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ヒトでは800種以上のGPCRが見つかっており、その半数は感覚(嗅覚、味覚、視覚、フェロモン)に対する受容体である。残りの半数の内、3分の2はその他の様々な生理機能(神経系、内分泌系)に関与し、3分の1は生理的なリガンドが不明もしくは機能不明なオーファン受容体 (orphan receptor)である。これまでに様々な方法で分類が試みられているが、ここでは代表的なクラスの概要を説明する。 | ヒトでは800種以上のGPCRが見つかっており、その半数は感覚(嗅覚、味覚、視覚、フェロモン)に対する受容体である。残りの半数の内、3分の2はその他の様々な生理機能(神経系、内分泌系)に関与し、3分の1は生理的なリガンドが不明もしくは機能不明なオーファン受容体 (orphan receptor)である。これまでに様々な方法で分類が試みられているが、ここでは代表的なクラスの概要を説明する。 | ||
===== * クラス A: ロドプシン様受容体 ===== | ===== * クラス A: ロドプシン様受容体 ===== | ||
N末端の細胞外領域が比較的短く、複数個の膜貫通領域によってリガンド結合部位が形成される。全GPCRの85% | N末端の細胞外領域が比較的短く、複数個の膜貫通領域によってリガンド結合部位が形成される。全GPCRの85%を占める古典的なGPCRであり、ロドプシン、アドレナリン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、嗅覚受容体などを含む。クラスA受容体はさらにリガンドの種類によってA1-A19のサブグループに分けられている。 | ||
===== * クラス B: セクレチン様受容体 ===== | ===== * クラス B: セクレチン様受容体 ===== | ||
N末端側の細胞外領域が長くリガンド結合部位を形成する。セクレチン様とAdhesion型GPCRの2つのサブグループに分けられる。セクレチン様受容体にはセクレチン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド(GLP)、カルシトニン、副甲状腺ホルモン等のペプチドホルモンに結合する受容体がある。一方で、Adhesion型GPCRは巨大なN末端部位に様々なドメイン構造を持ち細胞外マトリックスとの相互作用が示唆されているが、その多くはリガンドが不明である。 | N末端側の細胞外領域が長くリガンド結合部位を形成する。セクレチン様とAdhesion型GPCRの2つのサブグループに分けられる。セクレチン様受容体にはセクレチン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド(GLP)、カルシトニン、副甲状腺ホルモン等のペプチドホルモンに結合する受容体がある。一方で、Adhesion型GPCRは巨大なN末端部位に様々なドメイン構造を持ち細胞外マトリックスとの相互作用が示唆されているが、その多くはリガンドが不明である。 | ||
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== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||
*[[ロドプシン]] | |||
*[[アドレナリン受容体]] | |||
*[[ドーパミン受容体]] | |||
*[[GABA受容体]] | |||
*[[アデノシン受容体]] | |||
*[[セロトニン受容体]] | |||
*[[ムスカリン性アセチルコリン受容体]] | |||
*[[ヒスタミン受容体]] | |||
*[[カルシウム感知受容体]] | |||
*[[嗅覚受容体]] | |||
*[[セクレチン受容体]] | |||
*[[三量体Gタンパク質]] | |||
== 参考文献 == | == 参考文献 == |
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