「Forebrain embryonic zinc fingerファミリー」の版間の差分
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== 機能 == | == 機能 == | ||
=== 間脳パターン形成における役割 === | === 間脳パターン形成における役割 === | ||
FEZF1およびFEZF2は、前脳の[[前後軸]]に沿った領域パターン形成において重要な役割を担う転写因子であり、特に間脳の発生において機能する。間脳は[[視床前域]]([[prethalamus]])、[[視床]]([[thalamus]])、視床下部(hypothalamus)、および[[視蓋前域]]([[pretectum]] | FEZF1およびFEZF2は、前脳の[[前後軸]]に沿った領域パターン形成において重要な役割を担う転写因子であり、特に間脳の発生において機能する。間脳は[[視床前域]]([[prethalamus]])、[[視床]]([[thalamus]])、視床下部(hypothalamus)、および[[視蓋前域]]([[pretectum]])に区分されるが、マウスにおいては''Fezf1''単独欠損または''Fezf2''単独欠損では顕著な間脳パターン異常は認められない。一方、''Fezf1''および''Fezf2''の二重欠損では、視床前域が完全に消失し、それに伴って視蓋前域が吻側方向へ拡大し、視床のサイズも著しく減少する。この表現型は、前方間脳領域の指定が失敗し、後方間脳領域が前方へ拡大することを示している。また、視床前域と視床の境界に位置する重要なシグナル中心である[[zona limitans intrathalamica]]([[ZLI]])が消失することから、''Fezf1''および''Fezf2''はZLI形成を含む前後軸パターン制御に必須であると考えられる。''Fezf1/2''はZLIより前方で発現し、後方領域への異所性発現により後方間脳構造の形成を抑制することから、前方間脳において後方運命を抑制することで領域境界を確立する役割を担う<ref name=Hirata2006a><pubmed>16971467</pubmed></ref>。 | ||
このような機能はゼブラフィッシュにおいても保存されている。ゼブラフィッシュでは''fezf2''は前脳前駆細胞に発現し、間脳および視床下部の領域形成と神経細胞分化に重要な役割を果たす。''fezf2''機能欠失では前脳の区域化が異常となり、特に視床前域の形成が障害されるとともに、ZLI領域の拡大が観察される<ref name=Jeong2007><pubmed>17164418</pubmed></ref>。これらの結果は、''Fezf2''が前方間脳において後方領域の拡大を抑制することで適切な領域境界の形成に寄与することを示している。 | |||
=== 前脳神経分化 === | === 前脳神経分化 === | ||