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2018年3月20日 (火) 08:35
WikiSysop
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トーク
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投稿記録
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細
. .
(25,306バイト)
(+153)
. .
(
→
末梢機能
)
(
最新
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前
)
2018年3月20日 (火) 08:31
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(25,153バイト)
(+11)
. .
(
→
分布
)
(
最新
|
前
)
2018年3月20日 (火) 08:30
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(25,142バイト)
(+606)
. .
(
→
H4受容体
)
(
最新
|
前
)
2018年3月20日 (火) 08:11
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,536バイト)
(-32)
. .
(
→
発見
)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 23:34
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,568バイト)
(+57)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 23:16
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,511バイト)
(0)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 23:13
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,511バイト)
(+11)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 22:59
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,500バイト)
(+261)
. .
(
→
H4受容体
)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 22:40
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(24,239バイト)
(+660)
. .
(
→
受容体
)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 10:20
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,579バイト)
(+24)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 10:17
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,555バイト)
(-1)
(
最新
|
前
)
2018年3月19日 (月) 10:16
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,556バイト)
(+186)
. .
(
→
代謝
)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 22:49
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,370バイト)
(-115)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 22:48
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,485バイト)
(+147)
. .
(
→
化学構造
)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 22:34
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(23,338バイト)
(+2,311)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 20:47
Junko kurahashi
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(21,027バイト)
(+3)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 20:32
Junko kurahashi
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(21,024バイト)
(+27)
. .
(
→
精神疾患との関連
)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 20:28
Junko kurahashi
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,997バイト)
(+51)
. .
(
→
ヒスタミン神経系と中枢機能
)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 20:23
Junko kurahashi
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,946バイト)
(+16)
. .
(
→
末梢機能
)
(
最新
|
前
)
2018年3月14日 (水) 20:21
Junko kurahashi
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(20,930バイト)
(+3)
. .
(
→
インバースアゴニストについて
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