「Nogo」の版間の差分

Nogo (ソースを閲覧)

2012年2月23日 (木) 15:57時点における版

19 バイト追加、 2012年2月23日 (木)

細

編集の要約なし

Masashifujitani

151

回編集

@@ 9行目: / 9行目: @@
 　Nogo-A蛋白は、1163アミノ酸で構成される蛋白である。<br>　図１に示されるとおり、Nogo蛋白の一次構造は、''RTN4''遺伝子によりコードされる二回膜貫通型の蛋白である。&nbsp;''RTN4''遺伝子からは、３つのアイソフォームNogo-A,Nogo-B,Nogo-Cが作られる<ref name="ref2"><pubmed> 21045861 </pubmed></ref>。<br>　軸索伸展阻害作用を持つNogo-66はNogo-A,-B,-Cに共通の６６個のアミノ酸からなるドメインである。一方、もう一つの軸索伸展阻害作用を持つΔ20ドメインは、Nogo-Aのみが持つことが分かっている。Δ20ドメインが重要と考えているグループとNogo-66が重要と考えているグループに分かれているが、一般的に、Nogoの作用を指すのは、Nogo-66の作用である場合が多い。<br>　Nogo-Aは二回膜貫通型で、図２で示されるように、アミノ末端部は細胞外に露出していると考えられている。また、アミノ末端側の膜貫通ドメインは二回膜貫通できるのに十分長いと考えられている。
-= 蛋白の発現様式<br>  =
+= 蛋白・遺伝子の発現様式<br>  =
-　細胞内では、他のreticulonファミリー蛋白と同様に、小胞体もしくは図２に示されるように細胞表面に発現していると考えられている。神経系において、発生時期には、移動中の幼弱な神経細胞に比較的限局した蛋白と遺伝子発現が報告されている。<ref><pubmed> 11978832 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 20093372 </pubmed></ref> 一方、生後および成体においては主として希突起膠細胞そして、神経細胞に発現が認められると報告されている<ref name="ref2" />。ミエリン自体における発現は少なく、希突起膠細胞の細胞体での発現が高いと報告されている。また、シナプス前部・後部の両方に発現しているとされ、シナプス可塑性を担っている可能性が示唆されている。<ref><pubmed> 18337405 </pubmed></ref> 遺伝子の発現パターンは比較的広範な脳内での神経細胞への発現が認められるが（Allen brain atlas)、蛋白の発現は、固定方法によって結果が異なるとされ、一般的な染色法によっては、希突起膠細胞により高い発現があると報告されている。<ref name="ref2"><pubmed> 11978832 </pubmed></ref><br>
+　細胞内では、他のreticulonファミリー蛋白と同様に、小胞体もしくは図２に示されるように細胞表面に発現していると考えられている。神経系において、発生時期には、移動中の幼弱な神経細胞に比較的限局した蛋白と遺伝子発現が報告されている。<ref><pubmed> 11978832 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 20093372 </pubmed></ref> 一方、生後および成体においては主として希突起膠細胞そして、神経細胞に発現が認められると報告されている<ref><pubmed> 11978832 </pubmed></ref>。ミエリン自体における発現は少なく、希突起膠細胞の細胞体での発現が高いと報告されている。また、シナプス前部・後部の両方に発現しているとされ、シナプス可塑性を担っている可能性が示唆されている。<ref><pubmed> 18337405 </pubmed></ref> 遺伝子の発現パターンは比較的広範な脳内での神経細胞への発現が認められるが（Allen brain atlas)、蛋白の発現は、固定方法によって結果が異なるとされ、一般的な染色法によっては、希突起膠細胞により高い発現があると報告されている。<ref><pubmed> 11978832 </pubmed></ref><br>
 = 蛋白の機能&nbsp;[[Image:Nogo signal 400.jpg|thumb|right|400px|（図２）Nogoとそのシグナル伝達経路]]<br>  =