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眼優位性 (ソースを閲覧)

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Yoshiohata

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 [[ファイル:Yoshiohata_fig_2.jpg|350px|thumb|'''図2.ヒトの眼優位コラム'''<br>一側眼球を失ったヒトの左視覚野を伸展標本とし、チトクロームオキシダーゼ染色で眼優位コラムを可視化してある。Ⅳ層部分のモンタージュを示す。標本中央部のストライブ構造が眼優位コラムである。Adams et al. (2007)<ref name="humanOcDom" />より引用。]]
-　V1には様々な眼優位性をもつニューロンが存在するが、霊長類やネコでは、それらは皮質内においてランダムに存在するわけではなく、似たような性質の、つまりより強く反応する眼（優位眼）を同じくするニューロンが皮質表面から[[白質]]まで垂直に配列し、'''[[眼優位コラム]]'''と呼ばれる機能構造を形成している。この機能構造は、皮質に垂直に刺入した電極から、様々な深さで同じ眼に強く反応するニューロンが記録されることで明らかとなった<ref name="catV1" />。その他に、一方の眼を刺激した時に活動する皮質領域を、神経活動依存的な[[最初期遺伝子]]の発現<ref><pubmed> 8481787 </pubmed></ref>や、皮質の[[内因性光学信号]]<ref><pubmed> 2165630 </pubmed></ref>により計測すること、さらに[[チトクロームオキシダーゼ]]活性の組織染色など様々な方法で眼優位コラムを可視化することができる（図2）。
+　V1には様々な眼優位性をもつニューロンが存在するが、霊長類やネコでは、それらは皮質内においてランダムに存在するわけではなく、似たような性質の、つまりより強く反応する眼（優位眼）を同じくするニューロンが皮質表面から[[白質]]まで垂直に配列し、'''[[眼優位コラム]]'''と呼ばれる機能構造を形成している。この機能構造は、皮質に垂直に刺入した電極から、様々な深さで同じ眼に強く反応するニューロンが記録されることで明らかとなった<ref name="catV1" />。その他に、一方の眼を刺激した時に活動する皮質領域を、神経活動依存的な[[最初期遺伝子]]の発現<ref><pubmed> 8481787 </pubmed></ref>や、皮質の[[内因性光学信号]]<ref><pubmed> 2165630 </pubmed></ref>により計測すること、さらに[[チトクロームオキシダーゼ]]活性の組織染色<ref><pubmed> 223730 </pubmed></ref>など様々な方法で眼優位コラムを可視化することができる（図2）。
 　眼優位コラムの形態学的な基盤は、それぞれの眼の入力を伝えるLGNからの入力軸索が、V1内で分離していることである。その構造は[[経ニューロン標識(transneuronal labeling)法]]により観察することができる。一方の眼球に放射性[[wj:アミノ酸|アミノ酸]]（[<sup>3</sup>H]-プロリンなど）や[[小麦胚細胞凝集素]] ([[wheat germ agglutinin]])などをトレーサーとして注入すると、網膜[[神経節細胞]]に取り込まれたトレーサーがLGNニューロンに受け渡され、V1に投射する軸索を標識する。これにより，標識した眼からの情報が皮質のどこに投射するかを調べることができる。この方法で一方の眼の投射領域を可視化すると、霊長類では、図2のチトクロームオキシダーゼ染色の結果と似たストライプ状の構造が見られる。