Tfuruyaの投稿記録
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2012年2月15日 (水)
- 15:002012年2月15日 (水) 15:00 差分 履歴 +115 細 セロトニン 編集の要約なし
- 13:172012年2月15日 (水) 13:17 差分 履歴 +24 細 セロトニン神経系 編集の要約なし
- 12:522012年2月15日 (水) 12:52 差分 履歴 +25 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
- 11:492012年2月15日 (水) 11:49 差分 履歴 +84 細 セロトニン 編集の要約なし
- 11:082012年2月15日 (水) 11:08 差分 履歴 +1 細 セロトニン 編集の要約なし
- 11:072012年2月15日 (水) 11:07 差分 履歴 +18 細 セロトニン →セロトニン受容体
- 11:042012年2月15日 (水) 11:04 差分 履歴 +8 細 セロトニン →セロトニン受容体
- 11:022012年2月15日 (水) 11:02 差分 履歴 −4 細 セロトニン 編集の要約なし
- 10:582012年2月15日 (水) 10:58 差分 履歴 −30 細 セロトニン 編集の要約なし
2012年2月13日 (月)
- 18:122012年2月13日 (月) 18:12 差分 履歴 +2 細 音声学習 編集の要約なし
- 18:072012年2月13日 (月) 18:07 差分 履歴 +42 細 音声学習 編集の要約なし
- 17:452012年2月13日 (月) 17:45 差分 履歴 −5 細 音声学習 →鳴禽の音声学習
- 17:052012年2月13日 (月) 17:05 差分 履歴 −27 細 音声学習 編集の要約なし
- 16:592012年2月13日 (月) 16:59 差分 履歴 0 細 音声学習 ノート:音声学習を音声学習へ移動
2012年2月10日 (金)
- 16:082012年2月10日 (金) 16:08 差分 履歴 +50 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
- 15:032012年2月10日 (金) 15:03 差分 履歴 −57 細 病識 編集の要約なし
- 11:142012年2月10日 (金) 11:14 差分 履歴 +9 細 し 編集の要約なし
2012年2月9日 (木)
- 19:592012年2月9日 (木) 19:59 差分 履歴 0 細 病識 編集の要約なし
- 19:472012年2月9日 (木) 19:47 差分 履歴 +2 細 病識 →多要因・複数成因モデル
- 19:462012年2月9日 (木) 19:46 差分 履歴 +50 細 病識 編集の要約なし
2012年2月6日 (月)
- 12:532012年2月6日 (月) 12:53 差分 履歴 0 細 病識 編集の要約なし
2012年2月3日 (金)
- 17:092012年2月3日 (金) 17:09 差分 履歴 +32 新細 髄鞘化 シュワン細胞へのリダイレクト
- 17:072012年2月3日 (金) 17:07 差分 履歴 +32 新細 軸索再生 シュワン細胞へのリダイレクト
- 17:062012年2月3日 (金) 17:06 差分 履歴 +32 新細 オリゴデンドロサイト シュワン細胞へのリダイレクト
- 17:042012年2月3日 (金) 17:04 差分 履歴 +68 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:252012年2月3日 (金) 16:25 差分 履歴 −6 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:222012年2月3日 (金) 16:22 差分 履歴 −19 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:202012年2月3日 (金) 16:20 差分 履歴 −45 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:132012年2月3日 (金) 16:13 差分 履歴 −22 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:102012年2月3日 (金) 16:10 差分 履歴 −27 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:072012年2月3日 (金) 16:07 差分 履歴 −3 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:062012年2月3日 (金) 16:06 差分 履歴 −20 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:042012年2月3日 (金) 16:04 差分 履歴 −7 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:022012年2月3日 (金) 16:02 差分 履歴 +18 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 16:012012年2月3日 (金) 16:01 差分 履歴 +30 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 14:052012年2月3日 (金) 14:05 差分 履歴 −105 細 シュワン細胞 編集の要約なし
- 14:002012年2月3日 (金) 14:00 差分 履歴 −3 細 し 編集の要約なし
- 13:582012年2月3日 (金) 13:58 差分 履歴 +30 新 シュヴァン細胞 シュヴァン細胞をシュワン細胞へ移動 最新
- 13:582012年2月3日 (金) 13:58 差分 履歴 0 細 シュワン細胞 シュヴァン細胞をシュワン細胞へ移動
- 13:572012年2月3日 (金) 13:57 差分 履歴 +32 新細 髄鞘 シュワン細胞へのリダイレクト
2012年2月2日 (木)
- 16:252012年2月2日 (木) 16:25 差分 履歴 0 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
- 16:252012年2月2日 (木) 16:25 差分 履歴 +82 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
- 13:482012年2月2日 (木) 13:48 差分 履歴 −6 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
- 13:452012年2月2日 (木) 13:45 差分 履歴 −3 細 ホスファチジルイノシトール →細胞骨格制御
- 13:412012年2月2日 (木) 13:41 差分 履歴 −21 細 ホスファチジルイノシトール 編集の要約なし
- 13:332012年2月2日 (木) 13:33 差分 履歴 −6 細 ホスフォリパーゼC ホスホリパーゼCへのリダイレクト 最新
- 13:312012年2月2日 (木) 13:31 差分 履歴 −6 細 フォスフォリパーゼC ホスホリパーゼCへのリダイレクト 最新
- 13:302012年2月2日 (木) 13:30 差分 履歴 −6 細 ホスフォリパーゼC ホスホリパーゼCへのリダイレクト 最新
- 13:272012年2月2日 (木) 13:27 差分 履歴 −2 細 ほ 編集の要約なし
- 13:262012年2月2日 (木) 13:26 差分 履歴 −6 細 ホスホリパーゼC ホスホリパーゼCへのリダイレクト 最新