「視床ゲート機構」の版間の差分

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[[ファイル:視床ゲート機構図3.png|サムネイル|'''図 3 視床と視床網様核の結合関係'''<br>A. 側方抑制、B. 反回抑制の両者が存在する。○は大脳皮質へ投射する視床の細胞（興奮性）、●は視床網様核の細胞（抑制性）。]]
[[ファイル:視床ゲート機構図3.png|サムネイル|'''図 3 視床と視床網様核の結合関係'''<br>A. 側方抑制、B. 反回抑制の両者が存在する。○は大脳皮質へ投射する視床の細胞（興奮性）、●は視床網様核の細胞（抑制性）。]]


　視床ゲート機構に関する回路を初期感覚系に絞って単純化すると図１のようになる。視床網様核には抑制性細胞のみが存在しており、大脳皮質へ投射する視床細胞へ抑制性入力（図１点線）を与えている。視床網様核の細胞に対しては、視床中継細胞の[[軸索]]側枝と大脳皮質6層の細胞の[[軸索]]側枝から[[興奮性]]入力を受ける<ref><pubmed>8890259</pubmed></ref>2（'''図2'''）。
　視床ゲート機構に関する回路を初期感覚系に絞って単純化すると図１のようになる。視床網様核には抑制性細胞のみが存在しており、大脳皮質へ投射する視床細胞へ抑制性入力（'''図１'''点線）を与えている。視床網様核の細胞に対しては、視床中継細胞の[[軸索]]側枝と大脳皮質6層の細胞の[[軸索]]側枝から[[興奮性]]入力を受ける<ref><pubmed>8890259</pubmed></ref>2（'''図2'''）。


　感覚系、特に視覚系においては古くからこの回路に着目し、視床網様核を中心とした抑制系が大脳皮質への情報のゲート機構を果たしている可能性が示唆されてきた<ref><pubmed>196301</pubmed></ref><ref><pubmed>7812144</pubmed></ref>3,4。感覚系のみならず、運動系視床においても視床網様核を介した同様の機構が存在する<ref><pubmed>9464683</pubmed></ref><ref><pubmed>25717161</pubmed></ref>5,6。さらに、[[マカクサル]]を用いた解剖学的研究において[[前頭前野]]からも視床網様核が投射を受けることが分かっており<ref><pubmed> 16837581</pubmed></ref>7、感覚・運動系のみならず、注意などに関わる前頭前野も視床網様核を介して視床ゲート機構を制御していると考えられる。
　感覚系、特に視覚系においては古くからこの回路に着目し、視床網様核を中心とした抑制系が大脳皮質への情報のゲート機構を果たしている可能性が示唆されてきた<ref><pubmed>196301</pubmed></ref><ref><pubmed>7812144</pubmed></ref>3,4。感覚系のみならず、運動系視床においても視床網様核を介した同様の機構が存在する<ref><pubmed>9464683</pubmed></ref><ref name=LamYW2015><pubmed>25717161</pubmed></ref>5,6。さらに、[[マカクサル]]を用いた解剖学的研究において[[前頭前野]]からも視床網様核が投射を受けることが分かっており<ref><pubmed> 16837581</pubmed></ref>7、感覚・運動系のみならず、注意などに関わる前頭前野も視床網様核を介して視床ゲート機構を制御していると考えられる。
　
　
　こうした視床ゲート機構を作り出すには、視床と同様、視床網様核も[[トポグラフィー]]を持ち、さらに視床網様核が視床に対して[[側方抑制]]（Lateral inhibition）を与えていることが必要である。それらを支持する回路基盤がトポグラフィー6,8-11、側方抑制10-13（'''図3A''')の両面で示されてきた。また、視床と視床網様核が[[反回抑制]]の回路（'''図3B'''）を形成しているものもあり、これらは[[睡眠]]―覚醒時の視床の神経活動の同期性を調節していると考えられており、大脳皮質への情報の伝達へ重要な役割を果たしている可能性がある14。
　こうした視床ゲート機構を作り出すには、視床と同様、視床網様核も[[トポグラフィー]]を持ち、さらに視床網様核が視床に対して[[側方抑制]]（Lateral inhibition）を与えていることが必要である。それらを支持する回路基盤がトポグラフィー><ref name=LamYW2015/><ref><pubmed>6386105</pubmed></ref><ref><pubmed>12106177</pubmed></ref><ref name=LamYW2005><pubmed>16160090</pubmed></ref><ref name=LamYW2007><pubmed>17881481</pubmed></ref>6,8-11、側方抑制><ref name=LamYW2005/><ref name=LamYW2007><ref><pubmed>8698882</pubmed></ref><ref><pubmed>28916470</pubmed></ref>10-13（'''図3A''')の両面で示されてきた。また、視床と視床網様核が[[反回抑制]]の回路（'''図3B'''）を形成しているものもあり、これらは[[睡眠]]―覚醒時の視床の神経活動の同期性を調節していると考えられており、大脳皮質への情報の伝達へ重要な役割を果たしている可能性がある<ref><pubmed>21102447</pubmed></ref>14。


== 具体例 ==
== 具体例 ==

2018年5月17日 (木) 14:50時点における版

尾崎 弘展
東京女子医科大学・医学部・第一生理
DOI：10.14931/bsd.7682　原稿受付日：年月日　原稿完成日：
担当編集委員：

英：thalamic gating (狭義：Sensory gating of thalamus)

　末梢からの感覚情報が視床を経由する際に、上位中枢である大脳皮質へ送る情報を選択する機構。抑制性細胞の集合体である視床網様核が中心的な役割を担っていると考えられる。感覚系視床において主に取り上げられることが多い概念だが、運動系視床においても関与する回路は似ており、同様のゲート機構があると考えられている。

視床ゲート機構とは

　嗅覚を除く感覚系の情報は視床（例：外側膝状体（視覚）、内側膝状体（聴覚））を経由して大脳皮質一次感覚野へと送られる。この際、すべての情報が視床から大脳皮質へとそのまま伝達されるわけではなく、視床において情報が選別されている。Crickが提唱した「サーチライト仮説」は視床ゲート機構に果たす視床網様核の役割を分かりやすく説明しており[1]1（図1）、視床網様核からの抑制性入力によって、大脳皮質へと送る情報と送らない情報を選別する機構があると考えられている。

神経回路　

図 1 サーチライト仮説のイメージ
視床で大脳皮質へ送られる情報（必要な情報）と送られない情報（不要な情報）が選別されている。視床網様核からの抑制性入力が中心的な役割を担っている。
図 2 視床ゲート機構に関与する主要回路
○は興奮性細胞、●は抑制性細胞を表す。視床網様核から強い抑制が入ると、感覚入力は上位中枢の大脳皮質まで送られない。
図 3 視床と視床網様核の結合関係
A. 側方抑制、B. 反回抑制の両者が存在する。○は大脳皮質へ投射する視床の細胞（興奮性）、●は視床網様核の細胞（抑制性）。

　視床ゲート機構に関する回路を初期感覚系に絞って単純化すると図１のようになる。視床網様核には抑制性細胞のみが存在しており、大脳皮質へ投射する視床細胞へ抑制性入力（図１点線）を与えている。視床網様核の細胞に対しては、視床中継細胞の軸索側枝と大脳皮質6層の細胞の軸索側枝から興奮性入力を受ける[2]2（図2）。

　感覚系、特に視覚系においては古くからこの回路に着目し、視床網様核を中心とした抑制系が大脳皮質への情報のゲート機構を果たしている可能性が示唆されてきた[3][4]3,4。感覚系のみならず、運動系視床においても視床網様核を介した同様の機構が存在する[5][6]5,6。さらに、マカクサルを用いた解剖学的研究において前頭前野からも視床網様核が投射を受けることが分かっており[7]7、感覚・運動系のみならず、注意などに関わる前頭前野も視床網様核を介して視床ゲート機構を制御していると考えられる。 　 　こうした視床ゲート機構を作り出すには、視床と同様、視床網様核もトポグラフィーを持ち、さらに視床網様核が視床に対して側方抑制（Lateral inhibition）を与えていることが必要である。それらを支持する回路基盤がトポグラフィー>[6][8][9][10][11]6,8-11、側方抑制>[10]引用エラー: <ref> タグに対応する </ref> タグが不足しています[12]10-13（図3A)の両面で示されてきた。また、視床と視床網様核が反回抑制の回路（図3B）を形成しているものもあり、これらは睡眠―覚醒時の視床の神経活動の同期性を調節していると考えられており、大脳皮質への情報の伝達へ重要な役割を果たしている可能性がある[13]14。

具体例

視覚

　視床において視覚的「注意」が向いた対象の信号を増強し、それ以外の信号を抑制することが報告されている15-18。視床網様核の働きにより、「注意」が向いている視野に受容野を持つ視床外側膝状体の中継細胞に存在する興奮性神経細胞の活動は上昇し、その周囲、すなわち「注意」が向いていない部位に受容野を持つ神経細胞の活動は減弱する16。このことによって「注意」を向けた対象物の視覚情報を選択的に大脳一次視覚野に伝達することができる。

体性感覚

　ヒトで体性感覚視床である後腹側核（ventral posterior nucleus）領域に梗塞が起きた患者において、視床ゲート機構の障害が観察されたという報告がある19。

聴覚

　げっ歯類ラットの動物実験において、特異な音に注意を払うといった聴覚的「注意」によって視床網様核を介して内側膝状体の活動が制御されることが知られている20。ヒトでは統合失調症患者において、視床ゲート機構の機能低下あるいは消失が聴覚に関して報告されている21,22。

痛覚

　内臓痛に関連して視床ゲート機構が働いているという報告がある23。また、麻酔時や睡眠時の感覚入力遮断にも視床ゲート機構が重要な働きを担っている24,25。

複数の感覚間での視床ゲート機構

multi-modal thalamic gating

　視床網様核の受容野構造は視覚、聴覚といった単一モダリティにのみ選択性をもつものだけでなく、例えば視覚に対して応答する細胞が聴覚に対しても応答するように、複数の感覚モダリティを有する細胞があることが知られており26-28、そういった感覚を跨いだゲート機構も有していると考えられる。

関連項目

参考文献

  1. ↑ Crick, F. (1984).
    Function of the thalamic reticular complex: the searchlight hypothesis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(14), 4586-90. [PubMed:6589612] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  2. ↑ Sherman, S.M., & Guillery, R.W. (1996).
    Functional organization of thalamocortical relays. Journal of neurophysiology, 76(3), 1367-95. [PubMed:8890259] [WorldCat] [DOI]
  3. ↑ Singer, W. (1977).
    Control of thalamic transmission by corticofugal and ascending reticular pathways in the visual system. Physiological reviews, 57(3), 386-420. [PubMed:196301] [WorldCat] [DOI]
  4. ↑ McCormick, D.A., & Bal, T. (1994).
    Sensory gating mechanisms of the thalamus. Current opinion in neurobiology, 4(4), 550-6. [PubMed:7812144] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ Guillery, R.W., Feig, S.L., & Lozsádi, D.A. (1998).
    Paying attention to the thalamic reticular nucleus. Trends in neurosciences, 21(1), 28-32. [PubMed:9464683] [WorldCat] [DOI]
  6. ↑ 6.0 6.1 Lam, Y.W., & Sherman, S.M. (2015).
    Functional topographic organization of the motor reticulothalamic pathway. Journal of neurophysiology, 113(9), 3090-7. [PubMed:25717161] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ Zikopoulos, B., & Barbas, H. (2006).
    Prefrontal projections to the thalamic reticular nucleus form a unique circuit for attentional mechanisms. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 26(28), 7348-61. [PubMed:16837581] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  8. ↑ Shosaku, A., Kayama, Y., & Sumitomo, I. (1984).
    Somatotopic organization in the rat thalamic reticular nucleus. Brain research, 311(1), 57-63. [PubMed:6386105] [WorldCat] [DOI]
  9. ↑ Crabtree, J.W., & Killackey, H.P. (1989).
    The Topographic Organization and Axis of Projection within the Visual Sector of the Rabbit's Thalamic Reticular Nucleus. The European journal of neuroscience, 1(1), 94-109. [PubMed:12106177] [WorldCat] [DOI]
  10. ↑ 10.0 10.1 Lam, Y.W., & Sherman, S.M. (2005).
    Mapping by laser photostimulation of connections between the thalamic reticular and ventral posterior lateral nuclei in the rat. Journal of neurophysiology, 94(4), 2472-83. [PubMed:16160090] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ Lam, Y.W., & Sherman, S.M. (2007).
    Different topography of the reticulothalmic inputs to first- and higher-order somatosensory thalamic relays revealed using photostimulation. Journal of neurophysiology, 98(5), 2903-9. [PubMed:17881481] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ Osaki, H., Naito, T., Soma, S., & Sato, H. (2018).
    Receptive field properties of cat perigeniculate neurons correlate with excitatory and inhibitory connectivity to LGN relay neurons. Neuroscience research, 132, 26-36. [PubMed:28916470] [WorldCat] [DOI]
  13. ↑ Wang, Q., Webber, R.M., & Stanley, G.B. (2010).
    Thalamic synchrony and the adaptive gating of information flow to cortex. Nature neuroscience, 13(12), 1534-41. [PubMed:21102447] [PMC] [WorldCat] [DOI]
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