「軸索起始部」の版間の差分
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== 軸索起始部とは == | == 軸索起始部とは == | ||
[[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig1.png|サムネイル|'''図1. 軸索起始部の位置'''<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | [[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig1.png|サムネイル|'''図1. 軸索起始部の位置'''<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | ||
軸索起始部は、[[細胞体]]と[[軸索]]を分ける長さ10~60 µmの無髄領域であり、[[軸索小丘]]([[axon hillock]])の遠位に位置する('''図1''')。軸索起始部には[[イオンチャネル]]や[[接着分子]]などの[[膜タンパク質]]、[[足場タンパク質]]、[[ | 軸索起始部は、[[細胞体]]と[[軸索]]を分ける長さ10~60 µmの無髄領域であり、[[軸索小丘]]([[axon hillock]])の遠位に位置する('''図1''')。軸索起始部には[[イオンチャネル]]や[[接着分子]]などの[[膜タンパク質]]、[[足場タンパク質]]、[[細胞骨格]]分子が高密度に集積しており、このことが[[神経細胞]]の出力生成や[[極性]]維持を可能にしている<ref name=Kole2012><pubmed>22284179</pubmed></ref>。軸索起始部は従来、[[電子顕微鏡]]で観察される束化した[[微小管]]や細胞膜の裏打ち構造といった超微細構造によって定義されていたが、現在は[[電位依存性Naチャネル]]の足場タンパク質である[[アンキリンG]]([[AnkG]])が集積する領域として分子レベルで定義されている。軸索起始部と[[ランビエ絞輪]]は分子構築がよく似ており、進化的に関連すると考えられている。これらの構造は480 kDaのアンキリンGを獲得した[[脊椎動物]]から見られ、軸索起始部は[[無顎類]](約500万年前)以降、ランビエ絞輪は[[顎口類]](約440万年前)以降に出現することが知られている<ref name=Jenkins2015><pubmed>25552556</pubmed></ref>。 | ||
[[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig2.png|サムネイル|'''図2. 軸索起始部の分子構築'''<br>イオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質が足場であるアンキリンGを介してリング状のアクチンとβIV/αII スペクトリンの四量体からなる膜直下の骨格に固定されている。微小管はTRIM46やMTCL-1によって架橋された束を形成し、アンキリンGはEB1/EB3およびNdel1を介して微小管と結合する。<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | [[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig2.png|サムネイル|'''図2. 軸索起始部の分子構築'''<br>イオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質が足場であるアンキリンGを介してリング状のアクチンとβIV/αII スペクトリンの四量体からなる膜直下の骨格に固定されている。微小管はTRIM46やMTCL-1によって架橋された束を形成し、アンキリンGはEB1/EB3およびNdel1を介して微小管と結合する。<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | ||
== 分子 == | == 分子 == | ||
=== 分子構築 === | === 分子構築 === | ||