ヘルプ
「ノルアドレナリン」の変更履歴
このページの記録を閲覧
移動先:
案内
、
検索
版の検索
この年以前:
この月以前:
すべて
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
タグ
絞り込み:
差分の選択: 比較したい版のラジオボタンを選択し、Enterキーを押すか、下部のボタンを押します。
凡例:
(最新)
＝最新版との比較、
(前)
＝直前の版との比較、
細
＝細部の編集
(最新 |
最古
) (以後の50件 |
以前の50件
) (
20
|
50
|
100
|
250
|
500
件) を表示
(最新 |
前
)
2020年1月9日 (木) 18:02
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,320バイト)
(+3)
. .
(
→
末梢組織
)
★
(
最新
|
前
)
2018年1月24日 (水) 09:02
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,317バイト)
(-17)
. .
(
→
代謝分解
)
(
最新
|
前
)
2018年1月23日 (火) 13:38
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,334バイト)
(-14)
. .
(
→
合成
)
(
最新
|
前
)
2014年6月9日 (月) 15:02
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,348バイト)
(+4)
(
最新
|
前
)
2013年7月10日 (水) 14:34
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,344バイト)
(+371)
(
最新
|
前
)
2013年5月23日 (木) 10:11
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,973バイト)
(-3)
(
最新
|
前
)
2013年5月23日 (木) 10:10
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,976バイト)
(+3)
(
最新
|
前
)
2013年3月3日 (日) 10:42
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,973バイト)
(+135)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年9月30日 (日) 00:51
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,838バイト)
(+384)
. .
(medullaの和訳を訂正)
(
最新
|
前
)
2012年9月29日 (土) 21:39
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,454バイト)
(-4)
(
最新
|
前
)
2012年9月29日 (土) 20:47
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,458バイト)
(+121)
. .
(
→
中枢神経系におけるノルアドレナリンの機能
)
(
最新
|
前
)
2012年9月29日 (土) 20:40
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,337バイト)
(+100)
. .
(
→
主たる投射系
)
(
最新
|
前
)
2012年9月28日 (金) 23:27
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,237バイト)
(+820)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 20:36
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,417バイト)
(-85)
. .
(受容体、投射、機能などの大幅加筆)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 20:32
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,502バイト)
(+12)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 20:26
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,490バイト)
(+14)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 20:08
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,476バイト)
(+49)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 20:04
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,427バイト)
(+65)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 19:54
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(28,362バイト)
(+688)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 19:34
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(27,674バイト)
(+311)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 19:24
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(27,363バイト)
(+3,247)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 19:11
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,116バイト)
(+3,453)
(
最新
|
前
)
2012年9月25日 (火) 19:06
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,663バイト)
(-290)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 15:41
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,953バイト)
(+27)
. .
(
→
関連項目
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 15:11
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,926バイト)
(-24)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 15:09
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,950バイト)
(+35)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 15:03
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,915バイト)
(+141)
. .
(
→
参考文献
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:57
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,774バイト)
(+1)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:50
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,773バイト)
(-2)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:38
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,775バイト)
(+9)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:34
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,766バイト)
(+1)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:33
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,765バイト)
(-69)
. .
(
→
代謝分解
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:30
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,834バイト)
(-63)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:29
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,897バイト)
(+44)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 14:27
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,853バイト)
(+4,662)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:48
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,191バイト)
(+40)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:29
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,151バイト)
(+50)
. .
(
→
放出、再取り込み
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:27
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,101バイト)
(+3)
. .
(
→
自律神経系
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:26
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,098バイト)
(+59)
. .
(
→
自律神経系
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:23
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,039バイト)
(+42)
. .
(
→
代謝分解
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:22
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(15,997バイト)
(+13)
. .
(
→
放出、再取り込み
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:20
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(15,984バイト)
(+6)
. .
(
→
構造
)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:18
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(15,978バイト)
(-32)
(
最新
|
前
)
2012年6月16日 (土) 12:15
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(16,010バイト)
(+3,652)
(
最新
|
前
)
2012年6月15日 (金) 10:08
Tfuruya
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,358バイト)
(+49)
(
最新
|
前
)
2012年6月14日 (木) 18:59
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,309バイト)
(-19)
(
最新
|
前
)
2012年6月8日 (金) 01:38
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,328バイト)
(+4)
(
最新
|
前
)
2012年6月4日 (月) 17:20
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,324バイト)
(-2)
(
最新
|
前
)
2012年6月4日 (月) 17:19
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,326バイト)
(+4)
(
最新
|
前
)
2012年6月4日 (月) 17:17
Htokuoka
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(12,322バイト)
(-115)
(最新 |
最古
) (以後の50件 |
以前の50件
) (
20
|
50
|
100
|
250
|
500
件) を表示
案内メニュー
個人用ツール
ログイン
名前空間
ページ
議論
変種
表示
閲覧
ソースを表示
履歴表示
その他
検索
案内
索引
脳科学辞典について
最近完成した項目
編集履歴
執筆にあたって
引用の仕方
著作権について
免責事項
問い合わせ
各学会編集のオンライン用語辞典
About us (in English)
Twitter (BrainScienceBot)
ツール
リンク元
関連ページの更新状況
Atom
特別ページ
ページ情報
