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 <font size="+1">[http://researchmap.jp/read0025278 石 龍徳]</font><br>
 ''東京医科大学組織・神経解剖学分野''<br>
-DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年1月31日　原稿完成日：2016年月日<br>
+DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年1月31日　原稿完成日：2016年9月13日<br>
 担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅 典子]（東北大学 大学院医学系研究科 附属創生応用医学研究センター 脳神経科学コアセンター 発生発達神経科学分野）<br>
 </div>
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 ==サブファミリー==
-[[image:ncam2.jpg|thumb|300px|'''図2．NCAM遺伝子の構造（A）、NCAMのRNAプロセシング経路（B）、NCAMの分子構造とエクソンとの関係（C）'''<br>（A）エクソン1から19は番号で上に示してある。挿入配列VASE、MSD（1a･1b･1c）、Sec、AAGは下に記号で示した.（B）エクソンを結ぶ山形の線はスプライシングの様式を示している。膜貫通領域は黒色で，翻訳されない部分は斜線で示してある。Secを使う場合（分泌型）は、それより下流は翻訳されない。（C）NCAMの3つのアイソフォームはすべてエクソン1から14を使う．このほかに120 kDa分子では、エクソン15、140kDa分子ではエクソン16十17十19、180 kDa分子ではエクソン16十17十18十19を使う。筋組織では，筋特異的配列領域（MSD1，37個のアミノ酸残基）がエクソン12と13の間に挿入される（<ref name=ref20><pubmed>1623208</pubmed></ref>を改変）。]]
+[[image:ncam2.jpg|thumb|300px|'''図2．NCAM遺伝子の構造（A）、NCAMのRNAプロセシング経路（B）、NCAMの分子構造とエクソンとの関係（C）'''<br>（A）エクソン1から19は番号で上に示してある。挿入配列VASE、MSD（1a･1b･1c）、Sec、AAGは下に記号で示した。<br>（B）エクソンを結ぶ山形の線はスプライシングの様式を示している。膜貫通領域は黒色で，翻訳されない部分は斜線で示してある。Secを使う場合（分泌型）は、それより下流は翻訳されない。<br>（C）NCAMの3つのアイソフォームはすべてエクソン1から14を使う．このほかに120 kDa分子では、エクソン15、140kDa分子ではエクソン16十17十19、180 kDa分子ではエクソン16十17十18十19を使う。筋組織では，筋特異的配列領域（MSD1，37個のアミノ酸残基）がエクソン12と13の間に挿入される（<ref name=ref20><pubmed>1623208</pubmed></ref>を改変）。]]
 　主に3つのサブタイプがあり、120kD分子はGPIアンカー型、140/180kD分子は膜貫通型である。180kD分子は[[細胞骨格]]と相互作用を持つ長い細胞内領域を持っている。各アイソフォームは、[[alternative splicing]]によって生成される<ref name=ref15 /> <ref name=ref44><pubmed>3293093</pubmed></ref>（図2）。