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2014年6月13日 (金) 15:23
Tfuruya
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2013年7月5日 (金) 09:28
Tfuruya
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トーク
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投稿記録
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細
. .
(30,602バイト)
(-11)
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2013年7月4日 (木) 17:15
Tfuruya
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トーク
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投稿記録
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. .
(30,613バイト)
(+398)
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2013年3月29日 (金) 22:40
WikiSysop
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投稿記録
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細
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(30,215バイト)
(+53)
. .
(
→
メチル化
)
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2012年11月15日 (木) 09:30
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(30,162バイト)
(-755)
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)
2012年11月14日 (水) 22:40
Kinichinakashima
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トーク
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投稿記録
)
細
. .
(30,917バイト)
(+307)
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)
2012年11月9日 (金) 00:19
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(30,610バイト)
(-25)
. .
(
→
メチル化と精神疾患
)
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)
2012年11月9日 (金) 00:08
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(30,635バイト)
(+36)
. .
(
→
メチル化
)
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2012年11月5日 (月) 16:22
Kinichinakashima
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(30,599バイト)
(+3)
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最新
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)
2012年11月5日 (月) 15:27
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,596バイト)
(+154)
(
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)
2012年11月5日 (月) 14:26
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,442バイト)
(+21)
(
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)
2012年11月5日 (月) 14:21
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,421バイト)
(+90)
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)
2012年11月4日 (日) 12:19
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(30,331バイト)
(+557)
. .
(
→
メチル化
)
(
最新
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)
2012年11月4日 (日) 11:26
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,774バイト)
(+231)
. .
(
→
メチル化
)
(
最新
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)
2012年10月28日 (日) 10:14
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,543バイト)
(+11)
. .
(
→
アセチル化
)
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2012年10月24日 (水) 10:45
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,532バイト)
(+20)
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最新
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2012年10月24日 (水) 09:22
WikiSysop
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(29,512バイト)
(+9)
. .
(
→
メチル化
)
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最新
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2012年10月24日 (水) 09:22
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,503バイト)
(+17)
. .
(
→
メチル化
)
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最新
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)
2012年10月24日 (水) 09:17
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,486バイト)
(+25)
. .
(
→
メチル化
)
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2012年10月24日 (水) 09:13
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,461バイト)
(-24)
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最新
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)
2012年10月24日 (水) 09:12
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,485バイト)
(+36)
. .
(
→
アセチル化
)
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)
2012年10月24日 (水) 07:32
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,449バイト)
(+103)
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最新
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)
2012年10月24日 (水) 07:22
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(29,346バイト)
(+43)
. .
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→
分類
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2012年10月24日 (水) 07:20
WikiSysop
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トーク
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投稿記録
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細
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(29,303バイト)
(-206)
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(
→
DNA鎖の核内への収納
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2012年10月24日 (水) 07:19
WikiSysop
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トーク
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投稿記録
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細
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(29,509バイト)
(+88)
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(
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構造
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2012年10月23日 (火) 17:11
Tfuruya
(
トーク
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投稿記録
)
細
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(29,421バイト)
(+846)
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2012年10月17日 (水) 20:43
WikiSysop
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(28,575バイト)
(+917)
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)
2012年10月9日 (火) 11:34
Tfuruya
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トーク
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投稿記録
)
細
. .
(27,658バイト)
(+24)
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2012年10月7日 (日) 16:34
Kinichinakashima
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投稿記録
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細
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(27,634バイト)
(-318)
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2012年10月6日 (土) 19:37
Kinichinakashima
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トーク
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投稿記録
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細
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(27,952バイト)
(+20)
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2012年10月6日 (土) 18:50
Kinichinakashima
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トーク
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投稿記録
)
細
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(27,932バイト)
(+315)
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2012年10月6日 (土) 18:20
Kinichinakashima
(
トーク
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投稿記録
)
細
. .
(27,617バイト)
(+764)
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)
2012年10月6日 (土) 17:37
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
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(26,853バイト)
(+790)
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)
2012年10月4日 (木) 18:57
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(26,063バイト)
(+6,091)
(
最新
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)
2012年10月4日 (木) 16:04
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(19,972バイト)
(+85)
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)
2012年10月4日 (木) 15:58
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(19,887バイト)
(+475)
(
最新
| 前)
2012年10月4日 (木) 15:43
Kinichinakashima
(
トーク
|
投稿記録
)
細
. .
(19,412バイト)
(+19,412)
. .
(ページの作成:「英語名:Histone 独:Histon 仏:Histone<br> 真核生物のクロマチン(染色質)の基本単位であるヌクレオソーム(nucleosome)を構成...」)
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