Kinichinakashimaの投稿記録

2012年10月7日 (日)

• 17:222012年10月7日 (日) 17:22 差分 履歴 −23‎ 細 アセチル化 ‎編集の要約なし
• 16:342012年10月7日 (日) 16:34 差分 履歴 −318‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし

2012年10月6日 (土)

• 22:162012年10月6日 (土) 22:16 差分 履歴 +356‎ 細 アセチル化 ‎編集の要約なし
• 21:472012年10月6日 (土) 21:47 差分 履歴 +1,323‎ 細 アセチル化 ‎編集の要約なし
• 20:292012年10月6日 (土) 20:29 差分 履歴 +2,570‎ 細 アセチル化 ‎編集の要約なし
• 20:082012年10月6日 (土) 20:08 差分 履歴 +2,163‎ 細 アセチル化 ‎編集の要約なし
• 19:372012年10月6日 (土) 19:37 差分 履歴 +20‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 19:252012年10月6日 (土) 19:25 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Nm-Kinichinakashima fig 3.png ‎編集の要約なし 最新
• 19:252012年10月6日 (土) 19:25 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Nm-Kinichinakashima fig 2.png ‎編集の要約なし 最新
• 19:252012年10月6日 (土) 19:25 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Nm-Kinichinakashima fig 1.png ‎編集の要約なし 最新
• 19:192012年10月6日 (土) 19:19 差分 履歴 +17,115‎ 新細 アセチル化 ‎ ページの作成：「英語名：Acetylation　独：Acetylierung 仏：Acétylation<br> アセチル化（Acetylation）とは、有機化合物の水酸基（-OH）やアミノ基（-NH2）...」
• 18:502012年10月6日 (土) 18:50 差分 履歴 +315‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 18:202012年10月6日 (土) 18:20 差分 履歴 +764‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 17:372012年10月6日 (土) 17:37 差分 履歴 +790‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし

2012年10月4日 (木)

• 20:452012年10月4日 (木) 20:45 差分 履歴 +1‎ 細 Signal Transducers and Activator of Transcription 3 ‎編集の要約なし
• 18:572012年10月4日 (木) 18:57 差分 履歴 +6,091‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 18:092012年10月4日 (木) 18:09 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Kinichinakashima fig 2.png ‎編集の要約なし 最新
• 18:092012年10月4日 (木) 18:09 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Kinichinakashima fig 1.png ‎編集の要約なし 最新
• 16:042012年10月4日 (木) 16:04 差分 履歴 +85‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 15:582012年10月4日 (木) 15:58 差分 履歴 +475‎ 細 ヒストン ‎編集の要約なし
• 15:432012年10月4日 (木) 15:43 差分 履歴 +19,412‎ 新細 ヒストン ‎ ページの作成：「英語名：Histone　独：Histon　仏：Histone<br> 真核生物のクロマチン（染色質）の基本単位であるヌクレオソーム（nucleosome）を構成...」
• 15:412012年10月4日 (木) 15:41 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Kinichinakashima fig 1.jpg ‎編集の要約なし 最新

2012年9月29日 (土)

• 15:512012年9月29日 (土) 15:51 差分 履歴 +192‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 15:302012年9月29日 (土) 15:30 差分 履歴 +90‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 15:152012年9月29日 (土) 15:15 差分 履歴 +329‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 14:462012年9月29日 (土) 14:46 差分 履歴 +27‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 14:452012年9月29日 (土) 14:45 差分 履歴 −46‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 12:252012年9月29日 (土) 12:25 差分 履歴 +4‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 12:032012年9月29日 (土) 12:03 差分 履歴 +11‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:572012年9月29日 (土) 11:57 差分 履歴 +19‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:532012年9月29日 (土) 11:53 差分 履歴 +1,432‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:442012年9月29日 (土) 11:44 差分 履歴 −2‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:422012年9月29日 (土) 11:42 差分 履歴 +2‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:412012年9月29日 (土) 11:41 差分 履歴 −7‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:412012年9月29日 (土) 11:41 差分 履歴 +6‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:402012年9月29日 (土) 11:40 差分 履歴 +214‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:362012年9月29日 (土) 11:36 差分 履歴 −2‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:332012年9月29日 (土) 11:33 差分 履歴 0‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:312012年9月29日 (土) 11:31 差分 履歴 +28‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:282012年9月29日 (土) 11:28 差分 履歴 +529‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 11:022012年9月29日 (土) 11:02 差分 履歴 +21‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし

2012年9月28日 (金)

• 21:522012年9月28日 (金) 21:52 差分 履歴 +1,727‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 21:052012年9月28日 (金) 21:05 差分 履歴 +1,074‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 14:532012年9月28日 (金) 14:53 差分 履歴 −14‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 14:502012年9月28日 (金) 14:50 差分 履歴 +1,040‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 13:472012年9月28日 (金) 13:47 差分 履歴 +133‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 13:112012年9月28日 (金) 13:11 差分 履歴 −132‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 13:092012年9月28日 (金) 13:09 差分 履歴 +613‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 13:082012年9月28日 (金) 13:08 差分 履歴 −384‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし
• 13:062012年9月28日 (金) 13:06 差分 履歴 +2‎ 細 細胞分化 ‎編集の要約なし