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 === 発生過程による分類 ===
-<ref name=ref1>'''Barvovich Aj'''<br>Congenital anomalies of the spine, Pediatric Neuroimaging, 4th edition<br>''Lippincott Williams & Wilkins''</ref> <ref name=ref2>'''坂本博昭'''<br>二分脊椎, 横田晃 監修・山崎麻美・坂本博昭編<br>小児[[脳神経]]外科学, ''金芳堂'', 2009; 264-341 </ref>
-#一次神経管の形成不全 脊髄髄膜瘤（myelomeningocele）・脊髄裂（myeloschisis） 先天性皮膚洞（congenital dermal sinus） 脊髄脂肪腫（spinal lipoma）
+{|class="wikitable"
-#二次神経管（caudal cell mass）の形成不全
+|+表1. 二分脊椎の発生過程による分類<ref name=ref1>'''Barvovich Aj'''<br>Congenital anomalies of the spine, Pediatric Neuroimaging, 4th edition<br>''Lippincott Williams & Wilkins''</ref><ref name=ref2>'''坂本博昭'''<br>二分脊椎, 横田晃 監修・山崎麻美・坂本博昭編<br>小児[[脳神経]]外科学, ''金芳堂'', 2009; 264-341 </ref>
-##終糸病変： 終糸脂肪腫（filum lipoma）
+|-
-::::脂肪終糸（fatty filum taminale）：脂肪腫が脊髄終糸に限局しているもの 緊縛終糸（tight filum terminale）：脊髄終糸が肥厚して係留脊髄をきたしたもの
+|'''一次神経管の形成不全'''
-##尾側脊髄[[退行]]症候群（caudal [[regression]] syndrome）：caudal cell massから発生する二次神経管や総排泄管を含めた尾側中胚葉の発生異常によって生じる。仙骨形成不全、脊髄欠損、外性器形成不全、膀胱外反、腎臓形成不全、肺形成不全等を伴う。
+:脊髄髄膜瘤（myelomeningocele）
-##脊髄嚢胞瘤（myelocyctocele）：脊髄中心管が嚢胞状に拡大して髄膜に覆われた状態で脊椎管外に脱出したもの。
+:脊髄裂（myeloschisis）
-##前仙骨部髄膜瘤（anterior sacral meningocele）：仙骨もしくは尾骨の一部低形成による骨欠損部から腹側の骨盤腔内に脱出した髄膜瘤。
+:先天性皮膚洞（congenital dermal sinus）
-#脊索（notochord）の異常
+:脊髄脂肪腫（spinal lipoma）
-##脊索分離奇形（split notochord syndrome）
+|-
-##脊髄分離奇形（split cord syndrome）
+|'''二次神経管（caudal cell mass）の形成不全'''
-#発生原因不明
+:終糸病変
+::終糸脂肪腫（filum lipoma）
+::脂肪終糸（fatty filum taminale）：脂肪腫が脊髄終糸に限局しているもの
+::緊縛終糸（tight filum terminale）：脊髄終糸が肥厚して係留脊髄をきたしたもの
+:尾側脊髄退行症候群（caudal regression syndrome）：caudal cell massから発生する二次神経管や総排泄管を含めた尾側中胚葉の発生異常によって生じる。仙骨形成不全、脊髄欠損、外性器形成不全、膀胱外反、腎臓形成不全、肺形成不全等を伴う。
+:脊髄嚢胞瘤（myelocyctocele）：脊髄中心管が嚢胞状に拡大して髄膜に覆われた状態で脊椎管外に脱出したもの。
+:前仙骨部髄膜瘤（anterior sacral meningocele）：仙骨もしくは尾骨の一部低形成による骨欠損部から腹側の骨盤腔内に脱出した髄膜瘤。
+|-
+|'''脊索（notochord）の異常'''
+:脊索分離奇形（split notochord syndrome）
+:脊髄分離奇形（split cord syndrome）
+|-
+|'''発生原因不明'''
+|}
 ===外表からの分類===