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「オリゴデンドロサイト前駆細胞」の版間の差分
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→成体脳におけるオリゴデンドロサイト前駆細胞
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上述のPDGFRαやNG2を発現する細胞は成体脳でもみられ、グリア細胞の数％をしめている<ref name=ref52><pubmed>10964946</pubmed></ref>。NG2細胞は、多くの突起を伸ばして複雑な形態をしている。しかし、GFAPなどのアストログリアのマーカーを発現しておらず、また成熟したオリゴデンドロサイトが発現するミエリンタンパクやミエリン脂質も発現していない。このようなことからNG2細胞は、第四のグリア細胞と見なされるようになってきた。成体脳でのOPCは胎生期のそれらと同じ細胞系譜にあり、前駆細胞としてそのまま維持されている物と考えられる<ref name=ref53><pubmed>18582453</pubmed></ref>。 | 上述のPDGFRαやNG2を発現する細胞は成体脳でもみられ、グリア細胞の数％をしめている<ref name=ref52><pubmed>10964946</pubmed></ref>。NG2細胞は、多くの突起を伸ばして複雑な形態をしている。しかし、GFAPなどのアストログリアのマーカーを発現しておらず、また成熟したオリゴデンドロサイトが発現するミエリンタンパクやミエリン脂質も発現していない。このようなことからNG2細胞は、第四のグリア細胞と見なされるようになってきた。成体脳でのOPCは胎生期のそれらと同じ細胞系譜にあり、前駆細胞としてそのまま維持されている物と考えられる<ref name=ref53><pubmed>18582453</pubmed></ref>。 | ||
[[wikipedia:JA: | [[wikipedia:JA:bacterial artificial chromosome|バクテリア人工染色体]]（bacterial artificial chromosome, BAC）を用いたトランスジェニックマウスや[[タモキシフェン]]誘導型Cre/loxPを用いた系譜解析から、新生児期以降のNG2陽性細胞はオリゴデンドロサイトに分化することが明らかにされ、NG2細胞が成体脳でのOPCであることが明らかにされた<ref name=ref54><pubmed>18045844</pubmed></ref><ref name=ref55><pubmed>21266410</pubmed></ref>。NG2細胞は、脳のほとんどすべての領域でニューロンの[[軸索終末]]により[[シナプス]]が一過性に形成されており、またグルタミン酸や[[GABA]]に対する受容体も発現してその働きにより[[膜電位]]が変化する。このシナプスは、オリゴデンドロサイトへの分化とともに消失する。OPCの分化はグルタミン酸により抑制されることが報告されており、NG2細胞へのシナプスは前駆細胞プールの維持に働いていると考えられている<ref name=ref56><pubmed>21395579</pubmed></ref>。 | ||
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||