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[[ファイル: 脳科学事典PPI.jpg|thumb|300px|'''図．聴覚性驚愕刺激による瞬目反射のプレパルス・インヒビション'''<br />驚愕刺激（パルス）の直前に微弱な刺激（プレパルス）が先行することにより驚愕反応が大幅に抑制される現象をプレパルス・インヒビションという。]] | [[ファイル: 脳科学事典PPI.jpg|thumb|300px|'''図．聴覚性驚愕刺激による瞬目反射のプレパルス・インヒビション'''<br />驚愕刺激（パルス）の直前に微弱な刺激（プレパルス）が先行することにより驚愕反応が大幅に抑制される現象をプレパルス・インヒビションという。]] | ||
プレパルス・インヒビション(prepulse inhibition: PPI) | プレパルス・インヒビション(prepulse inhibition: PPI)とは、突然に強い[[感覚刺激]]を動物に与えることで生じる[[瞬目反射]]などの[[驚愕反応]]が、その強い刺激の直前(30-300msec程度、通常60-120msec)に比較的弱い刺激を先行させることで、抑制される現象をいう<ref name=ref1> ''' Takahashi H, Hashimoto R, Iwase M, Ishii R, Kamio Y, Takeda M '''<br> Prepulse Inhibition of Startle Response: Recent Advances in Human Studies of Psychiatric Disease. <br>'' Clinical Psychopharmacology and Neuroscience '': 2011, 9(3); 102-110</ref><ref name=ref2><pubmed> 18568339 </pubmed></ref>。PPIは、先行する小さな刺激の情報を直後の強大な刺激から保護するための自動的、不随意的な抑制システムであるsensorimotor gatingの指標と考えられている。PPIは、単純な非言語性の刺激を用いるため年齢・人種に関係なく施行でき、[[エンドフェノタイプ]]と遺伝子との関連解析に必要な多数のサンプルを集めやすいという利点がある。さらに、[[wikipedia:JA:ヒト|ヒト]]以外の動物にも認められ、類似のパラダイムを用いて評価が可能であり、1960年代にPPIが発見されて以後[[wikipedia:JA:マウス|マウス]]<ref name=ref3><pubmed> 19397931 </pubmed></ref>などのモデル動物やヒト<ref name=ref4><pubmed> 17197371</pubmed></ref>を対象に世界的に遺伝子や薬理学的研究など、神経生物学的研究が活発に行われている。PPIは[[視覚]]刺激、[[聴覚]]刺激、[[触覚]]刺激などあらゆる感覚刺激で認められるが、通常、実験などでは聴覚刺激が用いられることが多く、ヒトにおいては聴覚性の瞬目反射における[[wikipedia:JA:眼輪筋|眼輪筋]]の[[wikipedia:JA:筋電図|筋電図]]を用いて評価されることが多い<ref name=ref5><pubmed> 15720576 </pubmed></ref>。 | ||
== | ==影響する因子== | ||
ヒトのPPIは測定毎のばらつきが少ない安定した指標と考えられているが、性別(とくに女性の場合、月経周期) <ref name=ref6><pubmed> 21374020 </pubmed></ref>や喫煙<ref name=ref1 />などの影響を受けることも知られている。女性は男性に比べ、PPIが減弱しており、性周期による変動が見られ、卵胞期は男性と変わらないが黄体期に男性より低くなる。喫煙によりPPIが増強するが、喫煙10分後には有意な増強効果を認めなくなる。 | ヒトのPPIは測定毎のばらつきが少ない安定した指標と考えられているが、性別(とくに女性の場合、月経周期) <ref name=ref6><pubmed> 21374020 </pubmed></ref>や喫煙<ref name=ref1 />などの影響を受けることも知られている。女性は男性に比べ、PPIが減弱しており、性周期による変動が見られ、卵胞期は男性と変わらないが黄体期に男性より低くなる。喫煙によりPPIが増強するが、喫煙10分後には有意な増強効果を認めなくなる。 | ||
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他にも、カフェインや大麻、アンフェタミンなどの影響も報告されている<ref name=ref1 />。 | 他にも、カフェインや大麻、アンフェタミンなどの影響も報告されている<ref name=ref1 />。 | ||
== | ==脳部位== | ||
動物を使った多数の基礎的研究から、PPIを構成する神経回路網が同定されている<ref name=ref7><pubmed> 11549223 </pubmed></ref>。聴覚性驚愕反射は、聴覚神経から尾側橋網様体核を介して脊髄運動神経核に伝えられことで引き起こされ、先行音による信号は、辺縁系皮質-[[線条体]]-[[淡蒼球]]-橋より尾側橋網様体核に至る神経回路を介して後続する驚愕音刺激に対する驚愕反射を抑制する。最近、positron emission tomography (PET) や anatomical/functional magnetic resonance imaging (MRI)などを用いてヒトのPPIに関する脳画像研究も行われており、[[前頭葉]]-[[線条体]]-[[視床]]回路がヒトのPPIと関連していると考えられる<ref name=ref1 />。 | 動物を使った多数の基礎的研究から、PPIを構成する神経回路網が同定されている<ref name=ref7><pubmed> 11549223 </pubmed></ref>。聴覚性驚愕反射は、聴覚神経から尾側橋網様体核を介して脊髄運動神経核に伝えられことで引き起こされ、先行音による信号は、辺縁系皮質-[[線条体]]-[[淡蒼球]]-橋より尾側橋網様体核に至る神経回路を介して後続する驚愕音刺激に対する驚愕反射を抑制する。最近、positron emission tomography (PET) や anatomical/functional magnetic resonance imaging (MRI)などを用いてヒトのPPIに関する脳画像研究も行われており、[[前頭葉]]-[[線条体]]-[[視床]]回路がヒトのPPIと関連していると考えられる<ref name=ref1 />。 | ||
== | ==遺伝子多型 == | ||
近年PPIと遺伝子多型との関連について多くの報告があり、これらにはCatechol O-methyltransferase (COMT) Val158Met、Dopamine D3 receptor (DRD3) Ser9Gly、Neuregulin 1 (NRG1) Arg38Gln、serotonin-2A receptor (5-HT2AR) A1438G/T102C、nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)のα3 subunit (CHRNA3)、v-rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (RELA) geneなど、多くの[[遺伝子多型]]が含まれる。これらの報告は、PPIが複数の神経系に関連したpolygenetic traitであり、genetic studyにおける[[エンドフェノタイプ]]の使用を支持していると考えられる<ref name=ref1 />。 | 近年PPIと遺伝子多型との関連について多くの報告があり、これらにはCatechol O-methyltransferase (COMT) Val158Met、Dopamine D3 receptor (DRD3) Ser9Gly、Neuregulin 1 (NRG1) Arg38Gln、serotonin-2A receptor (5-HT2AR) A1438G/T102C、nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)のα3 subunit (CHRNA3)、v-rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (RELA) geneなど、多くの[[遺伝子多型]]が含まれる。これらの報告は、PPIが複数の神経系に関連したpolygenetic traitであり、genetic studyにおける[[エンドフェノタイプ]]の使用を支持していると考えられる<ref name=ref1 />。 | ||
== | ==統合失調症とPPI== | ||
[[統合失調症]]のPPIに関する研究は1978年に初めて報告されて以後さかんに行われており、PPIは、[[統合失調症]]の[[エンドフェノタイプ]]として、最もよく用いられる精神生理学的指標の一つである<ref name=ref2 />。[[統合失調症]]患者におけるPPIの低下は、一貫して報告されている。服薬歴のない初発の患者群や患者の第一親等で症状のない家族、[[統合失調症]]型人格障害患者でもPPIの減弱を認めている。PPIのheritabilityは32-50%と報告されている。ヨーロッパ系人種とアジア系人種、アフリカ系人種との間に、PPIを含む聴覚性驚愕反射の制御機構のプロフィールが異なるという報告があるが、最近、アジア系人種を対象にした研究が行われており、いずれも[[統合失調症]]患者のPPIは健常群より減弱していた。また、欧米の研究同様、日本人においても健常者のPPIはschizotypal personalityと負の相関を認めた。[[統合失調症]]のPPIの障害は、人種を超えて存在すると考えられる。 | [[統合失調症]]のPPIに関する研究は1978年に初めて報告されて以後さかんに行われており、PPIは、[[統合失調症]]の[[エンドフェノタイプ]]として、最もよく用いられる精神生理学的指標の一つである<ref name=ref2 />。[[統合失調症]]患者におけるPPIの低下は、一貫して報告されている。服薬歴のない初発の患者群や患者の第一親等で症状のない家族、[[統合失調症]]型人格障害患者でもPPIの減弱を認めている。PPIのheritabilityは32-50%と報告されている。ヨーロッパ系人種とアジア系人種、アフリカ系人種との間に、PPIを含む聴覚性驚愕反射の制御機構のプロフィールが異なるという報告があるが、最近、アジア系人種を対象にした研究が行われており、いずれも[[統合失調症]]患者のPPIは健常群より減弱していた。また、欧米の研究同様、日本人においても健常者のPPIはschizotypal personalityと負の相関を認めた。[[統合失調症]]のPPIの障害は、人種を超えて存在すると考えられる。 | ||
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==その他の精神疾患におけるPPI== | ==その他の精神疾患におけるPPI== | ||
PPIの障害は、[[強迫性障害]]や[[posttraumatic stress disorder]] (PTSD)においても報告されている<ref name=ref3 />。[[自閉症スペクトラム障害]]の聴覚性驚愕反射のPPIは、児童期においては定型発達と有意な差を認めなかったが、成人期では定型発達に比べて減弱していると報告されている<ref name=ref1 />。聴覚性驚愕反射のPPIは8歳頃に成人と同程度まで成熟すると報告されており、児童期からみられる精神障害の場合、PPIの発達的変化についても検討する必要がある。 | |||
==参考文献== | ==参考文献== | ||