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=== 発生過程による分類 === | === 発生過程による分類 === | ||
<ref name=ref1>'''Barvovich Aj'''<br>Congenital anomalies of the spine, Pediatric Neuroimaging, 4th edition<br>''Lippincott Williams & Wilkins''</ref> <ref name=ref2>'''坂本博昭'''<br>二分脊椎, 横田晃 監修・山崎麻美・坂本博昭編<br>小児脳神経外科学, ''金芳堂'', 2009; 264-341 </ref> | |||
#一次神経管の形成不全 脊髄髄膜瘤（myelomeningocele）・脊髄裂（myeloschisis） 先天性皮膚洞（congenital dermal sinus） 脊髄脂肪腫（spinal lipoma） | #一次神経管の形成不全 脊髄髄膜瘤（myelomeningocele）・脊髄裂（myeloschisis） 先天性皮膚洞（congenital dermal sinus） 脊髄脂肪腫（spinal lipoma） | ||
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===外表からの分類=== | ===外表からの分類=== | ||
<ref name=ref2 /> | <ref name=ref2 /> | ||
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== 原因 == | == 原因 == | ||
神経管閉鎖障害の原因は遺伝因子・後天性因子などの複数因子が関与すると推察される。脊髄髄膜瘤発生のリスク因子となるものとして、神経管閉鎖障害症の出生既往、神経管閉鎖障害症の配偶者・近親者、1型糖尿病、バルプロ酸、カルバマゼピン、妊娠時の肥満、ビタミンAなどがあげられている | 神経管閉鎖障害の原因は遺伝因子・後天性因子などの複数因子が関与すると推察される。脊髄髄膜瘤発生のリスク因子となるものとして、神経管閉鎖障害症の出生既往、神経管閉鎖障害症の配偶者・近親者、1型糖尿病、バルプロ酸、カルバマゼピン、妊娠時の肥満、ビタミンAなどがあげられている<ref name=ref4><pubmed>17572919</pubmed></ref>。 | ||
== 臨床症状 == | == 臨床症状 == | ||
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== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
<references /> | <references /> | ||
（執筆者：馬場庸平、金村米博 担当編集委員：岡野栄之） | （執筆者：馬場庸平、金村米博 担当編集委員：岡野栄之） | ||