「オリゴデンドロサイト前駆細胞」の変更履歴

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(最新 | 前) 2014年6月2日 (月) 14:58‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,444バイト) (+4)‎ ★
(最新 | 前) 2013年8月9日 (金) 16:31‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,440バイト) (+263)‎
(最新 | 前) 2013年1月25日 (金) 13:33‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,177バイト) (+4)‎ . . (→‎細胞系譜マーカーと系譜解析)
(最新 | 前) 2012年10月3日 (水) 09:56‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,173バイト) (+17)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年5月19日 (土) 11:41‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,156バイト) (-23)‎ . . (→‎オリゴデンドロサイトへの分化とその調節機構)
(最新 | 前) 2012年4月10日 (火) 00:19‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,179バイト) (-4)‎ . . (→‎移動と軸索ガイダンス分子)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:13‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,183バイト) (+96)‎ . . (→‎参考文献)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:08‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,087バイト) (+2)‎ . . (→‎成体脳におけるオリゴデンドロサイト前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:07‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,085バイト) (+8)‎ . . (→‎終脳)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:06‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,077バイト) (+35)‎ . . (→‎視神経)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:04‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,042バイト) (+4)‎ . . (→‎細胞系譜とPDGFα受容体（PDGFRα）)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:03‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,038バイト) (+212)‎ . . (→‎オリゴデンドロサイトへの分化とその調節機構)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 23:00‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,826バイト) (+105)‎ . . (→‎増殖)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:58‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,721バイト) (-67)‎ . . (WikiSysop（トーク）による第4975版を取り消し)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:57‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,788バイト) (+67)‎ . . (→‎増殖)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:55‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,721バイト) (+4)‎ . . (→‎増殖)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:54‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,717バイト) (+8)‎ . . (→‎移動と軸索ガイダンス分子)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:52‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,709バイト) (+19)‎ . . (→‎未分化な神経上皮細胞からOPCへの分化とShh, FGF2)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:51‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,690バイト) (+44)‎ . . (→‎糖脂質)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:49‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,646バイト) (+1)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞の単離方法)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:49‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,645バイト) (+20)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:48‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,625バイト) (-31)‎ . . (→‎糖脂質)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:47‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,656バイト) (+7)‎ . . (→‎転写因子　)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:46‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,649バイト) (+41)‎ . . (→‎細胞系譜とPDGFα受容体（PDGFRα）)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:45‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,608バイト) (-3)‎ . . (→‎転写因子　)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:44‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,611バイト) (+4)‎ . . (→‎細胞系譜とPDGFα受容体（PDGFRα）)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:43‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,607バイト) (-12)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:41‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,619バイト) (+7)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 22:39‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,612バイト) (+2)‎ . . (→‎O-2A前駆細胞)
(最新 | 前) 2012年4月9日 (月) 11:22‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,610バイト) (+1,067)‎
(最新 | 前) 2012年4月6日 (金) 23:10‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (22,543バイト) (-89)‎
(最新 | 前) 2012年4月5日 (木) 18:07‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (22,632バイト) (-8)‎
(最新 | 前) 2012年4月2日 (月) 13:50‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (22,640バイト) (+373)‎
(最新 | 前) 2012年4月2日 (月) 13:18‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (22,267バイト) (+300)‎
(最新 | 前) 2012年3月31日 (土) 16:56‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,967バイト) (+162)‎
(最新 | 前) 2012年3月31日 (土) 16:45‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,805バイト) (+269)‎
(最新 | 前) 2012年3月31日 (土) 16:33‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,536バイト) (+161)‎
(最新 | 前) 2012年3月31日 (土) 15:59‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,375バイト) (-11,327)‎
(最新 | 前) 2012年3月31日 (土) 01:43‎ Tfuruya (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (32,702バイト) (+32,702)‎ . . (ページの作成：「英語名：Oligodendrocyte precursor cell 　中枢神経系でミエリンを形成する細胞がオリゴデンドロサイトである。そのオリゴデンドロ...」)

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