「ニューロスフェア」の版間の差分

　1992年、カナダの[[wikipedia:Samuel Weiss|Weiss]]とReynoldsは、成体マウスの[[線条体]]から取り出した細胞に[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に[[脳室下帯]]に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。

　その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまでの中枢神経の様々な領域や、[[神経誘導]]後の[[胚性幹細胞]]（ES細胞）および[[iPS細胞]]からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、[[wikipedia:ja:プロゲステロン|プロゲステロン]]、[[wikipedia:ja:インスリン|インスリン]]、[[wikipedia:ja:トランスフェリン|トランスフェリン]]や[[wikipedia:ja:亜セレン酸ナトリウム|亜セレン酸ナトリウム]]などの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子である[[wikipedia:Basic fibroblast growth factor|FGF2]]やEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" /><ref><pubmed>    18536641</pubmed></ref>。