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[[Image:ゲノム図2.png|thumb|right|400px|'''図2. ゲノム編集に用いられる部位特異的ヌクレアーゼの構造'''<br>'''A.'''  ZFN<br />'''B.''' TALEN<br />'''C.'''CRISPR/Cas8]]
[[Image:ゲノム図2.png|thumb|right|400px|'''図2. ゲノム編集に用いられる部位特異的ヌクレアーゼの構造'''<br>'''A.'''  ZFN<br />'''B.''' TALEN<br />'''C.'''CRISPR/Cas8]]
 ゲノム編集にとって最も重要なステップは、ゲノム上の狙った塩基配列にDNA二本鎖切断を導入することである。そのために、[[zinc-finger nuclease]] ([[ZFN]])、[[transcription activator-like effector nuclease]] ([[TALEN]])、[[clustered regularly interspaced short palindromic repeats]] (CRISPR)/[[CRISPR-associated proteins]] (Cas) [[CRISPR]]/[[Cas9]]、以下CRISPR/Casと略)などの部位特異的[[wj:ヌクレアーゼ|ヌクレアーゼ]]を用いる('''図2''')。
 ゲノム編集にとって最も重要なステップは、ゲノム上の狙った塩基配列にDNA二本鎖切断を導入することである。そのために、[[zinc-finger nuclease]] ([[ZFN]])、[[transcription activator-like effector nuclease]] ([[TALEN]])、[[clustered regularly interspaced short palindromic repeats]] ([[CRISPR]])/[[CRISPR-associated proteins]] ([[Cas]]) [[CRISPR]]/[[Cas9]]、以下[[CRISPR/Cas]]と略)などの部位特異的[[wj:ヌクレアーゼ|ヌクレアーゼ]]を用いる('''図2''')。


 1996年に報告されたZFNと2010年に報告されたTALENは、DNA二本鎖切断活性を持つ[[FokI]]ヌクレアーゼにDNA結合タンパク質のDNA結合ドメインを融合した一対の人工ヌクレアーゼを用い、狙った標的部位にDNA二本鎖切断を導入する。
 1996年に報告されたZFNと2010年に報告されたTALENは、DNA二本鎖切断活性を持つ[[FokI]]ヌクレアーゼにDNA結合タンパク質のDNA結合ドメインを融合した一対の人工ヌクレアーゼを用い、狙った標的部位にDNA二本鎖切断を導入する。