WikiSysopの投稿記録
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2025年8月2日 (土)
- 11:362025年8月2日 (土) 11:36 差分 履歴 +34 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →細胞内分布
- 11:332025年8月2日 (土) 11:33 差分 履歴 −5 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →組織分布
2025年8月1日 (金)
- 23:152025年8月1日 (金) 23:15 差分 履歴 +20 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →構造
- 23:142025年8月1日 (金) 23:14 差分 履歴 +135 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →構造
- 00:382025年8月1日 (金) 00:38 差分 履歴 −2 細 シャルコー・マリー・トゥース病 →シャルコー・マリー・トゥース病とは 最新
- 00:372025年8月1日 (金) 00:37 差分 履歴 +1,345 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド 編集の要約なし
- 00:272025年8月1日 (金) 00:27 差分 履歴 0 新 ファイル:Hashikawa CGRP Fig2.png 編集の要約なし 最新
- 00:262025年8月1日 (金) 00:26 差分 履歴 0 新 ファイル:Hashikawa CGRP Fig1.png 編集の要約なし 最新
- 00:212025年8月1日 (金) 00:21 差分 履歴 +49 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →機能
- 00:142025年8月1日 (金) 00:14 差分 履歴 +61 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド →基本的特徴と受容体
2025年7月30日 (水)
- 23:562025年7月30日 (水) 23:56 差分 履歴 +217 細 カルシトニン遺伝子関連ペプチド 編集の要約なし
- 23:432025年7月30日 (水) 23:43 差分 履歴 +16,538 新 カルシトニン遺伝子関連ペプチド ページの作成:「カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)は1982年に発見され、強力な血管拡張作用を持つ多機能神経ペプチドとして研究が進められてきた。 CGRPの主な作用はGsタンパク質を介したcAMP-PKA経路を主とし、さまざまな生理機能を示す。CREBやERKの活性化、グルタミン酸放出にも関与し、より複雑な神経修飾作用を持つ。CGRPの異常な増加は片頭痛の発症に関与…」
2025年7月29日 (火)
- 13:452025年7月29日 (火) 13:45 差分 履歴 +22 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー 編集の要約なし
- 09:312025年7月29日 (火) 09:31 差分 履歴 +499 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー 編集の要約なし
- 09:202025年7月29日 (火) 09:20 差分 履歴 +254 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー →構造
- 09:132025年7月29日 (火) 09:13 差分 履歴 0 新 ファイル:Kinoshita GPI-anchor Fig3.png 編集の要約なし 最新
- 09:132025年7月29日 (火) 09:13 差分 履歴 0 新 ファイル:Kinoshita GPI-anchor Fig2.png 編集の要約なし 最新
- 09:132025年7月29日 (火) 09:13 差分 履歴 0 新 ファイル:Kinoshita GPI-anchor Fig1.png 編集の要約なし 最新
- 09:062025年7月29日 (火) 09:06 差分 履歴 +198 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー 編集の要約なし
- 08:342025年7月29日 (火) 08:34 差分 履歴 +105 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー →GPIアンカー型タンパク質の成熟化
- 00:242025年7月29日 (火) 00:24 差分 履歴 +466 細 グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー →新生GPIアンカー型タンパク質ができるまで
2025年7月26日 (土)
- 18:172025年7月26日 (土) 18:17 差分 履歴 +185 細 脳科学辞典:最近完成した項目 →完成した項目
- 18:152025年7月26日 (土) 18:15 差分 履歴 −96 細 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 編集の要約なし 最新
2025年7月24日 (木)
- 09:102025年7月24日 (木) 09:10 差分 履歴 +42 新 GWAS ゲノムワイド関連解析への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 00:022025年7月24日 (木) 00:02 差分 履歴 −102 細 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 編集の要約なし
2025年7月22日 (火)
- 23:542025年7月22日 (火) 23:54 差分 履歴 +1,161 細 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 編集の要約なし
- 23:322025年7月22日 (火) 23:32 差分 履歴 +330 細 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 →神経細胞における機能
2025年7月16日 (水)
- 22:302025年7月16日 (水) 22:30 差分 履歴 +43 新 HAS3 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:292025年7月16日 (水) 22:29 差分 履歴 +43 新 ヒアルロン酸合成酵素3 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:292025年7月16日 (水) 22:29 差分 履歴 +43 新 HAS2 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:292025年7月16日 (水) 22:29 差分 履歴 +43 新 ヒアルロン酸合成酵素2 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:292025年7月16日 (水) 22:29 差分 履歴 +43 新 HAS1 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:292025年7月16日 (水) 22:29 差分 履歴 +43 新 ヒアルロン酸合成酵素1 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:282025年7月16日 (水) 22:28 差分 履歴 +43 新 ヒアルロン酸合成酵素 ヒアルロン酸への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:252025年7月16日 (水) 22:25 差分 履歴 +12 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし 最新
- 22:242025年7月16日 (水) 22:24 差分 履歴 −3 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし
- 22:232025年7月16日 (水) 22:23 差分 履歴 +12 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし
- 22:182025年7月16日 (水) 22:18 差分 履歴 +72 細 か 編集の要約なし
- 22:102025年7月16日 (水) 22:10 差分 履歴 +78 新 CAMSAPs カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:092025年7月16日 (水) 22:09 差分 履歴 +78 新 CAMSAP カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質への転送ページ 最新 タグ: 新規リダイレクト
- 22:092025年7月16日 (水) 22:09 差分 履歴 +359 細 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 編集の要約なし
- 22:032025年7月16日 (水) 22:03 差分 履歴 0 新 ファイル:Nitta CAMSAP Fig.png 編集の要約なし 最新
- 21:532025年7月16日 (水) 21:53 差分 履歴 +11,747 新 カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 ページの作成:「CAMSAP 劉 涵今、吉川 知志、今崎 剛、仁田 亮 神戸大学大学院医学研究科 生体構造解剖学分野 {{box|text= カルモジュリン調節スペクトリン関連タンパク質 (calmodulin-regulated spectrin-associated proteins; CAMSAPs) は、後生動物以降で広く保存されたタンパク質である。微小管マイナス端に結合、安定化する。細胞間接着や微小管ダイナミクスの制御を行い、上…」
- 00:392025年7月16日 (水) 00:39 差分 履歴 +66 細 ヒアルロン酸 →機能・疾患とのかかわり
- 00:362025年7月16日 (水) 00:36 差分 履歴 +184 細 ヒアルロン酸 →構造
- 00:322025年7月16日 (水) 00:32 差分 履歴 0 新 ファイル:Oohashi Hyalronic acid Fig1.jpg 編集の要約なし 最新
- 00:312025年7月16日 (水) 00:31 差分 履歴 +2,317 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし
2025年7月15日 (火)
- 12:392025年7月15日 (火) 12:39 差分 履歴 +30 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし
- 10:542025年7月15日 (火) 10:54 差分 履歴 +502 細 ヒアルロン酸 編集の要約なし
- 10:512025年7月15日 (火) 10:51 差分 履歴 +8,686 新 ヒアルロン酸 ページの作成:「ヒアルロン酸(HA)はグルクロン酸とN-アセチルグルコサミンの2糖が直鎖上に交互に結合した繰り返し構造よりなるグリコサミノグリカン鎖の一種である。脳の細胞外マトリックスの主要な構成成分として細胞に構造的な枠組みを与える。高い水和力があるという物性に加え,HA結合コンドロイチン硫酸プロテオグリカンなどの結合マトリックス分子…」