「ミリストイル化」の版間の差分
細編集の要約なし |
|||
| (同じ利用者による、間の1版が非表示) | |||
| 40行目: | 40行目: | ||
| rowspan="4" | '''キナーゼ/フォスファターゼ''' | | rowspan="4" | '''キナーゼ/フォスファターゼ''' | ||
| Srcファミリーキナーゼ | | Srcファミリーキナーゼ | ||
| Src, Yes, Fyn, Lyn, Lck, Hcr, Fgr, Yrk, Blk | | [[Src]], [[Yes]], [[Fyn]], [[Lyn]], [[Lck]], [[Hcr]], [[Fgr]], [[Yrk]], [[Blk]] | ||
|- | |- | ||
| Ablチロシンキナーゼ | | Ablチロシンキナーゼ | ||
| c-Abl, Arg | | [[c-Abl]], [[Arg]] | ||
|- | |- | ||
| セリン/スレオニンキナーゼ | | セリン/スレオニンキナーゼ | ||
| cAMP依存性タンパク質リン酸化酵素, AKAP18 | | [[cAMP依存性タンパク質リン酸化酵素]], [[AKAP18]] | ||
|- | |- | ||
| [[ホスファターゼ]] | | [[ホスファターゼ]] | ||
| 52行目: | 52行目: | ||
|- | |- | ||
| rowspan="2" | '''GTP結合タンパク質''' | | rowspan="2" | '''GTP結合タンパク質''' | ||
| | | [[三量体GTP結合タンパク質]]Gαサブユニット | ||
| Gαi1, Gαo, Gαt, Gαx | | [[Gαi1]], [[Gαo]], [[Gαt]], [[Gαx]] | ||
|- | |- | ||
| [[ADPリボシル化因子]] | | [[ADPリボシル化因子]] | ||
| Arf-1, Arf-3, Arf-5, Arf-6 | | [[Arf-1]], [[Arf-3]], [[Arf-5]], [[Arf-6]] | ||
|- | |- | ||
| '''Ca<sup>2+</sup>結合/[[EFハンドタンパク質]]''' | | '''Ca<sup>2+</sup>結合/[[EFハンドタンパク質]]''' | ||
| 64行目: | 64行目: | ||
| '''細胞膜/細胞骨格結合タンパク質''' | | '''細胞膜/細胞骨格結合タンパク質''' | ||
| | | | ||
| MARCKS,[[ | | [[MARCKS]],[[アネキシンXIII]], [[ラプシン]], [[パリディン]], [[ヒサクトフィリン]]2 | ||
|- | |- | ||
| rowspan="2" |'''ウイルスタンパク質''' | | rowspan="2" |'''ウイルスタンパク質''' | ||
| 79行目: | 79行目: | ||
| '''[[カスパーゼ]]により、翻訳後''N''-ミリストイル化を受けるタンパク質''' | | '''[[カスパーゼ]]により、翻訳後''N''-ミリストイル化を受けるタンパク質''' | ||
| | | | ||
| β-[[アクチン]], BID, [[ゲルゾリン]], [[p21活性化キナーゼ]]2 (PAK2), p28 B-cell receptor-associated protein 31 (Bap31), cytoplasmic dynein-intermediate chain 2A (CD-IC2A), germ-cell loss (GCL), Mammalian STE20-like protein kinase 3 (MST3), [[PKC]] | | β-[[アクチン]], BID, [[ゲルゾリン]], [[p21活性化キナーゼ]]2 (PAK2), [[p28 B-cell receptor-associated protein 31]] ([[Bap31]]), [[cytoplasmic dynein-intermediate chain 2A]] ([[CD-IC2A]]), [[germ-cell loss]] ([[GCL]]), [[Mammalian STE20-like protein kinase 3]] ([[MST3]]), [[PKC&epsilon]]; | ||
|} | |} | ||
| 125行目: | 125行目: | ||
=== 神経関連疾患 === | === 神経関連疾患 === | ||
N-ミリストイル化は[[てんかん]]を含む神経関連疾患にもおいても重要である。SrcやFynは[[ | N-ミリストイル化は[[てんかん]]を含む神経関連疾患にもおいても重要である。SrcやFynは[[NMDA型グルタミン酸受容体]]のチロシンリン酸化を担う。SrcとNMDA型グルタミン酸受容体の会合には、Srcのミリストイル化が重要であることが示唆されている。てんかん発症患者において、通常中枢神経系ではほとんど発現が見られないNMT2が多く発現する一方、NMTの阻害タンパク質である[[熱ショックタンパク質|NIP71]]([[熱ショックタンパク質|HSC70]])の発現量が減少する例が知られている。 | ||
=== 感染症 === | === 感染症 === | ||