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[[Image:PDB 3hsc EBI.jpg|thumb|right|500px|Hsp70の分子構造と基質結合<ref><pubmed> 21403864 </pubmed></ref>]] | [[Image:PDB 3hsc EBI.jpg|thumb|right|500px|Hsp70の分子構造と基質結合<ref><pubmed> 21403864 </pubmed></ref>]] | ||
[[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|熱ショックタンパク質]] | [[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|熱ショックタンパク質]]（Heat Shock Protein>; HSP）とは[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]が[[wikipedia:ja:ヒート|熱]]、[[wikipedia:ja:化学物質|化学物質]]、[[wikipedia:ja:虚血|虚血]]などのストレスにさらされた際に発現が上昇して細胞を保護する[[wikipedia:ja:タンパク質|タンパク質]]の一群である。分子[[wikipedia:ja:シャペロン|シャペロン]]として機能し、ストレスタンパク質（Stress Protein）とも呼ばれる<ref><pubmed> 4219221 </pubmed></ref>。[[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|HSP]]はその分子量により[[wikipedia:en:HSP60|Hsp60]]、[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]、[[wikipedia:en:Hsp90|Hsp90]]などと個別に命名されている。[[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|HSP]]は[[wikipedia:ja:真性細菌|細菌]]から[[wikipedia:ja:ヒト|ヒト]]まで広く似た機能を持つことが知られており、その[[wikipedia:ja:一次構造|アミノ酸配列]]は生物の進化の過程においてよく保存されている。 | ||
[[wikipedia:ja:ヒートショックタンパク質|HSP]]は合成された[[wikipedia:ja:タンパク質|タンパク質]]に結合することにより[[wikipedia:ja:タンパク質|タンパク質]]の[[wikipedia:ja:フォールディング|フォールディング]]（折り畳み）を制御する分子[[wikipedia:ja:シャペロン|シャペロン]]としての機能を持ち、また分子[[wikipedia:ja:シャペロン|シャペロン]]の多くは[[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|HSP]]である。高温条件化において変性した[[wikipedia:ja:タンパク質|タンパク質]]、あるいは新生タンパク質のうち[[wikipedia:ja:フォールディング|フォールディング]]の段階に問題があり、機能できないものなどには[[wikipedia:ja:熱ショックタンパク質|HSP]]が結合してその処理を行うことが知られている。[[wikipedia:ja:ヒートショックタンパク質|HSP]]はこのような高次構造の破壊された[[wikipedia:ja:タンパク質|タンパク質]]の修復およびタンパク質[[wikipedia:ja:変性|変性]]の抑制機能を有し、修復が不可能であると判断されたタンパク質はユビキチン化を受け、[[wikipedia:ja:プロテアソーム|プロテアソーム]]と呼ばれる[[wikipedia:ja:酵素|酵素]]複合体へ運搬されて分解される。この[[wikipedia:ja:フォールディング|フォールディング]]の段階に異常があり、不良品タンパク質が細胞内に蓄積するとフォールディング病と呼ばれる疾患に陥る。神経変性疾患である筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic | |||
lateral sclerosis; ALS）、アルツハイマー病（Altzheimer’s disease; AD）やパーキンソン病（Parkinson’s disease; PD）もまた[[wikipedia:ja:フォールディング|フォールディング]]の異常に基づくフォールディング病と考えられている<ref><pubmed> 15516999 </pubmed></ref>。 | |||
== [[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]による脳虚血保護作用 == | |||
< | 脳虚血の動物モデルや培養組織において、[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]を過剰発現させると虚血による損傷が軽減され、神経とグリア細胞に保護作用を示す。これらの作用は[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]の[[wikipedia:ja:C末端|カルボキシ末端]]を介すると考えられている<ref><pubmed> 16292251 </pubmed></ref>。 | ||
== 神経変性疾患モデルと[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]] == | |||
神経においてβアミロイドを過剰発現してADを再構成した系で、[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]を強制発現するとβアミロイドを介する神経毒性が回避される<ref><pubmed> 14973234 </pubmed></ref>。またADマウスモデルにおいて[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]を過剰発現させると、Aβの発現およびAβの組織沈着そして神経とシナプスの脱落が軽減され認知機能の低下が抑制されると報告されている<ref><pubmed> 21471357 </pubmed></ref>。またαシヌクレイン発現による''Drosophila''（ショウジョウバエ）パーキンソン病モデルにおいて、ヒト[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]を発現させると、 αシヌクレインによる毒性から免れると報告されている<ref><pubmed> 11823645 </pubmed></ref>。 | |||
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== | == [[wikipedia:en:Hsp90|Hsp90]]βと神経筋接合部 == | ||
アセチルコリン受容体は細胞内でRapsynというタンパク質を介して[[wikipedia:en:Hsp90|Hsp90]]βと会合し、 神経筋接合部の発達と維持に関わっている<ref><pubmed> 18940591 </pubmed></ref>。 | |||
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== | == 熱ショックタンパク質作動薬 == | ||
熱ショックタンパク質の作動薬である[[wikipedia:en:Arimoclomol|Arimoclomol]]はマウスALSモデルにおいて[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]、[[wikipedia:en:Hsp90|Hsp90]]の発現を亢進し、病気の進行を抑えることが分かっている<ref><pubmed> 15034571 </pubmed></ref>。また培養運動神経に熱ショックやグルタミン酸を投与した場合に[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]の発現が阻害されるが、[[wikipedia:en:Arimoclomol|Arimoclomol]]を加えるとこれが回避される。製薬会社の[[wikipedia:en:CytRx|CytRx]]は、[[wikipedia:en:Clinical trial|臨床試験]]第2相を施行している<ref name="urlPhase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis - Full Text View - ClinicalTrials.gov">{{cite web |url=http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00706147 |title=Phase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis - Full Text View - ClinicalTrials.gov |format= |work= |accessdate=2009-05-18}}</ref>。 | |||
ニシキギ科の植物から抽出した[[wikipedia:en:Quinone methide|quinine methide]] tritepeneであるCelastrolはPD、ALSそしてハンチントン病などの動物モデルにおいて、[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]を誘導し、保護的に働く<ref><pubmed> 16092942 </pubmed></ref>。 | |||
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== | == 熱ショックによる前処理と神経保護作用 == | ||
あらかじめ熱ショックを組織に加えることにより、[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]、[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]、Hsp32や[[wikipedia:en:Hsp27|Hsp27]]が亢進し、神経保護作用を示すことが分かっている<ref><pubmed> 10341239 </pubmed></ref>。熱ストレスにより[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]が大脳皮質のシナプスに局在し、[[wikipedia:en:Chaperone DnaJ|Hsp40]]と会合し、変性タンパク質をリフォールディングする。また熱ストレスによりグリア細胞から[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]が産生され、細胞間を移動し、隣り合う神経細胞の突起に輸送されることが分かっている<ref><pubmed> 3947949 </pubmed></ref>。この生理反応を応用し、坐骨神経細胞の切断端に[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]/[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]を細胞外から添加すると神経細胞死が抑制されると報告されている<ref><pubmed> 9222601 </pubmed></ref>。 | |||
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== | == [[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]の発現と神経変性疾患 == | ||
[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]は神経組織において発現が高い。ALSの病変となる脊髄では比較的高いレベルの[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]が発現しているが、ADの病変となる海馬や内嗅皮質においては低レベルの発現が見られる。そしてPDの病変箇所である黒質においては中間の発現レベルであることが確認されており、丁度それぞれの疾患の発症頻度とよく逆相関しているため、[[wikipedia:en:HSPA8|Hsc70]]の神経変性疾患における神経保護作用が示唆されている<ref><pubmed> 17441507 </pubmed></ref>。 | |||
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== | == [[wikipedia:ja:自己免疫疾患|自己免疫疾患]]と[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]] == | ||
[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]は[[wikipedia:ja:抗原|抗原]]に結合して[[wikipedia:ja:主要組織適合遺伝子複合体|MHCI、MHCII]]依存経路どちらにおいても[[wikipedia:ja:抗原|抗原]]性を高めると報告されている[1]。また[[wikipedia:ja:多発性硬化症|多発性硬化症]]（multiple sclerosis; MS）の動物モデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎（[[wikipedia:en:Experimental autoimmune encephalomyelitis|experimental autoimmune encephalomyelitis]] ; EAE）の誘導および進展に[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]が関わると報告されている[1]。実際に[[wikipedia:ja:多発性硬化症|MS]]患者の[[wikipedia:ja:脳脊髄液|脳脊髄液]]からは[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]に対する自己抗体が、運動神経疾患の患者と比較して有意に多く観察されている。そして[[wikipedia:ja:多発性硬化症|MS]]検体において、自己抗原であるミエリン基質タンパク質（[[wikipedia:en:myelin basic protein|myelin basic protein]]; MBP）や[[wikipedia:en: Myelin proteolipid protein|proteolipid protein]]（PLP）と[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]との会合も観察されている。しかし一方で[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]が[[wikipedia:ja:ナチュラルキラー細胞|ナチュラルキラー細胞]]に働きかけて[[wikipedia:en:Experimental autoimmune encephalomyelitis|EAE]]の進展を抑制するとの報告もあるため、[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[wikipedia:ja:自己免疫疾患|自己免疫疾患]]における病因と保護両者に関わる二面性が議論されている[1]。 | [[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]は[[wikipedia:ja:抗原|抗原]]に結合して[[wikipedia:ja:主要組織適合遺伝子複合体|MHCI、MHCII]]依存経路どちらにおいても[[wikipedia:ja:抗原|抗原]]性を高めると報告されている[1]。また[[wikipedia:ja:多発性硬化症|多発性硬化症]]（multiple sclerosis; MS）の動物モデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎（[[wikipedia:en:Experimental autoimmune encephalomyelitis|experimental autoimmune encephalomyelitis]] ; EAE）の誘導および進展に[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]が関わると報告されている[1]。実際に[[wikipedia:ja:多発性硬化症|MS]]患者の[[wikipedia:ja:脳脊髄液|脳脊髄液]]からは[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]に対する自己抗体が、運動神経疾患の患者と比較して有意に多く観察されている。そして[[wikipedia:ja:多発性硬化症|MS]]検体において、自己抗原であるミエリン基質タンパク質（[[wikipedia:en:myelin basic protein|myelin basic protein]]; MBP）や[[wikipedia:en: Myelin proteolipid protein|proteolipid protein]]（PLP）と[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]との会合も観察されている。しかし一方で[[wikipedia:en:Hsp70|Hsp70]]が[[wikipedia:ja:ナチュラルキラー細胞|ナチュラルキラー細胞]]に働きかけて[[wikipedia:en:Experimental autoimmune encephalomyelitis|EAE]]の進展を抑制するとの報告もあるため、[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[wikipedia:ja:自己免疫疾患|自己免疫疾患]]における病因と保護両者に関わる二面性が議論されている[1]。 | ||
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== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
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