「脳弓」の版間の差分
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脳弓は主として[[海馬体]]から出て[[乳頭体]]、[[中隔核]]に至る神経線維束で、[[脳梁]]の下で左右対をなして弓形を画く（図1-3）。これは[[脳弓柱]]、[[脳弓体]]、[[脳弓脚]]および[[海馬采]]に区分される。 | {{box|text= 脳弓は主として[[海馬体]]から出て[[乳頭体]]、[[中隔核]]に至る神経線維束で、[[脳梁]]の下で左右対をなして弓形を画く（図1-3）。これは[[脳弓柱]]、[[脳弓体]]、[[脳弓脚]]および[[海馬采]]に区分される。}} | ||
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[[Image:pre-post-commissural_fornix.png|thumb|300px|'''図4．交連前脳弓と交連後脳弓'''<br>左側が吻側。神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p149より改変して転載。]] | [[Image:pre-post-commissural_fornix.png|thumb|300px|'''図4．交連前脳弓と交連後脳弓'''<br>左側が吻側。神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p149より改変して転載。]] | ||
脳の[[白質]]には左右の脳を結ぶ[[交連線維]]と同側の大脳半球の異なる領域を繋ぐ[[連合線維]]（association fiber）が存在し、後者には隣接する脳回を繋ぐ短い連合線維と異なる領域にまたがる長い連合線維が存在するが、脳弓は長い連合線維の代表的なもので海馬体から出て乳頭体などに至る線維束である。また、対側海馬へ投射する交連線維も含まれる。 | |||
[[海馬台]]や狭義の海馬（[[アンモン角]]）の[[錐体細胞]]の[[軸索]]は、[[海馬白板]]を通り、[[海馬采]] (fimbria)に集められる。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って[[脳梁膨大]]の下を[[脳弓脚]]となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交連線維が薄く板状に広がって、一部は[[脳弓交連]] (fornical comissure)を形成する。両側の脚 (crus fornicis) は合して[[脳弓体]] (body of the fornix)となり脳梁の直下を前方に[[視床]]の吻側端まで行き、ここで再び線維束が左右に分かれ[[脳弓柱]] (colums of the fornix)として[[室間孔]]から[[前交連]]の後ろまで腹方に曲がる（図3）。神経線維が薄い帯状になった海馬采は脳弓のほぼ全経過にわたって外側に位置しているが、吻側では脳弓の本体である脳弓柱に混ざる。脳弓線維のほぼ半数は前交連の尾側を[[交連後脳弓]]として下行し、残りは前交連の前方を[[交連前脳弓]]として走る（図4）<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。 | [[海馬台]]や狭義の海馬（[[アンモン角]]）の[[錐体細胞]]の[[軸索]]は、[[海馬白板]]を通り、[[海馬采]] (fimbria)に集められる。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って[[脳梁膨大]]の下を[[脳弓脚]]となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交連線維が薄く板状に広がって、一部は[[脳弓交連]] (fornical comissure)を形成する。両側の脚 (crus fornicis) は合して[[脳弓体]] (body of the fornix)となり脳梁の直下を前方に[[視床]]の吻側端まで行き、ここで再び線維束が左右に分かれ[[脳弓柱]] (colums of the fornix)として[[室間孔]]から[[前交連]]の後ろまで腹方に曲がる（図3）。神経線維が薄い帯状になった海馬采は脳弓のほぼ全経過にわたって外側に位置しているが、吻側では脳弓の本体である脳弓柱に混ざる。脳弓線維のほぼ半数は前交連の尾側を[[交連後脳弓]]として下行し、残りは前交連の前方を[[交連前脳弓]]として走る（図4）<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。 | ||
==機能== | ==機能== | ||
2014年4月20日 (日) 18:23時点における版
藤山 文乃（執筆者）
同志社大学 脳科学研究科
赤沢 年一（執筆協力）
DOI XXXX/XXXX 原稿受付日：2012年8月15日 原稿完成日：2012年9月20日
担当編集委員：藤田 一郎（大阪大学 大学院生命機能研究科）
羅：fornix 英：fornix
解剖
脳の白質には左右の脳を結ぶ交連線維と同側の大脳半球の異なる領域を繋ぐ連合線維（association fiber）が存在し、後者には隣接する脳回を繋ぐ短い連合線維と異なる領域にまたがる長い連合線維が存在するが、脳弓は長い連合線維の代表的なもので海馬体から出て乳頭体などに至る線維束である。また、対側海馬へ投射する交連線維も含まれる。
海馬台や狭義の海馬（アンモン角）の錐体細胞の軸索は、海馬白板を通り、海馬采 (fimbria)に集められる。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って脳梁膨大の下を脳弓脚となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交連線維が薄く板状に広がって、一部は脳弓交連 (fornical comissure)を形成する。両側の脚 (crus fornicis) は合して脳弓体 (body of the fornix)となり脳梁の直下を前方に視床の吻側端まで行き、ここで再び線維束が左右に分かれ脳弓柱 (colums of the fornix)として室間孔から前交連の後ろまで腹方に曲がる（図3）。神経線維が薄い帯状になった海馬采は脳弓のほぼ全経過にわたって外側に位置しているが、吻側では脳弓の本体である脳弓柱に混ざる。脳弓線維のほぼ半数は前交連の尾側を交連後脳弓として下行し、残りは前交連の前方を交連前脳弓として走る（図4）[2]。
機能
脳弓は大脳辺縁系の複数の領域をつなぐ。大脳辺縁系の領域は文献により異なるが、古くは1937年に、アメリカの神経解剖学者である James Papez が「帯状回が興奮すると、海馬体、乳頭体、視床の前核を経て帯状回に刺激が戻る」という神経回路を想定し、このモデルは古典的な「パペッツの情動回路 Papez circuit」として知られている（図5）。この場合、情動の受容部位は帯状回皮質である。マクレーン Paul D.MacLean はこの理論を発展させ、Brocaが大脳辺縁葉と呼んだ領域（帯状回、海馬傍回、梁下回、海馬）およびそれと神経結合している視床下部などの皮質下組織を「大脳辺縁系」と提唱した。現在は辺縁系のうち、扁桃体と海馬体の機能が解明されてきている。