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「内因性オピオイド」の版間の差分
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<font size="+1">[http://researchmap.jp/ | <font size="+1">[http://researchmap.jp/7109072_55315403 根山 広行]</font><br> | ||
'' | ''京都大学大学院医学研究科附属がん免疫総合研究センター ''<br> | ||
<font size="+1">[http://researchmap.jp/hiroshiueda 植田 弘師]</font><br> | <font size="+1">[http://researchmap.jp/hiroshiueda 植田 弘師]</font><br> | ||
''一般財団法人生産開発科学研究所 疼痛研究室''<br> | ''一般財団法人生産開発科学研究所 疼痛研究室''<br> | ||
DOI：<selfdoi /> | DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2025年4月22日 原稿完成日：2025年8月14日<br> | ||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（京都大学大学院医学研究科 システム神経薬理学分野） | |||
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英：endogenious opioids 独：endogene Opioide 仏：opioïdes endogènes | 英：endogenious opioids 独：endogene Opioide 仏：opioïdes endogènes | ||
{{box|text= 内因性オピオイドは、 前駆体として生成されるペプチド群（POMC由来のβ- | {{box|text= 内因性オピオイドは、 前駆体として生成されるペプチド群（POMC由来のβ-エンドルフィン、プロエンケファリンA由来のMet-、Leu-エンケファリン、プロダイノルフィン/プロエンケファリンB由来のダイノルフィンなど）が酵素的プロセシングを経て産生される神経ペプチドであり、それらはμ、δ、κのGタンパク質共役型オピオイド受容体に選択的に結合する。生理活性としては鎮痛・報酬・ストレス応答の調節などに関与し、受容体選択性はたとえばエンケファリンがδ受容体に、β-エンドルフィンとエンケファリンがμ受容体に強い親和性を示す一方、ダイノルフィンはκ受容体への作用が特徴である。受容体の発現分布として、μ受容体は中枢神経系全域および侵害受容線維に広く分布し、δ受容体は海馬・扁桃体・基底核・視床下部などの皮質・辺縁系領域に豊富に存在することが明らかになっている。}} | ||
== 発見 == | == 発見 == | ||