「グルタミン酸受容体相互作用タンパク質」の版間の差分
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GRIPは、シナプス後膜においてAMPA受容体の局在や安定化に寄与し、記憶・学習を支える長期増強（LTP）や長期抑圧（LTD）といった可塑性機構に関与する。また、PICK1や他のPDZタンパク質と相互作用しながら、受容体のトラフィッキングや分解、リサイクリングの制御にも関わる。GRIPファミリーは、PDZドメインを介してシナプス受容体複合体を組織化する代表的な足場タンパク質として広く研究されている。 | GRIPは、シナプス後膜においてAMPA受容体の局在や安定化に寄与し、記憶・学習を支える長期増強（LTP）や長期抑圧（LTD）といった可塑性機構に関与する。また、PICK1や他のPDZタンパク質と相互作用しながら、受容体のトラフィッキングや分解、リサイクリングの制御にも関わる。GRIPファミリーは、PDZドメインを介してシナプス受容体複合体を組織化する代表的な足場タンパク質として広く研究されている。 | ||
<references group="注釈1" /> | <references group="注釈1" /> | ||
'''図1: GRIP1, GRIP2, ABPの構造'''<br> | |||
[[ファイル:Midorikawa GRIP Fig1.jpg|サムネイル|'''図1: GRIP1, GRIP2, ABPの構造'''<br> | |||
GRIP1およびGRIP2はそれぞれ7個のPDZドメインをもち、N末端側から順に番号が付けられる。<br> | GRIP1およびGRIP2はそれぞれ7個のPDZドメインをもち、N末端側から順に番号が付けられる。<br> | ||
ABPはGRIP2遺伝子座由来のスプライシングバリアントの一つであり、N末端領域の一部およびPDZ7ドメインを欠く短縮型として報告されている。 | ABPはGRIP2遺伝子座由来のスプライシングバリアントの一つであり、N末端領域の一部およびPDZ7ドメインを欠く短縮型として報告されている。]] | ||
== 構造 == | == 構造 == | ||
GRIP1, GRIP2はいずれも7つのPDZドメインを持つ('''図1''')。これらのドメインを介して他のシナプス構成因子や足場タンパクとの複合体を形成する。現在までのところ、GRIP全長のX線結晶構造は未報告である。一方、PDZドメイン断片（例：PDZ12タンデム）については結晶構造解析の報告があるが、GRIP PDZドメインとGluA2/3 C末端との高解像度X線結晶構造は報告されていない | GRIP1, GRIP2はいずれも7つのPDZドメインを持つ('''図1''')。これらのドメインを介して他のシナプス構成因子や足場タンパクとの複合体を形成する。現在までのところ、GRIP全長のX線結晶構造は未報告である。一方、PDZドメイン断片（例：PDZ12タンデム）については結晶構造解析の報告があるが、GRIP PDZドメインとGluA2/3 C末端との高解像度X線結晶構造は報告されていない | ||