「細胞質ポリアデニル化要素結合タンパク質」の版間の差分

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===その他===
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　哺乳類のCPEB1を含むすべてのCPEBファミリータンパク質は体細胞においてPARNではなく、デアデニース複合体CCR4-NOTをリクルートしmRNAの不安定化に関わることも報告されている31。一方、その制御機構はCPEB1とCPEB2-4で異なっているらしい。CPEB1は上述のようにN末端ドメインの単一アミノ酸残基のリン酸化で複合体の構成と翻訳抑制型・翻訳活性化型の変換が制御されているが、CPEB2-4ではN末端ドメインの複数のプロリン残基のリン酸化がタンパク質の液-液相分離を制御し、それが標的mRNAの制御に重要であるとされている。また、CPEB1は典型的なCPE配列をもつmRNAを標的とする一方、CPEB2-4はCPEB1と共通したmRNAを標的としつつ、それぞれに異なる非典型的なCPE配列をもつmRNAも標的にすることが報告されている20。
　哺乳類のCPEB1を含むすべてのCPEBファミリータンパク質は体細胞においてPARNではなく、デアデニース複合体CCR4-NOTをリクルートしmRNAの不安定化に関わることも報告されている<ref name=Ogami2014><pubmed>23178487</pubmed></ref>31。一方、その制御機構はCPEB1とCPEB2-4で異なっているらしい。CPEB1は上述のようにN末端ドメインの単一アミノ酸残基のリン酸化で複合体の構成と翻訳抑制型・翻訳活性化型の変換が制御されているが、CPEB2-4ではN末端ドメインの複数のプロリン残基のリン酸化がタンパク質の液-液相分離を制御し、それが標的mRNAの制御に重要であるとされている。また、CPEB1は典型的なCPE配列をもつmRNAを標的とする一方、CPEB2-4はCPEB1と共通したmRNAを標的としつつ、それぞれに異なる非典型的なCPE配列をもつmRNAも標的にすることが報告されている<ref name=Guillen-Boixet2016><pubmed>27802129</pubmed></ref>20。


==疾患との関わり==
==疾患との関わり==

2023年5月20日 (土) 23:47時点における版

英：cytoplasmic polyadenylation element binding protein
英略称：CPEB

　細胞質ポリアデニル化要素結合タンパク質（cytoplasmic polyadenylation element binding protein, CPEB）はmRNA の3’UTRに存在するCPE配列(典型的には5’-UUUUAU-3’)に結合し、ポリA鎖の長さを調節することで、翻訳（タンパク質合成）を制御するRNA結合タンパク質である。CPEBはもともとアフリカツメガエルの卵母細胞において母性mRNAの翻訳制御を介して減数分裂進行を制御する因子として知られていた。その後、CPEBは神経細胞においてシナプスへのmRNA輸送とシナプス刺激に応答した局所翻訳を制御することが明らかにされた。CPEBノックアウトマウスはシナプス可塑性や学習と記憶に異常を示すことからCPEBによるシナプス刺激に応答したmRNA輸送と局所翻訳は学習と記憶に重要な役割を担うと考えられる。

CPEBとは

　アフリカツメガエルの卵母細胞ではポリA鎖が短い状態でcyclinB1、cdk2、c-mos等の一群の母性mRNAが保存されている。卵母細胞がプロジェステロンの刺激を受けると、ポリA鎖が伸長し、それらのmRNAの翻訳が促進されることで減数分裂が進行することが知られていた。これらのmRNAの3’UTRにはしばしばCPE（cytoplasmic polyadenylation element）配列（典型的には5’-UUUUAU-3’）と呼ばれるシス配列が存在し、CPEBはこのCPE配列に結合する配列特異的RNA結合タンパク質として同定された[1][2]1,2。CPEBは卵母細胞の成熟過程だけでなく、精子形成にも必要とされることが明らかにされ[3]3、生殖細胞における重要な翻訳制御因子として、その分子制御機構の解明が進められてきた。

　その後、CPEBは神経系においても高発現し、シナプス局所へのmRNA輸送とシナプス刺激に応じた特異的mRNAのポリA鎖伸長と翻訳促進を担うことが明らかにされ[4][5][6]4–6、さらに、シナプス可塑性や学習と記憶にもCPEBが重要な役割を担うことが示された[7][8]7,8。CPEB（後に、CPEB1と遺伝子名が変更）とCPEBファミリータンパク質は、生殖系と神経系以外にも、細胞老化、がん、ストレス応答、器官形成などの様々な局面で働くことが現在までに報告されている[9][10][11][12][13][14][15]9–15。

サブファミリー

CPEBは後生動物に保存されているRNA結合タンパク質であり、大きく2つのサブファミリーに分かれる（図1）。CPEB1サブファミリーには哺乳類およびアフリカツメガエルのCPEB1、ショウジョウバエのOrb、アメフラシのAcCPEBが含まれる。その他のCPEBファミリータンパク質（哺乳類およびアフリカツメガエルのCPEB2-4, ショウジョウバエのOrb2）はCPEB2サブファミリーに含まれる。

構造

　CPEBファミリータンパク質のN末端側の配列はCPEB1-4の間で多様性がある（図2）。哺乳類、及びアフリカツメガエルのCPEB1のN末端領域のセリン残基のリン酸化はCPEB複合体の翻訳抑制型から翻訳促進型への変換に必要とされる[16][17]16,17。CPEB2-4、Orb2、及びアメフラシのAcCPEBのN末端側には天然変性領域が含まれ、これらのタンパク質は液-液相分離、またはプリオン様の性質を示す[18][19][20][21]18–21。

　すべてのCPEBファミリータンパク質のC末端側には2つのRNA結合ドメイン（RRM1とRRM2）が存在し、これは標的mRNAとの結合に必要とされる。また、C末端付近にはZZドメインと呼ばれる2つの亜鉛イオンが配位する領域を持ち、CPEB複合体のタンパク質間、及びタンパク質-RNA間相互作用に必要とされる[22]22。

発現

　アフリカツメガエルのCPEB1とショウジョウバエのOrbはもともと卵母細胞特異的なタンパク質として同定されたが、実際にはほぼ全身に発現していると思われる。哺乳類ではすべてのCPEBファミリータンパク質はほぼ全身に発現しており、特に、生殖系と神経系で高い発現を示す。

機能

卵母細胞成熟の制御

　CPEB1は元々、卵母細胞の成熟や精子形成といった発生の初期過程で重要な役割を果たすと考えられていた。特に卵母細胞の成熟過程では新たな転写が起こらず、もともと蓄えられていた母性mRNAのポリA鎖の長さの調節を介した翻訳制御が減数分裂の進行に中心的な役割を果たすことが知られており、これらのmRNAに結合するCPEB1によるポリA鎖制御の分子機構の解明が進められてきた。

　アフリカツメガエルの卵母細胞におけるCPEB複合体因子として、デアデニレース（ポリA短鎖化酵素）PARN、細胞質型ポリAポリメラーゼGld2、mRNAの3’末端プロセッシング因子CPSFタンパク質群、足場タンパク質Symplekin、eIF4E結合翻訳抑制因子Maskin等が同定されている[17][23][24]17,23,24。おそらくCPEB1を含むいくつかのCPEB複合体因子はmRNAの3’末端近傍のポリA付加シグナル（5’-AAUAAA-3’）、及びその近く位置するCPE配列に核内で結合した後に、細胞質に輸送されると考えられる。

　細胞質に輸送されたmRNAはCPEB複合体因子PARNの働きで、速やかにそのポリA鎖が短鎖化される[17]17。同時に、CPEB複合体はMaskinを介してeIF4Eに結合し、eIF4GのeIF4Eとの結合を妨げ、翻訳を抑制状態に維持する[23]23。プロジェステロンの刺激により、Aurora KinaseがCPEB1をリン酸化すると、PARNは複合体から排出され、Gld2によるポリA鎖伸長が優勢となる[17]17。これにより、複数のポリA結合タンパク質PABPが伸長したポリA鎖に結合し、PABP・eIF4G・eIF4Eの結合が促進され、翻訳開始複合体がmRNAの5’末端に形成される。

　このようにして、CPEB1を含む細胞質ポリA鎖制御複合体は、cyclinB1、cdk2、c-mos等の減数分裂の進行を担う因子の発現のスイッチを時期特異的に切り替えると考えられる。

シナプス可塑性の制御

　哺乳類神経細胞では、CPEBはCPE配列を含むmRNAの翻訳を抑制した状態で細胞体から樹状突起の遠位に輸送する働きを持つことが報告されている[5]5。哺乳類神経細胞におけるCPEB複合体は概ねアフリカツメガエルのそれと同様であり、Symplekinを足場タンパク質として、PAPD4（Gld2の哺乳類ホモログ）、PARN、CPSFが結合した複合体がマウス脳、及び、初代培養神経細胞の樹状突起で顆粒状に検出され、輸送顆粒を形成していると考えられる6。アフリカツメガエルで同定されたeIF4E結合タンパク質Maskinは哺乳類細胞には保存されていないが、同じくeIF4E結合タンパク質であるNeuroguidin（Ngd）が哺乳類細胞におけるCPEB複合体因子として同定されており、Maskinと同様にCPEB複合体による翻訳抑制の機能を担うと考えられる[25]25。

　CPEB1はNMDA受容体刺激に応じてAurora kinaseによりリン酸化され、CaMKIIやNMDA受容体GluN2Aサブユニット等のシナプス機能に重要な因子をコードするmRNAのポリA鎖を伸長し、翻訳を活性化することが示されている[4][6]4,6。（こちらの方が流れが良いのではないかと思います）CPEB1ノックアウトマウスでは学習と記憶の分子基盤となるタンパク質合成依存的長期増強（LTP）が阻害されており、幾つかの海馬依存的な学習と記憶の試験において異常が認められることから、CPEB複合体によるmRNA輸送と局所翻訳がシナプス可塑性や学習と記憶に重要な役割を果たすと考えられる7,8。

　一方、CPEB複合体において翻訳を促進する機能を果たすPAPD4の発現抑制はLTPを阻害するものの[6]6、PAPD4ノックアウトマウスは海馬依存的な学習と記憶の試験で異常を示さないことも報告されており[26]26、CPEB複合体による学習と記憶の制御機構についてはまだ未解明な点も多い。

プリオン様性質と液-液相分離

　アメフラシにおいてもCPEB（AcCPEB）による局所翻訳が感覚ニューロンのシナプス可塑性の一種である長期促通（LTF）に必要とされることが報告されている[27]27。興味深いことに、AcCPEBはN末端側にタンパク質凝集体を形成するプリオン様の性質を持ち、凝集体型のAcCPEBが翻訳を活性化する機能を持つことが示されている[28]28。同様に、ショウジョウバエのOrb2もまたプリオン様の性質を持ち、Orb2のオリゴマーがポリAの長鎖化と翻訳の促進を担う機能を持ち、Orb2のモノマーはポリAを短鎖化させ、翻訳を抑制することが報告されている[19][29]19,29。いずれの場合にもオリゴマー形成が長期記憶の維持に重要であるとされている。

　しかしながら、プリオンドメインが別のタンパク質との相互作用を介して機能している可能性もあり、プリオン仮説についてはさらなる検証が必要と考えられる。Orb2によるオリゴマー化を介したポリA鎖制御機構についても慎重な検証が必要である。なお、哺乳類のCPEB1ではプリオン様の性質は示されておらず、哺乳類CPEB1による翻訳制御と学習と記憶の制御機構がアメフラシのAcCPEBによるポリA鎖制御機構と同様であるかは明らかでない。

　一方、哺乳類のCPEB2-4はN末端ドメインを介して液-液相分離による液滴を形成し、その機能に重要な役割を果たす可能性が指摘されている20。CPEB4はN末端の天然変性領域を介して液-液相分離による液滴を形成するが、細胞周期のM期においてCdk1およびErk2によりN末端ドメインが過リン酸化されるとモノマー型に変換され活性化されることが報告されている[20]20。CPEB2-4による翻訳制御機構の詳細はまだ明らかでないが、CPEB3ノックアウトマウスは海馬依存的な学習と記憶を亢進させることが報告されている[30]30。

その他

　哺乳類のCPEB1を含むすべてのCPEBファミリータンパク質は体細胞においてPARNではなく、デアデニース複合体CCR4-NOTをリクルートしmRNAの不安定化に関わることも報告されている[31]31。一方、その制御機構はCPEB1とCPEB2-4で異なっているらしい。CPEB1は上述のようにN末端ドメインの単一アミノ酸残基のリン酸化で複合体の構成と翻訳抑制型・翻訳活性化型の変換が制御されているが、CPEB2-4ではN末端ドメインの複数のプロリン残基のリン酸化がタンパク質の液-液相分離を制御し、それが標的mRNAの制御に重要であるとされている。また、CPEB1は典型的なCPE配列をもつmRNAを標的とする一方、CPEB2-4はCPEB1と共通したmRNAを標的としつつ、それぞれに異なる非典型的なCPE配列をもつmRNAも標的にすることが報告されている[20]20。

疾患との関わり

脆弱X精神遅滞症候群

　CPEBタンパク質が特定のヒト疾患の原因因子として報告された例はこれまでのところないが、いくつかの疾患との関連が報告されている。CPEB1は脆弱X精神遅滞症候群（FXS）の原因因子であるRNA結合タンパク質FMRPと相互作用する[32]32。FXSはFMRPの機能欠失により発症する。FMRPは翻訳抑制因子として機能し、FMRPノックアウトマウスの脳や、FXS患者由来の細胞ではタンパク質合成が亢進していることが報告されており、これが病態の一つと考えられている[33]33。FMRPはシナプス刺激に応答した翻訳の過剰な活性化を抑える働きを持つと考えられている。一方CPEBはFMRPとは逆にシナプス刺激に応答して翻訳を促進する機能を持つ。FMRPとCPEB1は多くの共通した標的mRNAを持つことから両者が共通した標的mRNA発現のバランスを調整していると考えられる。実際、FMRPと反対の働きをするCPEB1の発現をFMRPノックアウトマウスにおいて抑制することにより、亢進したタンパク質合成レベルが正常レベルに低下し、FXS病態が改善されることが示されている32。

ハンチントン病

　ハンチントン病（HD）患者やHDのマウスモデルの線条体ではCPEB1の発現が上昇し、CPEB4の発現が低下していることが報告されている[34]34。この発現変化により全転写産物の17.3%のポリA鎖長が変化し、多くの神経変性疾患関連因子の発現が変動していることが明らかにされた。興味深いことに、このCPEB1 ,4の発現変化により別の神経疾患であるビオチン-チアミン応答性大脳基底核疾患の原因となるSLC19Cの発現が低下することが見出された。さらに、HDマウスモデルにチアミンピロリン酸を処理することにより一部のHD様表現系が改善されることが明らかにされた34。

その他

　CPEB1は生殖細胞と神経細胞以外の体細胞にも発現し、がん原遺伝子mycやがん抑制遺伝子p53の制御を介した細胞老化の制御[9][10]9,10、mRNAの局在化を介した細胞極性の形成[11]11、器官形成等にも関わることが報告されている[13][35]13,35。また、その他のCPEBファミリータンパク質とがん、肝機能障害、神経機能障害との関わりについても報告されている[13][15][30][36][37]13,15,30,36,37。

関連語

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