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-FRETは、1946年、Theodor Försterによって初めて報告された現象である<ref><pubmed>22352636</pubmed></ref>。Donor となる蛍光体の蛍光スペクトルとAcceptorとなる蛍光体の励起スペクトルに重なりがあるときに、DonorからAcceptorへのエネルギー移動が起きる。GFPおよびバイオイメージングの発展によって、FRETを基にした細胞内シグナル伝達分子の可視化検出などに用いられ、神経分野においても、個体の脳のにおいて応用されている。 目次 １． 原理 ２．検出 蛍光強度比 蛍光寿命 ２． 細胞生物学および神経科学への応用 cAMP, カルシウムイメージング, リン酸化 スパインイメージング Actin, CaMkII, Ras ３． 将来展望 In vivo イメージング 超高解像度イメージング マルチカラーイメージング ４． 参考文献
+FRETは、1946年、Theodor Försterによって初めて報告された現象である<ref><pubmed>22352636</pubmed></ref>。Donor となる蛍光体の蛍光スペクトルとAcceptorとなる蛍光体の励起スペクトルに重なりがあるときに、DonorからAcceptorへのエネルギー移動が起きる。GFPおよびバイオイメージングの発展によって、FRETを基にした細胞内シグナル伝達分子の可視化検出などに用いられ、神経分野においても、個体の脳のにおいて応用されている。
+[[ファイル:FRET principle.svg|thumb|right|300px|'''図1''']]
-[[ファイル:FRET principle.svg|thumb|right|300px|]]