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== 分類、構造、発現<br> == | == 分類、構造、発現<br> == | ||
VDCCは、形質膜の脱分極を感知して活性化開口し、細胞外から細胞内へCa2+を選択的に透過させるイオンチャネルであり、細胞の電気的興奮をCa2+依存的な生理応答に変換する役割を担う。開口する電位によりVDCCは、高電位 (~ | VDCCは、形質膜の脱分極を感知して活性化開口し、細胞外から細胞内へCa2+を選択的に透過させるイオンチャネルであり、細胞の電気的興奮をCa2+依存的な生理応答に変換する役割を担う。開口する電位によりVDCCは、高電位 (~−20 mV)で活性化するL型 (Cav1)および非L型 (Cav2) と低電位 (~−60 mV) で活性するT型 (Cav3) に大別される[1][2][3]。高電位活性化型のVDCCは、α1、α2δ、βおよびγサブユニットから成るヘテロ4量体を形成すると考えられている (図1)。<br> | ||
=== α1サブユニット<br> === | === α1サブユニット<br> === | ||
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==== Cav3 (T型)<br> ==== | ==== Cav3 (T型)<br> ==== | ||
T型 (Cav3) は低電位 (~ | T型 (Cav3) は低電位 (~−60 mV) で活性化し、早い不活性化や遅い脱活性化 (一過的: Transient)、小さい (Tiny) 単一チャネルコンダクタンスを特徴とする[1][6]。T型は脳に最も豊富に発現する他、心臓のペースメーカー細胞にも発現している。T型は高閾値活性化型のVDCCとは異なり、α2δ、β、γサブユニットとの相互作用が確認されていない。<br> | ||
=== 副サブユニット (α2δ、β、γ)<br> === | === 副サブユニット (α2δ、β、γ)<br> === |
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