Bienenstock-Cooper-Munro理論

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BCM曲線　（BCM curve） 小林静香、真鍋俊也　(東京大学医科学研究所神経ネットワーク分野)

Bienenstock、Cooper、Munroにより提唱されたシナプス可塑性の誘導条件に関する概念を説明するための曲線で、誘導のためのある条件に対して、シナプス伝達効率がどのように上昇あるいは低下するかを表現するものである。著者らの名字の頭文字を並べてBCM曲線（BCM curve）と呼ばれる（1）（抄録は参考文献なしでお願いいたします）。

ヘブの学習則からCLO理論へ シナプスに生じる可塑的な変化を情報処理の概念に基づいて数学的に記述し、理論化する試みは古くからおこなわれている。 これまでにも多くの記憶・学習過程のモデル（理論）が提唱されているが、中でも最もシンプルなものがヘブ則（Hebb’s rule）である。ヘブは、記憶の形成や保持の基盤を「細胞Aが繰り返し持続的に細胞Bを興奮させ発火させることで、A、Bのいずれか、あるいはその両方に形態的変化(growth process)、または代謝性変化(metabolic change)が生じ、AがBを発火させる効率が増大する」現象であると表現したが[1]（2）、このルールに則れば、シナプス強度は際限なく増大することになり、最終的に安定したシナプス伝達が維持できない状態になってしまうという問題点があった。またこの理論だけでは、一次視覚野ニューロンで観察される方位選択性（orientation selectivity）の可塑性[2][3]（3、4）における入力選択性 （selectivity）を説明することができなかった。 そこで、ヘブ則に、反ヘブ則（anti-Hebbian）の要素を盛り込んだCLO理論（Cooper, Liberman and Oja theory）があらたに提唱された[4]（5）。この説によれば、シナプス後細胞の発火率 ｃ には閾値（修飾閾値：modification threshold、 θm）が存在し、発火率 ｃ が閾値θmを越えた場合にはシナプス強度が増大するが、θmよりも小さければ逆に減弱する（図1A）。このように増強性のシナプス強度変化に加えて、抑圧性の変化も理論に盛り込んだことで、シナプス伝達の飽和が避けられることになった。また、ｃ＞θmになるような入力に対してのみシナプス増強がみられるということになり、これにより入力選択性を表現することにも成功した。 しかし、θmの値があまりに低い場合には、ヘブ則の時と同様、シナプス伝達効率は増強によって発散し、極大に達する一方で、逆にθmがあまりに高い値の場合は、すべてのシナプス伝達が遮断されることになってしまうという問題点は依然として残っていた。

CLO理論からBCM理論へ この限界を乗り越えるために登場したのがBCM理論である。これはもともと、HubelとWieselによって報告された、発達期のネコの一次視覚野における活動依存的なシナプス強度の変化[5](6)を数学的に記述するために提唱された理論であった[6]（1）。BCM理論によれば、シナプス強度変化率は以下の式であらわされる[7] Bliss, T., Collingridge, G. and Morris, R. (2007). Synaptic Plasticity in the Hippocampus. Edited by P. Andersen et al. The Hippocampus Book. Oxford University Press. ISBN: 978-0195100273</ref>（7）。

ｄmｊ/dt = ｆ(c, <c>) dｊ

ｍｊ：j番目のシナプス強度変化率 ｄｊ：ｊ番目の入力線維の発火率 ｆ：BCM関数。シナプス後細胞の発火率ｃと、シナプス後細胞の過去の発火平均＜ｃ＞により決定される関数。

この理論の最大の特徴は、閾値θmが固定値ではなく、シナプス後細胞の過去の活性化履歴の平均に応じて、それ自体が変動する値（sliding threshold）であるとした点である。これにより、細胞が高い活性を維持している条件下ではθmが右にスライドして、その後のシナプス増強が起きにくい状態になり(図1B:曲線赤)、逆に細胞の活性が低い場合にはθmが左にスライドするため、その後のシナプス増強が誘導されやすい状態が生まれ(図1B：曲線青)、結果的にシナプス伝達を恒常的に安定化することが可能であるとしている。

理論と実際 BCM理論によれば、シナプス後細胞が十分に脱分極した場合はシナプス増強（synaptic potentiation）が、脱分極が十分でない場合にはシナプス抑圧（synaptic depression）がそれぞれ誘導されることが予想される。前者は長期増強（Long-term potentiation：LTP）として、海馬シナプスを中心に、実験的にその存在がよく確かめられていたが[8][9]（8, 9）、刺激を受けたシナプスで実際に長期抑圧（Long-term depression：LTD）が誘導される例はそれまで知られていなかったため、疑問を呈する向きもあった[10][11]（10, 11）。しかしBearらによって[12]（12）、海馬シナプスに低頻度刺激を与えると、刺激されたシナプスにLTDが生じる（同シナプス性LTD：homosynaptic LTD）ことが見いだされ、同様の現象が視覚野のスライス標本においても報告される[13]（13）など、実際の現象を反映していることが示された。

また、シナプスにおいて閾値変動性が認められるかどうかを実験的に検証する試みも行われ、ラット視覚野のスライス標本をはじめとして[14]（14）、複数の脳領域においてその存在が実験的に報告されている[15]（15）。

なお、「刺激頻度」に対するシナプス強度の変化率を表したグラフをBCM曲線と表記している場合もしばしば見受けられるが、厳密には両者は別のものである（BCM曲線は「シナプス後細胞の発火率」に対する、シナプス強度の変化率を表している点に注意）。ただ、自発発火が少ないin vitro条件下においては、刺激した入力線維の発火率のみによってシナプス後細胞の発火率が決まるとみなせるため、横軸を刺激頻度であらわしたものも同様の曲線として扱われている[7]（7）。

可塑性研究における意義 BCM理論は、それまで実験的に確認されていなかった同シナプス性LTD (homosynaptic LTD) の存在[12]（12）や、双方向性シナプス可塑性（bidirectional synaptic plasticity）、メタ可塑性（metaplasticity）の発見をもたらすなど[16]（16）、その後のシナプス可塑性における実験研究の発展に重要な役割を果たした。 また近年では、シナプスの恒常性維持機構として知られているシナプス・スケーリング（synaptic scaling）や興奮・抑制バランス（Excitation/ inhibition balance) シフトといった恒常性可塑性（Homeostatic plasticity）と、BCM理論に代表されるヘブ型可塑性（Hebbian plasticity） との相互作用に着目した研究も行われている[17][17]（17,18）。









図1: A） CLO曲線。修飾閾値(θm）を境に符号が反転する。シナプス後細胞の発火率c＞θmの場合、活性化されたシナプスは増強（potentiation)し、c＜θmの時は逆に抑圧（depression) される。 B) BCM曲線。θmは固定値ではなく、シナプス後細胞の過去の活性化履歴に応じて変動する点が特徴（矢印）。異なるθmを示す2曲線を代表例として挙げた。曲線(青)は、単眼遮蔽時のように一定期間シナプス後細胞が不活化されていたあとの状態をあらわしている。曲線（赤）は、シナプス後細胞が一定期間活性化されたあとの状態を表しており、θmが右にスライドしたことでその後の増強が起こりにくい状態となる。


参考文献

  1. ↑ "Hebb, D. O. (1949). The Organization of Behavior: A Neuropsychological Theory, New York, Wiley & Sons
  2. ↑ Blakemore, C., & Cooper, G.F. (1970).
    Development of the brain depends on the visual environment. Nature, 228(5270), 477-8. [PubMed:5482506] [WorldCat] [DOI]
  3. ↑ Frégnac, Y., & Imbert, M. (1978).
    Early development of visual cortical cells in normal and dark-reared kittens: relationship between orientation selectivity and ocular dominance. The Journal of physiology, 278, 27-44. [PubMed:671298] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  4. ↑ Cooper, L.N., Liberman, F., & Oja, E. (1979).
    A theory for the acquisition and loss of neuron specificity in visual cortex. Biological cybernetics, 33(1), 9-28. [PubMed:222355] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ Wiesel, T.N., & Hubel, D.H. (1965).
    Comparison of the effects of unilateral and bilateral eye closure on cortical unit responses in kittens. Journal of neurophysiology, 28(6), 1029-40. [PubMed:5883730] [WorldCat] [DOI]
  6. ↑ Bienenstock, E.L., Cooper, L.N., & Munro, P.W. (1982).
    Theory for the development of neuron selectivity: orientation specificity and binocular interaction in visual cortex. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2(1), 32-48. [PubMed:7054394] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ 7.0 7.1 引用エラー: 無効な <ref> タグです。「Bliss2007」という名前の注釈に対するテキストが指定されていません
  8. ↑ McNaughton, B.L., Douglas, R.M., & Goddard, G.V. (1978).
    Synaptic enhancement in fascia dentata: cooperativity among coactive afferents. Brain research, 157(2), 277-93. [PubMed:719524] [WorldCat] [DOI]
  9. ↑ Kelso, S.R., Ganong, A.H., & Brown, T.H. (1986).
    Hebbian synapses in hippocampus. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(14), 5326-30. [PubMed:3460096] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  10. ↑ Stevens, C.F. (1990).
    Neurobiology. A depression long awaited. Nature, 347(6288), 16. [PubMed:2168518] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ Stevens, C.F. (1996).
    Strengths and weaknesses in memory. Nature, 381(6582), 471-2. [PubMed:8632816] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ 12.0 12.1 Dudek, S.M., & Bear, M.F. (1992).
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  17. ↑ 17.0 17.1 Keck, T., Hübener, M., & Bonhoeffer, T. (2017).
    Interactions between synaptic homeostatic mechanisms: an attempt to reconcile BCM theory, synaptic scaling, and changing excitation/inhibition balance. Current opinion in neurobiology, 43, 87-93. [PubMed:28236778] [WorldCat] [DOI]     引用エラー: 無効な <ref> タグ; name "Keck2017"が異なる内容で複数回定義されています
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