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Hirokitanaka (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
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=== 聴覚空間受容野の生成 === | === 聴覚空間受容野の生成 === | ||
音信号は、末梢受容器官である内耳蝸牛の有毛細胞により電気信号に変換されたのち、蝸牛神経により延髄の蝸牛神経核へと送られる。有毛細胞は特定の音周波数に選択的に応答するが、外界のいずれの方向からやってくる音にたいしても応答する。蝸牛神経繊維や蝸牛神経核の細胞も、有毛細胞と同様、周波数に鋭い選択性を示すが、音の空間位置に選択性は示さない。すなわち、視覚や体性感覚の場合と異なり、聴覚系の初期段階の細胞は、定まった空間受容野をもたない。<br> <br> 蝸牛神経核で処理された音信号は、哺乳類では脳幹の上オリーブ複合体、外側毛帯核を経て中脳の下丘へと伝達され、その後、視床内側膝状体を経て大脳皮質一次聴覚野(A1)へと伝達される。この経路に沿って、音源位置と密接な対応関係のある両耳時間差(音が左右の耳に届くタイミングのずれ)や両耳強度差などが検出され、一部の細胞はある空間範囲からくる音だけに応答するようになる。このような空間受容野をもつ細胞は、後述するフクロウの下丘以外に、ネコ、サルなどのA1で発見されており、動物が音の位置を特定する能力、すなわち音源定位の神経基盤をなしていると考えられている<ref name="ref22"><pubmed> 14527266 </pubmed></ref><ref name="ref23"><pubmed> 10805672 </pubmed></ref>。 | |||
=== メンフクロウ聴覚受容野 === | === メンフクロウ聴覚受容野 === | ||
優れた音源定位能力をもつことで知られるメンフクロウの聴覚中枢には、はっきりと限局した空間受容野をもつ細胞が存在する。メンフクロウの左右の耳は異なる構造をもつため、両耳強度差および両耳時間差はそれぞれは音の垂直位置および水平位置の手がかりとなっており、脳幹の異なる場所で並列に検出される。この段階の細胞の受容野は境界が明瞭でないものが多いが、これらの入力が収斂する下丘外側核の多くの細胞は、垂直水平のいずれにも明瞭な境界のある受容野をもつようになる。この受容野は、網膜神経節細胞の中心周辺拮抗型受容野のように、細胞に興奮を引き起こす領域とそれを取り囲む抑制性の周辺領域からなっている<ref name="ref24"><pubmed> 715444 </pubmed></ref>。さらに、このような受容野をもつ細胞は、受容野の位置にしたがって2次元的に秩序正しく配置しており、外界の空間を再現した聴覚地図を構成している<ref name="ref25"><pubmed> 644324 </pubmed></ref>。 | |||
== 関連項目 == | == 関連項目 == |
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