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同義語：Hypocretin（ヒポクレチン） | 同義語：Hypocretin（ヒポクレチン） | ||
オレキシンを産生するニューロンは[[摂食中枢]]として知られる[[視床下部]]外側野に限局して存在し、[[wikipedia:ja:ラット|ラット]]や[[wikipedia:ja:マウス|マウス]]に[[脳室]]内投与すると摂食量が上昇することや、絶食によって発現が亢進することなどから、当初、オレキシンは[[摂食行動]]の制御因子の一つとして注目を浴びた。その後、オレキシンやその[[受容体]]の変異動物モデルの解析、および臨床的研究によりオレキシン産生ニューロンの変性・脱落が[[ナルコレプシー]]の原因であることが明らかになり、この物質が[[覚醒]]の維持にも重要な役割を担っていることが明らかになった。さらに、各種[[遺伝子改変マウス]]の解析によるオレキシン産生ニューロンの入出力系の解明により、[[大脳辺縁系]]、摂食行動の制御系、覚醒制御システムとの相互の関係が明らかになってきた。オレキシン系は[[睡眠]]・覚醒調節機構の重要な要素であるだけでなく、[[情動]]やエネルギーバランスに応じ、睡眠・覚醒や[[報酬系]]そして摂食行動を適切に制御する統合的な機能を担っていると考えられている。オレキシンは覚醒維持機構、報酬系、動機などの制御に密接に関わっており、とくに覚醒制御系との関わりのなかで摂食行動の制御系の一部も構成していると思われる。 | |||
==オレキシンとは== | ==オレキシンとは== | ||
オレキシンはオーファン[[Gタンパク質共役型受容体]](GPCR)を用いた新規[[生理活性物質]]の探索により同定された<ref name=ref1><pubmed>9491897</pubmed></ref>。オレキシンA (orexin A)とオレキシンB（orexin B）の二つのイソペプチドが存在する。同時期に、視床下部に特異的に発現するmRNAから推測されたペプチド前駆体より、二つの[[神経ペプチド]]が予測されヒポクレチン-1、ヒポクレチン-2として発表されているが、オレキシンAおよびBと同じものである（当初論文のヒポクレチンの構造の推測には間違いがあったが現在ではオレキシンと同義語として用いられている。） | |||
オレキシンは摂食行動の制御系と睡眠・覚醒の制御系の両者と深い関係をもっている<ref name=ref1 /> <ref name=ref2><pubmed>17299454</pubmed></ref> | オレキシンは摂食行動の制御系と睡眠・覚醒の制御系の両者と深い関係をもっている<ref name=ref1 /> <ref name=ref2><pubmed>17299454</pubmed></ref>。オレキシンと報酬系との関連も示唆されており、情動や[[体内時計]]、[[エネルギー恒常性]]を統合した情報をもとに、適切な睡眠・覚醒状態をサポートする機能をもっていると考えられる<ref name=ref2 />。 | ||
行動を制御するには覚醒の維持が必須であるが、オレキシンはさまざまな行動をサポートするために、覚醒を維持する機能をはたしている。一方、オレキシンの機能障害はナルコレプシーなどの[[過眠症]]に、機能亢進は[[不眠症]]などの病態に結び付くと予想される。 | |||
== 構造 == | == 構造 == | ||
オレキシンAは33アミノ酸からなり、分子内に2対の[[wikipedia:ja:ジスルフィド結合|ジスルフィド結合]]を有する。N末端は[[wikipedia:ja:ピログルタミン酸|ピログルタミン酸]]、C末端は[[wikipedia:ja:アミド化|アミド化]]されており、きわめて安定な構造をもっている。従って脳内での半減期も作用時間も神経ペプチドとしては例外的に長い。一方、オレキシンBは28アミノ酸残基の直線状のペプチドである。これら二つのペプチドは共通の前駆体（プレプロオレキシン:prepro-orexin）から[[プロホルモン変換酵素]]によって生成されると考えられる。これらは二つのGタンパク質共役型受容体、オレキシン1受容体（OX1R）およびオレキシン2受容体（OX2R）に作用する<ref name=ref1 />。 | |||
== サブファミリー == | == サブファミリー == | ||
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== 発現（組織分布、細胞内分布） == | == 発現（組織分布、細胞内分布） == | ||
オレキシンAとオレキシンBは同一の前駆体から切り出されるため、同じ細胞によって発現される。オレキシン産生ニューロンは視床下部の「摂食中枢」とされる視床下部外側野（lateral hypothalamic area: | オレキシンAとオレキシンBは同一の前駆体から切り出されるため、同じ細胞によって発現される。オレキシン産生ニューロンは視床下部の「摂食中枢」とされる視床下部外側野（lateral hypothalamic area: LHA）を中心にその近傍の視床下部[[脳弓周囲野]]（perifornical area）、そして視床下部後部（posterior hypothalamus:PH）に存在する<ref name=ref6><pubmed>10615891</pubmed></ref> <ref name=ref7><pubmed>10973318</pubmed></ref>。 | ||
これらのニューロンは他のニューロンと混在しながら散在している。たとえば[[MCH]]を作るニューロンも似た領域に存在するが両者は別々の集団である。一方、[[ダイノルフィン]]や[[ニューロテンシン]]はオレキシン産生ニューロンに共存している。またオレキシン産生ニューロンは[[グルタミン酸]]作動性ニューロンのマーカーである[[vGluT2]]を発現しており、グルタミン酸作動性ニューロンでもあると考えられている。 | |||
オレキシン産生ニューロンの数はマウスで数千個、ヒトで70000個ほどといわれている。これらのニューロンから伸びる軸索は、数多く分枝しつつきわめて広範な領域に投射している<ref name=ref6 />。 | オレキシン産生ニューロンの数はマウスで数千個、ヒトで70000個ほどといわれている。これらのニューロンから伸びる軸索は、数多く分枝しつつきわめて広範な領域に投射している<ref name=ref6 />。 | ||
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== 機能 == | == 機能 == | ||
オレキシンはMulti- | オレキシンはMulti-takingなファクターであり、さまざまな機能を持っていると考えられている。摂食行動、[[自律神経系]]、[[内分泌]]、報酬系などその機能は多岐にわたる。ただし、オレキシンを脳室内投与した結果見られる摂食量の亢進、[[交感神経系]]の興奮、[[HPA軸]]の活性化、[[ドーパミン]]ニューロンの興奮などは、すべて覚醒に応じて引き起こされる現象、あるいは覚醒が引き起こされた結果ととらえることも可能でもあり、オレキシンのもっとも中心的な役割は覚醒の維持にあると考えられている。 | ||
1999年、動物モデルからナルコレプシーとオレキシン欠損の関連が示唆され、オレキシンと覚醒の関連は強く支持されることになった。遺伝性のナルコレプシーのイヌでは複数の系統にOX2受容体の遺伝子に突然変異が見いだされた<ref name=ref3><pubmed>10458611</pubmed></ref>。また、オレキシン遺伝子欠損マウス、OX2受容体遺伝子欠損マウス、そしてオレキシン産生ニューロンを特異的に欠損させたorexin- | 1999年、動物モデルからナルコレプシーとオレキシン欠損の関連が示唆され、オレキシンと覚醒の関連は強く支持されることになった。遺伝性のナルコレプシーのイヌでは複数の系統にOX2受容体の遺伝子に突然変異が見いだされた<ref name=ref3><pubmed>10458611</pubmed></ref>。また、オレキシン遺伝子欠損マウス、OX2受容体遺伝子欠損マウス、そしてオレキシン産生ニューロンを特異的に欠損させたorexin-ataxin3トランスジェニックマウスは、[[wikipedia:ja:ヒト|ヒト]]のナルコレプシーと似た睡眠・覚醒の分断化と[[カタプレキシー]]様発作を示す<ref name=ref4><pubmed>10481909</pubmed></ref> <ref name=ref5><pubmed>12797957</pubmed></ref>。 | ||
さらにはヒトのナルコレプシー患者の髄液中のオレキシン濃度の顕著な低下が報告され<ref name=ref6 />、また死後脳においてオレキシン産生ニューロンが消失していることがしめされた<ref name=ref7><pubmed>10973318</pubmed></ref>。現在、患者の90％以上に髄液中のオレキシンA濃度の著しい低下がみられることが明らかになっており<ref name=ref8><pubmed>12374492</pubmed></ref>、アメリカでは2005年より髄液中のオレキシンA濃度はナルコレプシーの診断基準にとり入れられている。このように、ナルコレプシーがオレキシンの欠損によって引き起こされることが明らかになったことから、オレキシンは種をこえて「睡眠・覚醒状態の安定化」に重要な働きをもっていることが明らかになっている。 | さらにはヒトのナルコレプシー患者の髄液中のオレキシン濃度の顕著な低下が報告され<ref name=ref6 />、また死後脳においてオレキシン産生ニューロンが消失していることがしめされた<ref name=ref7><pubmed>10973318</pubmed></ref>。現在、患者の90％以上に髄液中のオレキシンA濃度の著しい低下がみられることが明らかになっており<ref name=ref8><pubmed>12374492</pubmed></ref>、アメリカでは2005年より髄液中のオレキシンA濃度はナルコレプシーの診断基準にとり入れられている。このように、ナルコレプシーがオレキシンの欠損によって引き起こされることが明らかになったことから、オレキシンは種をこえて「睡眠・覚醒状態の安定化」に重要な働きをもっていることが明らかになっている。 | ||
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== 受容体 == | == 受容体 == | ||
オレキシンAとオレキシンBは二つのGタンパク質共役型受容体、[[オレキシン1受容体]]（OX1R）および[[オレキシン2受容体]]（OX2R）に作用する<ref name=ref1 />（図1）。一般にどちらの受容体を介する作用も受容体発現ニューロンに対して強力かつ持続的な興奮性作用を示す。 | |||
後で述べるオレキシン作動性ニューロンの投射領域に一致してOX1RおよびOX2Rも分布するが、脳内の組織分布はサブタイプにより異なる<ref name=ref9><pubmed>11370008</pubmed></ref>。[[青斑核]]（[[locus coeruleus]]: LC、[[ノルアドレナリン]]作動性）ではOX1Rのみが発現しているのに対し、[[結節乳頭体核]]（[[tuberomamillary nucleus]]: TMN、[[ヒスタミン]]作動性）ではOX2Rのみが発現している。また、背側[[縫線核]]（[[dorsal raphe nucleus]]:DR、[[セロトニン]]作動性）や[[橋被蓋]]に局在する[[コリン]]作動性神経の起始核、[[外背側被蓋核]]（[[laterodorsal tegmental nucleus]]: [[LDT]]）や[[脚橋被蓋核]]（[[pedunculopontine tegmental nucleus]]: [[PPT]]）には両方の受容体が発現している。 | |||
DRではセロトニン作動性ニューロンに両方の受容体が発現しており、LDT/PPTでは、コリン作動性ニューロンにはOX1Rのみが発現しており、GABA作動性介在ニューロンには両方の受容体が発現している。これらのことは、2つのオレキシン受容体が明確に別々の役割をしていることを示唆している<ref name=ref10><pubmed>21525292</pubmed></ref>。オレキシン受容体拮抗薬は理想的な[[睡眠導入薬]]として期待されている。 | |||
== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||