WikiSysopの投稿記録
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2016年3月30日 (水)
- 09:212016年3月30日 (水) 09:21 差分 履歴 +21 新 アンタゴニスト 阻害薬への転送ページ
- 09:172016年3月30日 (水) 09:17 差分 履歴 −3 細 恒常性可塑性 編集の要約なし
- 09:162016年3月30日 (水) 09:16 差分 履歴 +417 細 恒常性可塑性 編集の要約なし
2016年3月20日 (日)
- 22:272016年3月20日 (日) 22:27 差分 履歴 +2 細 有毛細胞 →遠心性神経線維の役割
2016年3月19日 (土)
- 13:252016年3月19日 (土) 13:25 差分 履歴 +62 細 エピソード記憶 編集の要約なし
- 13:232016年3月19日 (土) 13:23 差分 履歴 +675 細 エピソード記憶 編集の要約なし
- 13:182016年3月19日 (土) 13:18 差分 履歴 +619 細 手続き記憶 編集の要約なし
- 13:122016年3月19日 (土) 13:12 差分 履歴 +136 細 手続き記憶 編集の要約なし
- 11:132016年3月19日 (土) 11:13 差分 履歴 +33 新 介在神経細胞 介在ニューロンへの転送ページ 最新
- 11:122016年3月19日 (土) 11:12 差分 履歴 +33 新 インターニューロン 介在ニューロンへの転送ページ 最新
- 11:112016年3月19日 (土) 11:11 差分 履歴 +678 細 介在ニューロン 編集の要約なし
- 10:272016年3月19日 (土) 10:27 差分 履歴 0 細 外国語学習 →脳内の統語表象
- 10:032016年3月19日 (土) 10:03 差分 履歴 +258 細 外国語学習 →言語理解のプロセス
- 09:492016年3月19日 (土) 09:49 差分 履歴 +52 新 アウトプット仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:492016年3月19日 (土) 09:49 差分 履歴 +61 新 インターラクション仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:482016年3月19日 (土) 09:48 差分 履歴 +43 新 自動化理論 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:472016年3月19日 (土) 09:47 差分 履歴 +49 新 インプット仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:472016年3月19日 (土) 09:47 差分 履歴 +76 新 コミュニカティブ・アプローチ 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:462016年3月19日 (土) 09:46 差分 履歴 +76 新 ヒューマニスティック･アプローチ 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:462016年3月19日 (土) 09:46 差分 履歴 +55 新 オーラル・メソッド 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:452016年3月19日 (土) 09:45 差分 履歴 +58 新 ナチュラル・メソッド 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:452016年3月19日 (土) 09:45 差分 履歴 +49 新 文法翻訳教授法 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:442016年3月19日 (土) 09:44 差分 履歴 +75 細 外国語学習 編集の要約なし
- 09:322016年3月19日 (土) 09:32 差分 履歴 +3 細 外国語学習 →新規の音韻の学習
- 09:312016年3月19日 (土) 09:31 差分 履歴 +18 新 メンタルレキシコン 語彙への転送ページ 最新
- 09:302016年3月19日 (土) 09:30 差分 履歴 +236 細 外国語学習 編集の要約なし
2016年3月18日 (金)
- 14:592016年3月18日 (金) 14:59 差分 履歴 +30 新 Α-アクチニン2 Α-アクチニンへの転送ページ 最新
2016年3月17日 (木)
- 16:122016年3月17日 (木) 16:12 差分 履歴 +30 新 極性 神経細胞極性への転送ページ 最新
- 16:102016年3月17日 (木) 16:10 差分 履歴 +72 新 ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸 WikiSysop がページ「ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸」を「ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸」に移動しました 最新
- 16:102016年3月17日 (木) 16:10 差分 履歴 0 細 ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸 WikiSysop がページ「ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸」を「ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸」に移動しました 最新
- 10:392016年3月17日 (木) 10:39 差分 履歴 −12 細 神経細胞極性 →神経細胞の極性化を担う細胞内分子群
- 10:392016年3月17日 (木) 10:39 差分 履歴 +51 新 ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸 ホスファチジルイノシトールへの転送ページ
- 10:382016年3月17日 (木) 10:38 差分 履歴 +30 新 細胞極性化 WikiSysop がページ「細胞極性化」を「神経細胞極性」に移動しました 最新
- 10:382016年3月17日 (木) 10:38 差分 履歴 0 細 神経細胞極性 WikiSysop がページ「細胞極性化」を「神経細胞極性」に移動しました
- 10:372016年3月17日 (木) 10:37 差分 履歴 +679 細 神経細胞極性 編集の要約なし
2016年3月16日 (水)
- 17:452016年3月16日 (水) 17:45 差分 履歴 +164 神経・グリア連関 編集の要約なし
- 12:362016年3月16日 (水) 12:36 差分 履歴 +12 細 辺縁帯 →関連項目
2016年3月12日 (土)
- 16:462016年3月12日 (土) 16:46 差分 履歴 +3 細 てんかん 編集の要約なし
- 16:462016年3月12日 (土) 16:46 差分 履歴 −24 細 てんかん →個別化治療
2016年3月8日 (火)
- 15:002016年3月8日 (火) 15:00 差分 履歴 +23 細 夢 編集の要約なし
- 15:002016年3月8日 (火) 15:00 差分 履歴 0 細 夢 編集の要約なし
- 14:582016年3月8日 (火) 14:58 差分 履歴 −72 細 夢 編集の要約なし
- 07:512016年3月8日 (火) 07:51 差分 履歴 +15 新 ZIC Zicへの転送ページ 最新
- 07:502016年3月8日 (火) 07:50 差分 履歴 +40 新 陰性症状 統合失調症への転送ページ 最新
- 07:492016年3月8日 (火) 07:49 差分 履歴 +40 新 陽性症状 統合失調症への転送ページ 最新
2016年3月7日 (月)
- 17:512016年3月7日 (月) 17:51 差分 履歴 +4,990 細 陽電子断層撮像法 編集の要約なし
- 15:492016年3月7日 (月) 15:49 差分 履歴 +36 新 Positron emission tomography 陽電子断層撮像法への転送ページ 最新
- 15:482016年3月7日 (月) 15:48 差分 履歴 +1 細 プレパルス・インヒビション →遺伝子多型
- 14:322016年3月7日 (月) 14:32 差分 履歴 +763 細 統合失調症 編集の要約なし
- 12:522016年3月7日 (月) 12:52 差分 履歴 +27 新 精神分裂病 統合失調症への転送ページ 最新