脳科学辞典

スペクトリン

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Spectrin

関連語：α-spectrin、alpha-spectrin、β-spectrin、beta-spectrin

山ノ井 俊宏1、吉村 武2

1 大阪大学大学院 連合小児発達学研究科 分子生物遺伝学研究領域

2 鳥取大学 医学部保健学科 検査技術科学専攻 生体制御学講座

要約

Spectrin（スペクトリン）は細胞骨格タンパク質であり、さまざまな組織で発現している。脳において、spectrinは神経細胞における情報出力のトリガーである軸索起始部の主要な構成要素であり、イオンチャネルなどを軸索起始部に集積させる足場タンパク質ankyrin（アンキリン）とともに骨格構造を形成する。Spectrinの遺伝子変異は血液疾患や精神・神経疾患、神経発達症に関与することが知られている。

Spectrinとは

1968年、溶血によって細胞内成分を失った赤血球（赤血球ゴースト）から同定されたタンパク質は、幽霊（specter）にちなんで spectrin（スペクトリン）と名付けられた[1]（図1）。1979年、spectrinと結合し、赤血球の膜裏打ち骨格（膜骨格）を形成するタンパク質が発見され、ankyrin（アンキリン）と名付けられた[2]。1981年、非赤血球系培養細胞においてspectrin様タンパク質が存在することが報告された[3]。1982年、赤血球spectrinと免疫反応性を示す分子が脳内で発見され、神経系におけるspectrinの存在が示唆された[4]。これらの発見を契機に、脳におけるspectrinの機能が注目されるようになった。

構造

Spectrinにはα-spectrinとβ-spectrinがあり、いずれもスペクトリンリピートと呼ばれる特徴的な繰り返し配列を有する[5][6]。α-spectrinはN末端から順に、四量体化モチーフ、21個のスペクトリンリピート、SH3（Src homology 3）ドメイン、カルモジュリン結合ドメイン（αII-spectrinのみ）、EF-handドメインを有する[7]。β-spectrinはN末端から順に、２個のアクチン結合CH（calponin homology）ドメイン、17個のスペクトリンリピート（βV-spectrinは30個）、PH（pleckstrin homology）ドメインが続く[8]。βV-spectrinは推定されるankyrin結合領域が十分に保存されていない[9]。そのため、他のβ-spectrinとは異なる様式で骨格構造を形成していると考えられている。

サブユニット

Spectrinは、αサブユニットであるα-spectrinとβサブユニットであるβ-spectrinが会合して形成される細胞骨格タンパク質である。ヒトを含む哺乳類には２種類のα-spectrin（約280 kDa）と５種類のβ-spectrin（約250-290 kDa、βVは他に比べて非常に大きく約417 kDa）が発現している（表１）。ヒト遺伝子において、SPTA1とSPTAN1はそれぞれαI-spectrinとαII-spectrinと称するタンパク質をコードし、SPTB、SPTBN1、SPTBN2、SPTBN4、SPTBN5はそれぞれβI-spectrin、βII-spectrin、βIII-spectrin、βIV-spectrin、βV-spectrinをコードする。線虫やショウジョウバエではspectrinの種類は少なく、α-spectrin、β-G-spectrin、β-H-spectrinがあり、それぞれ順に哺乳類のαII-spectrin、βII-spectrin、βV-spectrinに類似する[10][11]。また、Spectrinには多くのスプライシングバリアントが存在する。神経発達初期では長いβIV-spectrin（Σ1）の発現が優勢であるが、発達に伴い、アクチン結合領域を持たない短いβIV-spectrin（Σ6）の発現レベルが大きく上昇する[12]。しかし、個々のスプライシングバリアントの役割に関しては、いまだ不明な点が多い。

発現

αI-spectrinは哺乳類の赤血球で発現する[13]。非赤血球型のαII-spectrinは脳を含む多くの組織に広く発現する[14]。βI-spectrinは赤血球や骨格筋、心筋に存在し、神経細胞では樹状突起領域およびシナプス後肥厚部に局在する[15][16][17]。βI-spectrinは、樹状突起スパインにおける形態的および機能的な調節に関与する[18]。βII-spectrinは発生期の骨格筋に発現しており、神経細胞では軸索に広く分布する[19][20]。βIII-spectrinは主に脳で高発現しているが、膵臓、腎臓、生殖器系組織、皮膚においても発現が認められる[21]。βIII-spectrinは小脳プルキンエ細胞では細胞体および樹状突起領域に存在し、樹状突起スパインに局在する[22][23]。βIII-spectrinは樹状突起スパインの基部およびネックに局在し、スパインネックのくびれ構造の形成ならびにシナプス活動の調節に関与する[24]。βIV-spectrinの転写産物は脳および膵島で認められ、タンパク質は神経細胞において軸索起始部およびランヴィエ絞輪に集積している[25]。巨大βV-spectrinは小脳や脊髄、心臓、胃、光受容細胞などで発現している[26][27]。

Spectrinが作る骨格構造とその機能

赤血球は血管内を循環する過程で変形し、機械的ストレスを受ける。また、神経細胞においても、長い突起である軸索は張力やねじりなどの機械的ストレスにさらされる。Spectrinは弾性に富むスペクトリンリピートを多数含み、spectrin四量体を基盤とする膜骨格（細胞膜直下に形成される裏打ち骨格構造）は、赤血球や軸索において機械的ストレス下での形態維持に寄与する[28][29]。神経細胞では、spectrinとankyrinを基盤とする膜骨格が、軸索、軸索起始部、ランヴィエ絞輪など、分子組成の異なる軸索膜ドメインにおいて、それぞれ特徴的に形成される[30]。神経細胞の軸索では、細胞膜直下に周期的な構造が形成されており、この構造はmembrane-associated periodic skeleton (MPS)とも呼ばれている[31]。spectrinは２つのαサブユニットと２つのβサブユニットから構成されたヘテロ四量体を形成する[32][33]（図2）。Spectrin四量体の両端は、環状に配置したアクチン（アクチンリング）を連結し、神経細胞の軸索に約190 nm周期の細胞骨格構造を形成する[34]。Spectrin四量体を構成するサブユニットの組み合わせは、軸索内の領域によって異なる。軸索起始部以外の軸索遠位領域では、αII-spectrinはβII-spectrinと四量体を形成し、ankyrin-Bとともに骨格構造を構築する[35]。軸索起始部の形成過程では、ankyrin-B/αII-spectrin/βII-spectrin 骨格が軸索遠位側から形成される。この遠位部骨格は、ankyrin-G/αII-spectrin/βIV-spectrin 骨格を近位軸索に制限する軸索内境界として機能する[36]。軸索の根元（軸索起始部）ではαII-spectrinとβIV-spectrinが四量体を形成し、足場タンパク質ankyrin-GはβIV-spectrinと結合して骨格構造を構築する[37][38][39]。Ankyrin-Gは電位依存性ナトリウムチャネルNav1やKCNQ2/3などのイオンチャネル、NF186やNrCAMなどの細胞接着分子と相互作用し、これらをαII-spectrin/βIV-spectrinからなる骨格構造へ連結することで、軸索起始部に集積させる[40][41]。この分子構造によって電位依存性ナトリウムチャネルなどが高密度に集積するため、活動電位の発生に寄与する[42]。また、軸索起始部は、膜タンパク質や小胞などの輸送を選択的に制御する門番として機能し、細胞体・樹状突起区画と軸索区画を隔てることで、神経極性（形や構造・分子組成に空間的偏りがあり、方向性がある状態）の維持に寄与する[43]。

中枢神経系において、オリゴデンドロサイトにより神経細胞の軸索に髄鞘が形成される。隣接する髄鞘の間に位置するランヴィエ絞輪では、αII-spectrin、βIV-spectrinおよびankyrin-Gを中心とする膜骨格が形成される[44][45]。この複合体からなる骨格構造が電位依存性ナトリウムチャネルなどをランヴィエ絞輪に集積させることで、跳躍伝導を可能にする[46][47]。一方、神経細胞の軸索とグリア細胞由来の髄鞘との接合部であるパラノードでは、軸索側のCaspr-contactin複合体と髄鞘側のneurofascin-155との相互作用により、細胞間結合であるパラノーダルジャンクションが形成される[48][49]。パラノードの軸索膜直下に局在するαII-spectrin/βII-spectrin骨格構造は膜タンパク質の側方拡散を制限する拡散障壁として機能する[50][51]。

疾患との関わり

Spectrinは軸索起始部の細胞膜の裏打ち骨格の主要な構成分子として膜タンパク質の局在維持に重要であるため、spectrinの変異は疾患に関与する。SPTA1（αI-spectrin）およびSPTB（βI-spectrin）のヒトで報告された病的バリアントは、遺伝性球状赤血球症の発症に関与する[52]。SPTAN1（αII-spectrin）の病的バリアントは、乳児期の難治性てんかんであるWest症候群および発達性てんかん性脳症に加え、一部では小脳性運動失調や痙性対麻痺との関連が報告されている[53][54]。SPTBN1（βII-spectrin）の病的バリアントは、自閉スペクトラム症および注意欠如・多動症（ADHD）、発達遅滞、知的発達症、てんかんとの関連が報告されている[55]。SPTBN2（βIII-spectrin）の病的バリアントは脊髄小脳失調症との関連が報告されている[56]。SPTBN4（βIV-spectrin）の病的バリアントは、知的発達症や先天性筋緊張低下、運動神経の軸索障害を引き起こす[57]。SPTBN5（βV-spectrin）の遺伝子変異は、知的発達症や発達遅滞、てんかん発作を特徴とする症候群を引き起こす[58]。

自閉スペクトラム症関連行動として社会性行動の低下および反復行動の増加などを示すマウス、ならびにADHD関連行動として多動性やプレパルス抑制の低下などを示すマウスおよびラットにおいて、軸索起始部の長さに異常が生じる[59][60]。この知見は、軸索起始部の骨格構造の変化が神経発達症に関連することを示している。Spectrinが正常に軸索起始部の骨格構造を形成・維持できなければ、神経細胞が正常に機能できないと考えられる。

関連項目

参考文献

  1. ↑ Marchesi, V.T., & Steers, E. (1968).
    Selective solubilization of a protein component of the red cell membrane. Science (New York, N.Y.), 159(3811), 203-4. [PubMed:5634911] [WorldCat] [DOI]
  2. ↑ Bennett, V., & Stenbuck, P.J. (1979).
    Identification and partial purification of ankyrin, the high affinity membrane attachment site for human erythrocyte spectrin. The Journal of biological chemistry, 254(7), 2533-41. [PubMed:372182] [WorldCat]
  3. ↑ Goodman, S.R., Zagon, I.S., & Kulikowski, R.R. (1981).
    Identification of a spectrin-like protein in nonerythroid cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 78(12), 7570-4. [PubMed:6950399] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  4. ↑ Bennett, V., Davis, J., & Fowler, W.E. (1982).
    Immunoreactive forms of erythrocyte spectrin and ankyrin in brain. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 299(1095), 301-12. [PubMed:6129664] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ Speicher, D.W., Davis, G., & Marchesi, V.T. (1983).
    Structure of human erythrocyte spectrin. II. The sequence of the alpha-I domain. The Journal of biological chemistry, 258(24), 14938-47. [PubMed:6654896] [WorldCat]
  6. ↑ Speicher, D.W., & Marchesi, V.T. (1984).
    Erythrocyte spectrin is comprised of many homologous triple helical segments. Nature, 311(5982), 177-80. [PubMed:6472478] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  8. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  9. ↑ Stabach, P.R., & Morrow, J.S. (2000).
    Identification and characterization of beta V spectrin, a mammalian ortholog of Drosophila beta H spectrin. The Journal of biological chemistry, 275(28), 21385-95. [PubMed:10764729] [WorldCat] [DOI]
  10. ↑ Dubreuil, R.R., & Grushko, T. (1998).
    Genetic studies of spectrin: new life for a ghost protein. BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 20(11), 875-8. [PubMed:9872052] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ Zhang, R., Zhang, C., Zhao, Q., & Li, D. (2013).
    Spectrin: structure, function and disease. Science China. Life sciences, 56(12), 1076-85. [PubMed:24302288] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ Yoshimura, T., Stevens, S.R., Leterrier, C., Stankewich, M.C., & Rasband, M.N. (2016).
    Developmental Changes in Expression of βIV Spectrin Splice Variants at Axon Initial Segments and Nodes of Ranvier. Frontiers in cellular neuroscience, 10, 304. [PubMed:28123356] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  13. ↑ Salomao, M., An, X., Guo, X., Gratzer, W.B., Mohandas, N., & Baines, A.J. (2006).
    Mammalian alpha I-spectrin is a neofunctionalized polypeptide adapted to small highly deformable erythrocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(3), 643-8. [PubMed:16407147] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  14. ↑ Ackermann, A., & Brieger, A. (2019).
    The Role of Nonerythroid Spectrin αII in Cancer. Journal of oncology, 2019, 7079604. [PubMed:31186638] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  15. ↑ Bennett, V., & Baines, A.J. (2001).
    Spectrin and ankyrin-based pathways: metazoan inventions for integrating cells into tissues. Physiological reviews, 81(3), 1353-92. [PubMed:11427698] [WorldCat] [DOI]
  16. ↑ Baines, A.J., & Pinder, J.C. (2005).
    The spectrin-associated cytoskeleton in mammalian heart. Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 10, 3020-33. [PubMed:15970557] [WorldCat] [DOI]
  17. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  18. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  19. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  20. ↑ Zhou, D., Ursitti, J.A., & Bloch, R.J. (1998).
    Developmental expression of spectrins in rat skeletal muscle. Molecular biology of the cell, 9(1), 47-61. [PubMed:9436990] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  21. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  22. ↑ Perkins, E.M., Clarkson, Y.L., Sabatier, N., Longhurst, D.M., Millward, C.P., Jack, J., ..., & Jackson, M. (2010).
    Loss of beta-III spectrin leads to Purkinje cell dysfunction recapitulating the behavior and neuropathology of spinocerebellar ataxia type 5 in humans. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(14), 4857-67. [PubMed:20371805] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  23. ↑ Gao, Y., Perkins, E.M., Clarkson, Y.L., Tobia, S., Lyndon, A.R., Jackson, M., & Rothstein, J.D. (2011).
    β-III spectrin is critical for development of purkinje cell dendritic tree and spine morphogenesis. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(46), 16581-90. [PubMed:22090485] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  24. ↑ Efimova, N., Korobova, F., Stankewich, M.C., Moberly, A.H., Stolz, D.B., Wang, J., ..., & Svitkina, T. (2017).
    βIII Spectrin Is Necessary for Formation of the Constricted Neck of Dendritic Spines and Regulation of Synaptic Activity in Neurons. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(27), 6442-6459. [PubMed:28576936] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  25. ↑ Berghs, S., Aggujaro, D., Dirkx, R., Maksimova, E., Stabach, P., Hermel, J.M., ..., & Solimena, M. (2000).
    betaIV spectrin, a new spectrin localized at axon initial segments and nodes of ranvier in the central and peripheral nervous system. The Journal of cell biology, 151(5), 985-1002. [PubMed:11086001] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  26. ↑ Stabach, P.R., & Morrow, J.S. (2000).
    Identification and characterization of beta V spectrin, a mammalian ortholog of Drosophila beta H spectrin. The Journal of biological chemistry, 275(28), 21385-95. [PubMed:10764729] [WorldCat] [DOI]
  27. ↑ Papal, S., Cortese, M., Legendre, K., Sorusch, N., Dragavon, J., Sahly, I., ..., & El-Amraoui, A. (2013).
    The giant spectrin βV couples the molecular motors to phototransduction and Usher syndrome type I proteins along their trafficking route. Human molecular genetics, 22(18), 3773-88. [PubMed:23704327] [WorldCat] [DOI]
  28. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  29. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  30. ↑ Goy, M., & Pielage, J. (2026).
    Neuronal membrane organization by the submembranous spectrin-ankyrin scaffold: evolution, specialization and disease. Biological chemistry. [PubMed:42228557] [WorldCat] [DOI]
  31. ↑ Goy, M., & Pielage, J. (2026).
    Neuronal membrane organization by the submembranous spectrin-ankyrin scaffold: evolution, specialization and disease. Biological chemistry. [PubMed:42228557] [WorldCat] [DOI]
  32. ↑ Morrow, J.S., & Marchesi, V.T. (1981).
    Self-assembly of spectrin oligomers in vitro: a basis for a dynamic cytoskeleton. The Journal of cell biology, 88(2), 463-8. [PubMed:7204503] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  33. ↑ Bignone, P.A., & Baines, A.J. (2003).
    Spectrin alpha II and beta II isoforms interact with high affinity at the tetramerization site. The Biochemical journal, 374(Pt 3), 613-24. [PubMed:12820899] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  34. ↑ Xu, K., Zhong, G., & Zhuang, X. (2013).
    Actin, spectrin, and associated proteins form a periodic cytoskeletal structure in axons. Science (New York, N.Y.), 339(6118), 452-6. [PubMed:23239625] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  35. ↑ 吉村武. 神経細胞の軸索起始部に特有な細胞骨格構造とその破綻. 生化学 2021;93:517–520. doi:10.14952/SEIKAGAKU.2021.930517
  36. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  37. ↑ 吉村武. 神経細胞の軸索起始部に特有な細胞骨格構造とその破綻. 生化学 2021;93:517–520. doi:10.14952/SEIKAGAKU.2021.930517
  38. ↑ Yang, Y., Ogawa, Y., Hedstrom, K.L., & Rasband, M.N. (2007).
    betaIV spectrin is recruited to axon initial segments and nodes of Ranvier by ankyrinG. The Journal of cell biology, 176(4), 509-19. [PubMed:17283186] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  39. ↑ Huang, C.Y., Zhang, C., Ho, T.S., Oses-Prieto, J., Burlingame, A.L., Lalonde, J., ..., & Rasband, M.N. (2017).
    αII Spectrin Forms a Periodic Cytoskeleton at the Axon Initial Segment and Is Required for Nervous System Function. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(47), 11311-11322. [PubMed:29038240] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  40. ↑ Pan, Z., Kao, T., Horvath, Z., Lemos, J., Sul, J.Y., Cranstoun, S.D., ..., & Cooper, E.C. (2006).
    A common ankyrin-G-based mechanism retains KCNQ and NaV channels at electrically active domains of the axon. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 26(10), 2599-613. [PubMed:16525039] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  41. ↑ Jenkins, P.M., & Bender, K.J. (2025).
    Axon initial segment structure and function in health and disease. Physiological reviews, 105(2), 765-801. [PubMed:39480263] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  42. ↑ Kole, M.H., Ilschner, S.U., Kampa, B.M., Williams, S.R., Ruben, P.C., & Stuart, G.J. (2008).
    Action potential generation requires a high sodium channel density in the axon initial segment. Nature neuroscience, 11(2), 178-86. [PubMed:18204443] [WorldCat] [DOI]
  43. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  44. ↑ Liu, C.H., & Rasband, M.N. (2019).
    Axonal Spectrins: Nanoscale Organization, Functional Domains and Spectrinopathies. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 234. [PubMed:31191255] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  45. ↑ Komada, M., & Soriano, P. (2002).
    [Beta]IV-spectrin regulates sodium channel clustering through ankyrin-G at axon initial segments and nodes of Ranvier. The Journal of cell biology, 156(2), 337-48. [PubMed:11807096] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  46. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  47. ↑ Komada, M., & Soriano, P. (2002).
    [Beta]IV-spectrin regulates sodium channel clustering through ankyrin-G at axon initial segments and nodes of Ranvier. The Journal of cell biology, 156(2), 337-48. [PubMed:11807096] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  48. ↑ Charles, P., Tait, S., Faivre-Sarrailh, C., Barbin, G., Gunn-Moore, F., Denisenko-Nehrbass, N., ..., & Lubetzki, C. (2002).
    Neurofascin is a glial receptor for the paranodin/Caspr-contactin axonal complex at the axoglial junction. Current biology : CB, 12(3), 217-20. [PubMed:11839274] [WorldCat] [DOI]
  49. ↑ Sherman, D.L., Tait, S., Melrose, S., Johnson, R., Zonta, B., Court, F.A., ..., & Brophy, P.J. (2005).
    Neurofascins are required to establish axonal domains for saltatory conduction. Neuron, 48(5), 737-42. [PubMed:16337912] [WorldCat] [DOI]
  50. ↑ Ogawa, Y., Schafer, D.P., Horresh, I., Bar, V., Hales, K., Yang, Y., ..., & Rasband, M.N. (2006).
    Spectrins and ankyrinB constitute a specialized paranodal cytoskeleton. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 26(19), 5230-9. [PubMed:16687515] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  51. ↑ Zhang, C., Susuki, K., Zollinger, D.R., Dupree, J.L., & Rasband, M.N. (2013).
    Membrane domain organization of myelinated axons requires βII spectrin. The Journal of cell biology, 203(3), 437-43. [PubMed:24217619] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  52. ↑ He, B.J., Liao, L., Deng, Z.F., Tao, Y.F., Xu, Y.C., & Lin, F.Q. (2018).
    Molecular Genetic Mechanisms of Hereditary Spherocytosis: Current Perspectives. Acta haematologica, 139(1), 60-66. [PubMed:29402830] [WorldCat] [DOI]
  53. ↑ Huang, C.Y., & Rasband, M.N. (2018).
    Axon initial segments: structure, function, and disease. Annals of the New York Academy of Sciences, 1420(1), 46-61. [PubMed:29749636] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  54. ↑ Van de Vondel, L., De Winter, J., Beijer, D., Coarelli, G., Wayand, M., Palvadeau, R., ..., & Baets, J. (2022).
    De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 37(6), 1175-1186. [PubMed:35150594] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  55. ↑ Lorenzo, D.N., Edwards, R.J., & Slavutsky, A.L. (2023).
    Spectrins: molecular organizers and targets of neurological disorders. Nature reviews. Neuroscience, 24(4), 195-212. [PubMed:36697767] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  56. ↑ Ikeda, Y., Dick, K.A., Weatherspoon, M.R., Gincel, D., Armbrust, K.R., Dalton, J.C., ..., & Ranum, L.P. (2006).
    Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5. Nature genetics, 38(2), 184-90. [PubMed:16429157] [WorldCat] [DOI]
  57. ↑ Wang, C.C., Ortiz-González, X.R., Yum, S.W., Gill, S.M., White, A., Kelter, E., ..., & Rasband, M.N. (2018).
    βIV Spectrinopathies Cause Profound Intellectual Disability, Congenital Hypotonia, and Motor Axonal Neuropathy. American journal of human genetics, 102(6), 1158-1168. [PubMed:29861105] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  58. ↑ Khan, A., Bruno, L.P., Alomar, F., Umair, M., Pinto, A.M., Khan, A.A., ..., & Khan, S.N. (2022).
    SPTBN5, Encoding the βV-Spectrin Protein, Leads to a Syndrome of Intellectual Disability, Developmental Delay, and Seizures. Frontiers in molecular neuroscience, 15, 877258. [PubMed:35782384] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  59. ↑ Usui, N., Tian, X., Harigai, W., Togawa, S., Utsunomiya, R., Doi, T., ..., & Yoshimura, T. (2022).
    Length impairments of the axon initial segment in rodent models of attention-deficit hyperactivity disorder and autism spectrum disorder. Neurochemistry international, 153, 105273. [PubMed:34971749] [WorldCat] [DOI]
  60. ↑ Iwahashi, M., Yoshimura, T., Harigai, W., Takuma, K., Hashimoto, H., Katayama, T., & Hayata-Takano, A. (2023).
    Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide deficient mice show length abnormalities of the axon initial segment. Journal of pharmacological sciences, 153(3), 175-182. [PubMed:37770159] [WorldCat] [DOI]

図表のタイトル

図１. 赤血球のspectrin膜骨格

赤血球の溶血過程と、赤血球膜骨格を形成する分子群を示す。α-spectrinとβ-spectrin からなるspectrin複合体は、赤血球膜直下でアクチンなどの分子と結合し、網目状の膜骨格構造を形成する。

図２. 軸索起始部におけるspectrin膜骨格と関連分子群

軸索起始部において、ankyrin-Gはイオンチャネル（Nav1やKCNQ2/3）や接着分子（NF186やNrCAM）などと結合し、それらを軸索起始部に集積させる。αII-spectrinとβIV-spectrinからなるspectrin四量体は、アクチンリングを連結し、ankyrin-GはβIV-spectrinとの結合を介して、軸索起始部における周期的な膜骨格構造を構築する。

表１. Spectrinの主な発現・局在部位と関連疾患

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