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2018年1月24日 (水) 09:02
WikiSysop
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(30,317バイト)
(-17)
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→
代謝分解
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2018年1月23日 (火) 13:38
WikiSysop
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トーク
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投稿記録
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細
. .
(30,334バイト)
(-14)
. .
(
→
合成
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2014年6月9日 (月) 15:02
Tfuruya
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細
. .
(30,348バイト)
(+4)
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)
2013年7月10日 (水) 14:34
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,344バイト)
(+371)
(
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前
)
2013年5月23日 (木) 10:11
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,973バイト)
(-3)
(
最新
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前
)
2013年5月23日 (木) 10:10
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,976バイト)
(+3)
(
最新
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前
)
2013年3月3日 (日) 10:42
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,973バイト)
(+135)
. .
(
→
受容体
)
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2012年9月30日 (日) 00:51
Htokuoka
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,838バイト)
(+384)
. .
(medullaの和訳を訂正)
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)
2012年9月29日 (土) 21:39
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,454バイト)
(-4)
(
最新
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前
)
2012年9月29日 (土) 20:47
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,458バイト)
(+121)
. .
(
→
中枢神経系におけるノルアドレナリンの機能
)
(
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)
2012年9月29日 (土) 20:40
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,337バイト)
(+100)
. .
(
→
主たる投射系
)
(
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)
2012年9月28日 (金) 23:27
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,237バイト)
(+820)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
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)
2012年9月25日 (火) 20:36
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,417バイト)
(-85)
. .
(受容体、投射、機能などの大幅加筆)
(
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)
2012年9月25日 (火) 20:32
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,502バイト)
(+12)
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最新
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前
)
2012年9月25日 (火) 20:26
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,490バイト)
(+14)
(
最新
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)
2012年9月25日 (火) 20:08
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,476バイト)
(+49)
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最新
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)
2012年9月25日 (火) 20:04
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,427バイト)
(+65)
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前
)
2012年9月25日 (火) 19:54
Htokuoka
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(28,362バイト)
(+688)
(
最新
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)
2012年9月25日 (火) 19:34
Htokuoka
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トーク
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投稿記録
)
細
. .
(27,674バイト)
(+311)
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)
2012年9月25日 (火) 19:24
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(27,363バイト)
(+3,247)
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2012年9月25日 (火) 19:11
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,116バイト)
(+3,453)
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)
2012年9月25日 (火) 19:06
Htokuoka
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トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,663バイト)
(-290)
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2012年6月16日 (土) 15:41
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
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細
. .
(20,953バイト)
(+27)
. .
(
→
関連項目
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2012年6月16日 (土) 15:11
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(20,926バイト)
(-24)
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2012年6月16日 (土) 15:09
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,950バイト)
(+35)
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最新
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前
)
2012年6月16日 (土) 15:03
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,915バイト)
(+141)
. .
(
→
参考文献
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2012年6月16日 (土) 14:57
WikiSysop
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トーク
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投稿記録
)
細
. .
(20,774バイト)
(+1)
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2012年6月16日 (土) 14:50
WikiSysop
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投稿記録
)
細
. .
(20,773バイト)
(-2)
. .
(
→
受容体
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2012年6月16日 (土) 14:38
WikiSysop
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投稿記録
)
細
. .
(20,775バイト)
(+9)
. .
(
→
受容体
)
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2012年6月16日 (土) 14:34
WikiSysop
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投稿記録
)
細
. .
(20,766バイト)
(+1)
. .
(
→
受容体
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2012年6月16日 (土) 14:33
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(20,765バイト)
(-69)
. .
(
→
代謝分解
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2012年6月16日 (土) 14:30
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
. .
(20,834バイト)
(-63)
(
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2012年6月16日 (土) 14:29
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
. .
(20,897バイト)
(+44)
. .
(
→
受容体
)
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2012年6月16日 (土) 14:27
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(20,853バイト)
(+4,662)
. .
(
→
受容体
)
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2012年6月16日 (土) 12:48
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
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(16,191バイト)
(+40)
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2012年6月16日 (土) 12:29
WikiSysop
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(16,151バイト)
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放出、再取り込み
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2012年6月16日 (土) 12:27
WikiSysop
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細
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(16,101バイト)
(+3)
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→
自律神経系
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2012年6月16日 (土) 12:26
WikiSysop
(
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細
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(16,098バイト)
(+59)
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→
自律神経系
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2012年6月16日 (土) 12:23
WikiSysop
(
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細
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(16,039バイト)
(+42)
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→
代謝分解
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2012年6月16日 (土) 12:22
WikiSysop
(
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投稿記録
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細
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(15,997バイト)
(+13)
. .
(
→
放出、再取り込み
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2012年6月16日 (土) 12:20
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
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(15,984バイト)
(+6)
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(
→
構造
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2012年6月16日 (土) 12:18
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
. .
(15,978バイト)
(-32)
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2012年6月16日 (土) 12:15
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
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細
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(16,010バイト)
(+3,652)
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2012年6月15日 (金) 10:08
Tfuruya
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細
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(12,358バイト)
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2012年6月14日 (木) 18:59
Htokuoka
(
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細
. .
(12,309バイト)
(-19)
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2012年6月8日 (金) 01:38
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(12,328バイト)
(+4)
(
最新
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)
2012年6月4日 (月) 17:20
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,324バイト)
(-2)
(
最新
|
前
)
2012年6月4日 (月) 17:19
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,326バイト)
(+4)
(
最新
|
前
)
2012年6月4日 (月) 17:17
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,322バイト)
(-115)
(
最新
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前
)
2012年6月4日 (月) 17:04
Htokuoka
(
トーク
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投稿記録
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細
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(12,437バイト)
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