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「シンタキシン」の版間の差分
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→AMPA型グルタミン酸受容体の輸送
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===AMPA型グルタミン酸受容体の輸送=== | ===AMPA型グルタミン酸受容体の輸送=== | ||
シナプスの長期増強が生じる際、AMPA型グルタミン酸受容体を含むリサイクリングエンドソームの開口放出によりシナプス後膜へ組み込まれることが知られている。いくつかのシンタキシンはこのシナプス後部におけるAMPA型[[グルタミン酸受容体]]の輸送に関与し、シナプス伝達効率を調節している。 | |||
シンタキシン3および4は、海馬ニューロンにおいて長期増強など神経活動の亢進時に、AMPA受容体のスパインへの組込みに関与し、シナプス可塑性に重要な役割を果たしている<ref><pubmed>20434989</pubmed></ref><ref><pubmed>20959521</pubmed></ref><ref name=ref124><pubmed>23395379</pubmed></ref>。シンタキシン4については議論が分かれており<ref name=ref124><pubmed>23395379</pubmed></ref>、長期増強誘導時ではなくレチノイン酸によるシナプス可塑性においてAMPA受容体の組み込みに関与するという説もある<ref><pubmed>25843403 </pubmed></ref>。 | |||
シンタキシン13は、AMPA受容体の細胞内輸送に関与するGRIP-associated protein 1 (GRASP-1)と協働して、エンドサイトーシスにより取込まれた初期エンドソームからリサイクリングエンドソームへの輸送に関与する可能性が示されている<ref><pubmed>20098723</pubmed></ref>。 | シンタキシン13は、AMPA受容体の細胞内輸送に関与するGRIP-associated protein 1 (GRASP-1)と協働して、エンドサイトーシスにより取込まれた初期エンドソームからリサイクリングエンドソームへの輸送に関与する可能性が示されている<ref><pubmed>20098723</pubmed></ref>。 | ||