「傍腫瘍性神経症候群」の版間の差分
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傍腫瘍性神経症候群とは、担癌患者に生じる様々な神経障害の中で、自己免疫的機序により生じると考えられる神経症候群であり、腫瘍[[wikipedia:JA: | 傍腫瘍性神経症候群とは、担癌患者に生じる様々な神経障害の中で、自己免疫的機序により生じると考えられる神経症候群であり、腫瘍[[wikipedia:JA:転移_(医学)|転移]]による局所神経障害、[[wikipedia:JA:化学療法|化学療法]]に伴う[[末梢神経障害]]や[[白質脳症]]、[[wikipedia:JA:放射線|放射線]]照射に伴う神経障害、免疫力低下に伴う様々な[[wikipedia:JA:日和見感染症|日和見感染症]]、[[wikipedia:JA:凝固異常|凝固異常]]による[[wikipedia:JA:血管|血管]]障害、[[wikipedia:JA:低栄養|低栄養]]に伴う神経障害などが除外される場合に考慮される。 | ||
PNSにおける神経障害は、[[中枢]]・[[末梢神経]]系のいずれにも生じるが、腫瘍の種類により比較的一定のパターンを呈する。[[辺縁系脳炎]]，[[脳脊髄炎]]、[[小脳変性症]]、[[感覚性運動失調型ニューロパチー]]などがよく知られる病型である。PNSの60%以上は、神経症状出現時に腫瘍そのものは発見されず、神経症状出現後、数ヶ月から2年の間に腫瘍の存在が明らかになる。 | PNSにおける神経障害は、[[中枢]]・[[末梢神経]]系のいずれにも生じるが、腫瘍の種類により比較的一定のパターンを呈する。[[辺縁系脳炎]]，[[脳脊髄炎]]、[[小脳変性症]]、[[感覚性運動失調型ニューロパチー]]などがよく知られる病型である。PNSの60%以上は、神経症状出現時に腫瘍そのものは発見されず、神経症状出現後、数ヶ月から2年の間に腫瘍の存在が明らかになる。 | ||
神経症状と腫瘍の種類に関連する特徴的な抗神経自己抗体が[[wikipedia:JA:血液|血液]]・[[髄液]]中に見いだされ、本症の診断および腫瘍早期発見のマーカーとして有用である<ref name=ref1><pubmed>9870129</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>12849427</pubmed></ref> <ref name=ref3><pubmed>15637657</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>15258215</pubmed></ref> <ref name=ref5><pubmed>17682342</pubmed></ref>。 | 神経症状と腫瘍の種類に関連する特徴的な抗神経自己抗体が[[wikipedia:JA:血液|血液]]・[[髄液]]中に見いだされ、本症の診断および腫瘍早期発見のマーカーとして有用である<ref name=ref1><pubmed>9870129</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>12849427</pubmed></ref> <ref name=ref3><pubmed>15637657</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>15258215</pubmed></ref> <ref name=ref5><pubmed>17682342</pubmed></ref>。 | ||
== 病型 (表） == | == 病型 (表） == | ||