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{{box|text= 内因性オピオイドは、 前駆体として生成されるペプチド群(POMC由来のβ-エンドルフィン、プロエンケファリン | <div align="right"> | ||
<font size="+1">[http://researchmap.jp/wakako.fujita 藤田和歌子]</font><br> | |||
''順天堂大学 薬学部 薬物治療学分野''<br> | |||
<font size="+1">[http://researchmap.jp/hiroshiueda 植田 弘師]</font><br> | |||
''一般財団法人生産開発科学研究所 疼痛研究室''<br> | |||
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2025年4月30日 原稿完成日:2025年6月3日<br> | |||
担当編集委員:[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀](京都大学大学院医学研究科 システム神経薬理学分野) | |||
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英:endogenious opioids 独:endogene Opioide 仏:opioïdes endogènes | |||
{{box|text= 内因性オピオイドは、 前駆体として生成されるペプチド群(POMC由来のβ-エンドルフィン、プロエンケファリン A由来のMet-、Leu-エンケファリン、プロダイノルフィン由来のダイノルフィンなど)が酵素的プロセシングを経て産生される神経ペプチドであり、それらはμ、δ、κのGタンパク質共役型オピオイド受容体に選択的に結合する。生理活性としては鎮痛・報酬・ストレス応答の調節などに関与し、受容体選択性はたとえばエンケファリンがδ受容体に、β-エンドルフィンとエンケファリンがμ受容体に強い親和性を示す一方、ダイノルフィンはκ受容体への作用が特徴である。受容体の発現分布として、μ受容体は中枢神経系全域および侵害受容線維に広く分布し、δ受容体は海馬・扁桃体・基底核・視床下部などの皮質・辺縁系領域に豊富に存在することが明らかになっている。}} | |||
== 発見 == | == 発見 == | ||