「Nogo」の版間の差分
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Masashifujitani (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
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=== PirBの発見 === | === PirBの発見 === | ||
これらの結果から、Tessier- | これらの結果から、Tessier-Lavigneのグループより、Nogo66に対する別の受容体が報告された。それが、paired immunoglobulin-like receptor B(PirB)である。Atwalらは、Nogo-66に対する受容体をスクリーニングし、NgRと共に、leukocyte immunoglobulin (Ig)-like recep- tor B2 (LILRB2)を発見した。これは、マウスのPirBのオルソログに当たる。これらは、５０％のホモロジーしか共有していないし、PirBは細胞外の免疫グロブリン様ドメインが４つしかないが、Nogo-66のみならず、MAG,OMgpもNgRと同様に結合することが示された。<ref><pubmed> 18988857 </pubmed></ref><br> | ||
現在PirBの想定されるシグナル伝達機構は、SHPと結合し、その脱リン酸化機構を介してTrkBのシグナルを制御するというものや、POSHを介したものなど、現在報告が増えてきている。 | |||
=== ミエリン由来阻害因子の再検証 === | === ミエリン由来阻害因子の再検証 === | ||
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その他の機能 | == その他の機能 == | ||
==== <span style="font-weight: bold;"> 胎生期神経前駆細胞の放射状移動を制御</span><br> ==== | ==== <span style="font-weight: bold;"> 胎生期神経前駆細胞の放射状移動を制御</span><br> ==== | ||
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==== Critical periodの形成に関わり、成体の軸索の再編成を制御し、神経ネットワークの可塑性を制御<br> ==== | ==== Critical periodの形成に関わり、成体の軸索の再編成を制御し、神経ネットワークの可塑性を制御<br> ==== | ||
==== βセクレターゼ活性の制御によるAPPの切断を制御 ==== | ==== βセクレターゼ活性の制御によるAPPの切断を制御<br> ==== | ||
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