></ref><ref><pubmed>12818178</pubmed></ref><ref><pubmed>14657182</pubmed></ref><ref><pubmed>18687898</pubmed></ref>、ただしPMID: 11756484も参照)。また小胞体のCa2+取込能力や内腔Ca2+量の低下はシナプス小胞の放出やリサイクリングを阻害する<ref><pubmed>28162809</pubmed></ref><ref><pubmed>31441084</pubmed></ref>。

　後シナプスのスパインにおいては、NMDA型グルタミン酸受容体を介したリアノジン受容体の活性化<ref><pubmed>10027294</pubmed></ref>および代謝型グルタミン酸受容体を介したイノシトール三リン酸受容体の活性化 <ref><pubmed>9874372</pubmed></ref><ref><pubmed>9874373</pubmed></ref> により、単一スパインに限局した小胞体Ca2+放出が惹起され、これらは各種のシナプス可塑性の誘導に関与すると考えられる<ref><pubmed>30014771</pubmed></ref>。一例として、スパインにおける滑面小胞体の有無と、代謝型グルタミン酸受容体依存性長期抑圧の有無が相関することが報告されている<ref><pubmed>19706463</pubmed></ref>。

　また後シナプスにおける代謝型グルタミン酸受容体の活性化が一定の強度を超えると、イノシトール三リン酸受容体を介した小胞体Ca2+放出が樹状突起に沿って連鎖的に伝播することで、Ca2+ウェーブが惹起される<ref><pubmed>10595522</pubmed></ref>。入力を受けたシナプスの周囲におけるヘテロシナプス可塑性に関与する可能性も指摘されているが<ref><pubmed>11117745</pubmed></ref>、神経細胞におけるCa2+ウェーブの機能的意義は現在のところ不明瞭である<ref><pubmed>22314443</pubmed></ref>。

　さらに滑面小胞体はその内腔をCa2+が拡散・移動することで、効率的な細胞内Ca2+輸送系として機能する<ref><pubmed>9019404</pubmed></ref>。樹状突起におけるCa2+放出の後に滑面小胞体Ca2+は局所的に枯渇するが、滑面小胞体ネットワークを通じたCa2+拡散により速やかに再充填される<ref><pubmed>17122037</pubmed></ref><ref><pubmed>26631466</pubmed></ref>（図３）。

　神経細胞の細胞体においては他の細胞同様、粗面小胞体近傍に存在するER exit siteからゴルジ体への小胞輸送により膜タンパク質が輸送される。そしてゴルジ体から分泌された小胞は、細胞内輸送系により樹状突起および軸索先端まで届けられる。しかし神経細胞は長大な突起を有し、さらに活動依存的に突起局所の膜タンパク質発現量が調節され得るため、ゴルジ体を介した通常の経路だけでは効率的な制御が困難であると考えられる。

　実際にもう一つのメカニズムとして、細胞体から離れた樹状突起において、膜タンパク質の局所タンパク質合成が行われることが報告されている。樹状突起にはゴルジ体様の小器官であるGolgi outpostが存在し、近傍の滑面小胞体からの小胞輸送を受けて、翻訳された膜タンパク質を樹状突起局所の細胞膜に輸送する<ref><pubmed>12867502</pubmed></ref>。またGolgi outpostを経ない局所分泌経路の存在も示唆されている<ref><pubmed>12867502</pubmed></ref>。さらに翻訳された膜タンパク質が滑面小胞体の膜上を拡散することが、樹状突起に沿った膜タンパク質輸送機構として機能し得ることも報告されている<ref><pubmed>22265418</pubmed></ref>。

　小胞体形態形成に関わるタンパク質をコードする遺伝子の変異と、筋萎縮性側索硬化症および遺伝性痙性対麻痺との関連が報告されており<ref><pubmed>19889996</pubmed></ref><ref><pubmed>20008544</pubmed></ref><ref><pubmed>21139634</pubmed></ref><ref><pubmed>22232211</pubmed></ref><ref><pubmed>28742022</pubmed></ref> 、滑面小胞体ネットワーク構造の神経細胞機能への重要性が示唆される。また滑面小胞体Ca2+恒常性に関わる機構の変調と、各種神経変性疾患との関係が報告されており<ref><pubmed>29361832</pubmed></ref>、正常な細胞内カルシウムストア機能が神経細胞の生存に不可欠であることが示唆される。

参考文献