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| [[Blepharophimosis syndrome]] | | [[Blepharophimosis syndrome]] | ||
| 責任遺伝子[[wikipedia: | | 責任遺伝子[[wikipedia:Forkhead box L2|forkhead box protein L2]]（FOXL2）の230kb上流にある[[転写因子]]の結合部位がCNVにより欠失すると発症する。 | ||
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| ③ unmasking of recessive allele | | ③ unmasking of recessive allele | ||