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 | '''AL'''
 | [[免疫グロブリンL鎖]]
-| [[AL amyloidosis]] / [[multiple myeloma]]. Contains [[immunoglobulin light-chains]] (λ,κ) derived from plasma cells.
+| 異常形質細胞によって産出されるモノクローナル免疫グロブリンL鎖由来のアミロイドALが全身諸臓器（心臓、腎臓、消化管、肝臓、末梢神経など）に沈着する。
 | {{OMIM2|254500}}
 |-
 | '''AA'''
-| [[血清アミロイドA|SAA]]
+| [[血清アミロイドA]]
-| Serum amyloid A protein (SAA) is an acute-phase reactant which is deposited in the tissues in [[AA amyloidosis]].
+| 慢性炎症時におもに肝臓から産出される急性期タンパク質の血清アミロイドA（SAA）の代謝産物アミロイドA（AA）が腎臓や消化管に沈着する。
 |-
 | '''Aβ'''
-| [[アミロイドβタンパク質]]/[[Amyloid precursor protein|APP]]
+| [[アミロイドβタンパク質]]
-| Found in [[Alzheimer disease]] brain lesions.
+| アルツハイマー病患者脳において蓄積する老人斑はAβを主要構成成分とする。健常高齢者脳においても蓄積が見られることがある。
   | {{OMIM2|605714}}
 |-
 | '''ATTR'''
 | [[トランスサイレチン]]
-| A mutant form of a normal serum protein that is deposited in the genetically determined [[familial amyloid polyneuropathies]]. TTR is also deposited in the heart in [[senile systemic amyloidosis]].<ref name="pmid16107109">{{cite journal |author=Hassan W, Al-Sergani H, Mourad W, Tabbaa R |title=Amyloid heart disease. New frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis, and management |journal=Tex Heart Inst J |volume=32 |issue=2 |pages=178–84 |year=2005 |pmid=16107109 |doi= |url= |pmc=1163465}}</ref> Also found in [[Leptomeningeal amyloidosis]].
+| 主として肝臓から産生されるが、トランスサイレチン遺伝子に変異のある異型TTRは肝実質にアミロイド沈着はほとんどなく、神経節を含む末梢神経、自律神経系やほかの組織に沈着する。<br />野生型トランスサイレチンが蓄積する老人性全身性アミロイドーシスでは主に心臓、他に肺、腎臓、全身の小血管にアミロイドが蓄積する。
 | {{OMIM2|105210}}
 |-
 | '''Aβ<sub>2</sub>M'''
 | [[β2ミクログロブリン]]
-| Not to be confused with '''Aβ''', β<sub>2</sub>m is a normal serum protein, part of [[major histocompatibility complex]] (MHC) Class 1 molecules. [[Haemodialysis-associated amyloidosis]]
+| 長期透析患者では血中で増加しているβ2ミクログロブリン由来のアミロイドが靱帯、骨領域に沈着する。
 |-
 | '''AIAPP'''
 | [[アミリン]]
-| Found in the pancreas of patients with [[Diabetes mellitus type 2|type 2 diabetes]].
+| Ⅱ型糖尿病に伴い膵ランゲルハンス島やインスリノーマにアミリン由来のアミロイドが蓄積する。
 |-
 | '''APrP'''
 | [[プリオン]]
-| In [[prion]] diseases, misfolded prion proteins deposit in tissues and resemble amyloid proteins. Some examples are [[Creutzfeldt–Jakob disease]] (humans), [[Bovine spongiform encephalopathy|BSE or "mad cow disease"]] (cattle), and [[scrapie]] (sheep and goats).
+| プリオン病においては異常なフォールディングを受けたプリオンタンパク質が脳内に蓄積する。
 | {{OMIM2|123400}}
 |-
 | '''AGel'''
 | [[ゲルソリン]]
-|  [[Finnish type amyloidosis]]
+|  ゲルソリン遺伝子変異により、アミロイド蓄積が惹起される。
   | {{OMIM2|105120}}
   |-
 | '''ACys'''
 | [[シスタチンC]]
-| [[Cerebral amyloid angiopathy]], Icelandic-type
+| シスタチンC遺伝子変異により、脳血管周囲にアミロイドが蓄積するアミロイドアンギオパチーを家族性に発症する。
   | {{OMIM2|105150}}
   |-
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   |-
 | '''AFib'''
-|   [フィブリノーゲンα鎖]]
+|  [[フィブリノーゲンα鎖]]
 |  [[Familial visceral amyloidosis]]
   | {{OMIM2|105200}}