「クラステリン」の版間の差分
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その後、以下のように独立した複数の研究領域から同一の分子が相次いで同定された: | その後、以下のように独立した複数の研究領域から同一の分子が相次いで同定された: | ||
* | * ラットSertoli細胞(セルトリ細胞、Sertoli cell)の主要分泌[[糖タンパク質]]である硫酸化糖タンパク質2(sulfated glycoprotein 2:SGP-2)<ref name="ref2"><pubmed>3651384</pubmed></ref> | ||
* | * 可溶性膜侵襲複合体(soluble membrane attack complex:sMAC)の構成成分である血清タンパク質40,40(serum protein 40,40:SP-40,40)または補体溶解抑制因子(complement lysis inhibitor:CLI)<ref name="ref3"><pubmed>2454950</pubmed></ref> | ||
* | * 前立腺去勢退縮時に発現上昇する転写産物であるテストステロン抑制性前立腺メッセンジャー2(testosterone-repressed prostate message 2:TRPM-2)<ref name="ref4"><pubmed>3632663</pubmed></ref> | ||
* | * 血清高密度リポタンパク質(high-density lipoprotein:HDL)の構成アポリポタンパク質であるアポリポタンパク質J(apolipoprotein J:ApoJ)<ref name="ref5"><pubmed>2376594</pubmed></ref> | ||
1992年にケンブリッジで開催された第1回国際クラステリンワークショップにおいて、統一名称としてクラステリンが決定された<ref name="ref6"><pubmed>10694874</pubmed></ref>。さらに1999年、Wilsonらの研究グループにより、[[熱ショックタンパク質|スモールヒートショックタンパク質]](sHSP)と酷似した[[分子シャペロン]]活性を持つことが発見され、哺乳類における最初の細胞外分子シャペロンとしての概念が確立された<ref name="ref7"><pubmed>10066740</pubmed></ref>。 | |||
== 構造 == | == 構造 == | ||