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-neuroligin
+<div align="right">
-neuroliginはＩ型膜タンパクであり、neurexinの内因性リガンドである。ポストシナプスに存在する接着タンパクであり、シナプスの成熟や機能を調整している（PMID:18923512）。
+<font size="+1">[http://researchmap.jp/kennyfutai 二井 健介]</font><br>
+''マサチューセッツ州立大学　メディカルスクール''<br>
+DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2013年6月4日　原稿完成日：2013年6月xx日<br>
+担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所）
+</div>
-歴史
+英語名：neuroligin
-neurexin 1βのアフィニティーカラムを用いた研究により、neurexin 1βの結合蛋白としてneuroligin 1が初めて同定された（PMID: 7736595）。
-構造
+{{box|text=　ニューロリギンはＩ型膜タンパクであり、neurexinの内因性リガンドである。ポストシナプスに存在する接着タンパクであり、シナプスの成熟や機能を調整している（PMID:18923512）。}}
-ヒトでは５つのneuroligin遺伝子がある（NLGN1、NLGN2、NLGN3、NLGN4、NLGN4Y）。neuroliginの主な細胞外ドメインはacetylcholinesterase（AChE）と相同性を有しているが、choliesterase活性は無く、neurexinとの結合を調整している。neuroliginはAChE相同性部位を介してホモ多量体を形成している。neuroliginのAChE相同領域には選択的スプライシング部位Aがあり、さらにneuroligin 1には同領域に選択的スプライシング部位Bがある。また、他のシナプス関連蛋白と結合するために重要であると推定されるPDZドメイン結合部位を末端に持つ細胞内ドメインを有している（PMID:17275284）。
-機能
+== 歴史 ==
-＜脳＞
-Neuroliginの細胞内C末端はPSD95(postsynaptic [[density]] 95)のようなPDZ蛋白と結合し、細胞外ドメインはneurexinと結合する。
-neuroliginの過剰発現はシナプス数を増加し、ポストシナプスの[[分化]]を促進するが、[[RNAi]]によるneuroliginの発現抑制は、シナプスの減少を引き起こすことから、neuroliginはシナプス形成の際の細胞と細胞の連結の調節因子として働いているようである（PMID:15681343）。
-neuroligin 1とneuroligin 2はそれぞれ[[興奮性シナプス]]と[[抑制性シナプス]]に局在し、neuroligin 3は両シナプスに発現している。各neuroliginは異なるポストシナプス足場蛋白と核をなすことで機能している。neuroligin 1は興奮性シナプスの分化に必要なPSD95と結合している。一方、neuroligin 2は抑制性ポストシナプス特異的な足場蛋白であるgephyrinを介して、抑制性シナプスの構築に貢献している。[[シナプス後肥厚]]でのneuroliginと足場蛋白の結合は、NMDA型やAMPA型[[グルタミン酸]]受容体のような膜貫通受容体のポストシナプス側への動員を誘導する。（PMID:21394644）
-さらに、neuroliginは前シナプスに発現しているneurexinと結合することにより、前シナプスの成熟を促進し、N-Cadherinとポストシナプス足場蛋白であるS-SCAMとともに前シナプス小胞クラスタリングを促進させる。（PMID:21394644）
-また、neuroliginは接着相手であるプレシナプスのグルタミン酸作動性神経と[[GABA作動性]]神経への分化を誘導する。（PMID:17275284）
-neuroliginのそれぞれのknockoutマウスは生存可能であり、繁殖能力を有するが、NLGN1; NLGN2;NLGN3 triple knockoutマウスは呼吸器障害が原因となり、生後すぐに死亡する。これらのマウスのシナプスの形態は正常のようであるが、シナプス伝達能が低下している。これらのマウスでは[[GABA]]作動性/グリシン作動性神経シナプスでの誘発伝達の失敗率が正常マウスと比較して十倍以上高い。一方、グルタミン酸作動性神経においてはこのような変化がない。足場蛋白であるgephyrinやPSD95のクラスタリングの変化は認められていないが、[[GABAA受容体]]のポストシナプスでのクラスタリングが誘発伝達失敗率上昇の一因のようである（PMID:17275284）。
-＜血管＞
-neuroligin 1は腫瘍形成環境下において血管新生を促進する（PMID 19926856）。
-スプライシング変異体
+　neurexin 1βのアフィニティーカラムを用いた研究により、neurexin 1βの結合蛋白としてニューロリギン1が初めて同定された（PMID: 7736595）。
-ｓplice site B insertを含むneuroligin（+B neuroligin）は、splice site 4を含むβ-neurexin（+S4 β-neurexin）とは低親和性であるが、ｓplice site B insertを含まないneuroligin（-B neuroligin）は、splice site 4の有無に関わらずβ-neurexinと高親和性である。
-neuroligin 2（ほとんどが-B neuroligin）は+B neuroliginよりもVGATのクラスタリングを促進する。
--B neuroliginは+S4 β-neurexinと共にGABA作動性神経シナプスの分化を促進し、一方で、+B neuroligin 1は-S4 β-neurexinと共にグルタミン酸作動性神経シナプスの分化を促進している。
-また、+B neuroligin 1は-B neuroligin 1と比較して、成熟ラットの[[海馬]]や皮質、小脳でのneuroligin 1の大多数を占めている（PMID:17275284）。
-疾患との関連
+==構造==
-neuroligin 4遺伝子で２つのフレームシフト変異、５つのミスセンス変異と３つの内部欠損が[[自閉症]]患者において発見され、neuroligin 3遺伝子でも一つのミスセンス変異（Arg451Cys置換）が発見されている。さらに、neuroligin 4遺伝子座を含むＸ染色体DNAで５つの欠失が自閉症患者において発見されている（PMID:18923512）。細胞培養実験では、neuroligin 4でのフレームシフト変異（396X）とneuroligin 3でのミスセンス変異（R451C）はneuroliginの細胞内滞留時間を増加させ、シナプス形成能を低下させている。
+　ヒトでは5つのニューロリギン遺伝子がある（NLGN1、NLGN2、NLGN3、NLGN4、NLGN4Y）。ニューロリギンの主な細胞外ドメインはacetylcholinesterase（AChE）と相同性を有しているが、choliesterase活性は無く、neurexinとの結合を調整している。ニューロリギンはAChE相同性部位を介してホモ多量体を形成している。ニューロリギンのAChE相同領域には選択的スプライシング部位Aがあり、さらにニューロリギン1には同領域に選択的スプライシング部位Bがある。また、他のシナプス関連蛋白と結合するために重要であると推定されるPDZドメイン結合部位を末端に持つ細胞内ドメインを有している（PMID:17275284）。
-Arg451Cys置換knock-inマウスは全てではないが、ヒト自閉症患者と同様の症状を示している。このマウスは不安や社会性コミュニケーションの障害示しているが、空間記憶能力は大きく上昇している。この症状は自閉症患者の中で極稀な驚異的な記憶力を有していたりするサヴァン症候群と類似している。しかし、Arg451Cys置換を有するヒト自閉症患者は学習能力障害を患っており、この点は不可解である。
-neuroligin 3やneuroligin 4に遺伝子変異の無い自閉症患者もいることから、これらの遺伝子変異を有する患者数は限られている。
+==機能===
-また、neuroligin 4遺伝子でのナンセンス変異（429X）は[[精神遅滞]]の人において発見されている（PMID:17275284）。
+===脳===
-Neuroligin 2については、ミスセンス変異が統合失調症患者で発見されている（PMID:21551456）
+　ニューロリギンの細胞内C末端はPSD95(postsynaptic [[density]] 95)のようなPDZ蛋白と結合し、細胞外ドメインはneurexinと結合する。
-Neuroligin 1については、自閉症と関係性が提案されている（PMID:1940425）。さらに
-Neuroligin 1はアミロイドβ蛋白と結合することが報告されており、[[アルツハイマー病]]発症と関与することが考えられている（PMID:21838267）。
+　ニューロリギンの過剰発現はシナプス数を増加し、ポストシナプスの[[分化]]を促進するが、[[RNAi]]によるニューロリギンの発現抑制は、シナプスの減少を引き起こすことから、ニューロリギンはシナプス形成の際の細胞と細胞の連結の調節因子として働いているようである（PMID:15681343）。
+　ニューロリギン1とニューロリギン2はそれぞれ[[興奮性シナプス]]と[[抑制性シナプス]]に局在し、ニューロリギン3は両シナプスに発現している。各ニューロリギンは異なるポストシナプス足場蛋白と核をなすことで機能している。ニューロリギン1は興奮性シナプスの分化に必要なPSD95と結合している。一方、ニューロリギン2は抑制性ポストシナプス特異的な足場蛋白であるgephyrinを介して、抑制性シナプスの構築に貢献している。[[シナプス後肥厚]]でのニューロリギンと足場蛋白の結合は、NMDA型やAMPA型[[グルタミン酸]]受容体のような膜貫通受容体のポストシナプス側への動員を誘導する。（PMID:21394644）
+　さらに、ニューロリギンは前シナプスに発現しているneurexinと結合することにより、前シナプスの成熟を促進し、N-Cadherinとポストシナプス足場蛋白であるS-SCAMとともに前シナプス小胞クラスタリングを促進させる。（PMID:21394644）
+　また、ニューロリギンは接着相手であるプレシナプスのグルタミン酸作動性神経と[[GABA作動性]]神経への分化を誘導する。（PMID:17275284）
+　ニューロリギンのそれぞれのknockoutマウスは生存可能であり、繁殖能力を有するが、NLGN1; NLGN2;NLGN3 triple knockoutマウスは呼吸器障害が原因となり、生後すぐに死亡する。これらのマウスのシナプスの形態は正常のようであるが、シナプス伝達能が低下している。これらのマウスでは[[GABA]]作動性/グリシン作動性神経シナプスでの誘発伝達の失敗率が正常マウスと比較して十倍以上高い。一方、グルタミン酸作動性神経においてはこのような変化がない。足場蛋白であるgephyrinやPSD95のクラスタリングの変化は認められていないが、[[GABAA受容体]]のポストシナプスでのクラスタリングが誘発伝達失敗率上昇の一因のようである（PMID:17275284）。
+===血管===
+　ニューロリギン1は腫瘍形成環境下において血管新生を促進する（PMID 19926856）。
+== スプライシング変異体 ==
+　ｓplice site B insertを含むニューロリギン（+Bニューロリギン）は、splice site 4を含むβ-neurexin（+S4 β-neurexin）とは低親和性であるが、ｓplice site B insertを含まないニューロリギン（-Bニューロリギン）は、splice site 4の有無に関わらずβ-neurexinと高親和性である。
+　ニューロリギン2（ほとんどが-Bニューロリギン）は+BニューロリギンよりもVGATのクラスタリングを促進する。
+　-Bニューロリギンは+S4 β-neurexinと共にGABA作動性神経シナプスの分化を促進し、一方で、+Bニューロリギン1は-S4 β-neurexinと共にグルタミン酸作動性神経シナプスの分化を促進している。
+　また、+Bニューロリギン1は-Bニューロリギン1と比較して、成熟ラットの[[海馬]]や皮質、小脳でのニューロリギン1の大多数を占めている（PMID:17275284）。
+== 疾患との関連 ==
+　ニューロリギン4遺伝子で2つのフレームシフト変異、5つのミスセンス変異と3つの内部欠損が[[自閉症]]患者において発見され、ニューロリギン3遺伝子でも一つのミスセンス変異（Arg451Cys置換）が発見されている。さらに、ニューロリギン4遺伝子座を含むＸ染色体DNAで5つの欠失が自閉症患者において発見されている（PMID:18923512）。細胞培養実験では、ニューロリギン4でのフレームシフト変異（396X）とニューロリギン3でのミスセンス変異（R451C）はニューロリギンの細胞内滞留時間を増加させ、シナプス形成能を低下させている。
+　Arg451Cys置換knock-inマウスは全てではないが、ヒト自閉症患者と同様の症状を示している。このマウスは不安や社会性コミュニケーションの障害示しているが、空間記憶能力は大きく上昇している。この症状は自閉症患者の中で極稀な驚異的な記憶力を有していたりするサヴァン症候群と類似している。しかし、Arg451Cys置換を有するヒト自閉症患者は学習能力障害を患っており、この点は不可解である。
+　ニューロリギン3やニューロリギン4に遺伝子変異の無い自閉症患者もいることから、これらの遺伝子変異を有する患者数は限られている。
+　また、ニューロリギン4遺伝子でのナンセンス変異（429X）は[[精神遅滞]]の人において発見されている（PMID:17275284）。
+　ニューロリギン2については、ミスセンス変異が統合失調症患者で発見されている（PMID:21551456）
+　ニューロリギン1については、自閉症と関係性が提案されている（PMID:1940425）。さらにニューロリギン1はアミロイドβ蛋白と結合することが報告されており、[[アルツハイマー病]]発症と関与することが考えられている（PMID:21838267）。