「ヒスタミン」の変更履歴

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(最新 | 前) 2018年3月25日 (日) 08:32‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,420バイト) (+16)‎
(最新 | 前) 2018年3月25日 (日) 08:32‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,404バイト) (-5)‎
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 12:51‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,409バイト) (+3)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 12:50‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,406バイト) (-182)‎
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 10:12‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,588バイト) (+28)‎
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 10:09‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,560バイト) (-5)‎
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 10:06‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,565バイト) (+49)‎ . . (→‎関連項目)
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 10:04‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,516バイト) (+37)‎
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 09:58‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,479バイト) (-100)‎ . . (→‎阻害薬)
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 09:54‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,579バイト) (-15)‎ . . (→‎作動薬)
(最新 | 前) 2018年3月23日 (金) 09:51‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,594バイト) (+146)‎ . . (→‎H4受容体)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 09:33‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,448バイト) (-60)‎
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 09:23‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,508バイト) (+9)‎
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 09:19‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,499バイト) (+110)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 09:07‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,389バイト) (0)‎
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 09:06‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,389バイト) (-10)‎ . . (→‎リガンド、拮抗薬)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:51‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,399バイト) (-65)‎ . . (→‎逆作動薬について　)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:44‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,464バイト) (+154)‎ . . (→‎ヒスタミン神経系と中枢機能)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:36‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,310バイト) (+4)‎ . . (→‎末梢機能)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:35‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,306バイト) (+153)‎ . . (→‎末梢機能)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:31‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,153バイト) (+11)‎ . . (→‎分布)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:30‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,142バイト) (+606)‎ . . (→‎H4受容体)
(最新 | 前) 2018年3月20日 (火) 08:11‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,536バイト) (-32)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 23:34‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,568バイト) (+57)‎
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 23:16‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,511バイト) (0)‎ . . (→‎受容体)
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 23:13‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,511バイト) (+11)‎ . . (→‎受容体)
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 22:59‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,500バイト) (+261)‎ . . (→‎H4受容体)
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 22:40‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (24,239バイト) (+660)‎ . . (→‎受容体)
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 10:20‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,579バイト) (+24)‎
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 10:17‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,555バイト) (-1)‎
(最新 | 前) 2018年3月19日 (月) 10:16‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,556バイト) (+186)‎ . . (→‎代謝)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 22:49‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,370バイト) (-115)‎
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 22:48‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,485バイト) (+147)‎ . . (→‎化学構造)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 22:34‎ WikiSysop (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (23,338バイト) (+2,311)‎
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:47‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,027バイト) (+3)‎
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:32‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (21,024バイト) (+27)‎ . . (→‎精神疾患との関連)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:28‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,997バイト) (+51)‎ . . (→‎ヒスタミン神経系と中枢機能)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:23‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,946バイト) (+16)‎ . . (→‎末梢機能)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:21‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,930バイト) (+3)‎ . . (→‎インバースアゴニストについて　)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:20‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,927バイト) (+11)‎ . . (→‎脊椎動物と無脊椎動物)
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:15‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,916バイト) (+89)‎
(最新 | 前) 2018年3月14日 (水) 20:04‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,827バイト) (+92)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 01:17‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (20,735バイト) (-7,706)‎
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 01:17‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (28,441バイト) (+282)‎ . . (→‎精神疾患との関連)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 01:13‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (28,159バイト) (+16)‎ . . (→‎ヒスタミン神経系と中枢機能)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 01:12‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (28,143バイト) (+15)‎ . . (→‎ヒスタミン神経系と中枢機能)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 01:06‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (28,128バイト) (+735)‎ . . (→‎ヒスタミン神経系と中枢機能)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:44‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (27,393バイト) (+5)‎ . . (→‎リガンド、拮抗薬)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:41‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (27,388バイト) (+100)‎ . . (→‎末梢機能)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:37‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (27,288バイト) (+36)‎ . . (→‎リガンド、拮抗薬)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:35‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (27,252バイト) (+313)‎ . . (→‎リガンド、拮抗薬)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:22‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,939バイト) (+257)‎ . . (→‎脊椎動物と無脊椎動物)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:15‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,682バイト) (+48)‎ . . (→‎H4受容体（H4R, hrh4）)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:13‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,634バイト) (+8)‎ . . (→‎H3受容体（H3R, hrh3）)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:12‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,626バイト) (+36)‎ . . (→‎H3受容体（H3R, hrh3）)
(最新 | 前) 2018年3月11日 (日) 00:10‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,590バイト) (0)‎ . . (→‎H3受容体（H3R, hrh3）)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:29‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,590バイト) (+4)‎ . . (→‎H2受容体（H1R, hrh2）)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:28‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,586バイト) (+28)‎ . . (→‎H1受容体（H1R, hrh1）)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:25‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,558バイト) (+36)‎ . . (→‎代謝)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:24‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,522バイト) (+56)‎ . . (→‎貯蔵と放出)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:21‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,466バイト) (+11)‎ . . (→‎代謝)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:18‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,455バイト) (+12)‎ . . (→‎分布)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:17‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,443バイト) (+231)‎ . . (→‎分布)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:08‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,212バイト) (0)‎ . . (→‎生合成)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:07‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,212バイト) (+8)‎ . . (→‎化学構造)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 13:05‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (26,204バイト) (+214)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 12:57‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,990バイト) (+3)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 12:31‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,987バイト) (+122)‎ . . (→‎発見)
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 11:16‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ 細 . . (25,865バイト) (+17,825)‎
(最新 | 前) 2018年3月10日 (土) 11:15‎ Junko kurahashi (トーク | 投稿記録)‎ . . (8,040バイト) (+8,040)‎ . . (ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">　[https://researchmap.jp/read0170981　堀尾修平]</font><br> ''徳島大学大学院　医歯薬学研究部　分子情報薬...」)

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