「電位依存性カルシウムチャネル」の版間の差分

　VDCCは、形質膜の脱分極を感知して活性化開口し、細胞外から細胞内へCa²⁺を選択的に透過させるイオンチャネルであり、細胞の電気的興奮をCa²⁺依存的な生理応答に変換する役割を担う。開口する電位によりVDCCは、高電位 (~−20 mV)で活性化するL型 (Ca_v1)および非L型 (Ca_v2) と低電位 (~−60 mV) で活性するT型 (Ca_v3) に大別される^[1][2][3]。高電位活性化型のVDCCは、α₁、α₂δ、βおよびγサブユニットから成るヘテロ4量体を形成すると考えられている (図1)。<br>  

　SOCチャネル （store-operated calcium channel : SOC channel, calcium release-activated calcium channel : CRAC channel) は、小胞体Ca^2＋ストアのCa^2＋枯渇によって活性化開口される細胞外からのCa^2＋流入経路である。TRPCチャネルがチャネル分子実態として考えられていたが、近年、重症複合免疫不全症（sevefe combined immunodeficiency : SCID）の患者から遺伝子変異が発見されたOrai1がSOCチャネルとして同定され、主要な分子実態として認識され始めている。Orai (Orai1, 2, 3) は、小胞体のCa^2＋枯渇を感知した小胞体Ca^2＋センサー分子STIM (stromal interacting molecule : STIM1, 2) との相互作用を介して4量体を形成し、活性化開口する^[37]。<br>SOCチャネルによるCa^2＋流入 (SOC流入) は、免疫細胞における主要なCa^2＋流入経路であり、免疫機能に必須であるとされ、抗原受容体といった受容体活性化の下流でSOC流入が誘導される。これは持続的な [Ca²⁺]_i上昇によりCa^2＋シグナル伝達を担い、転写因子NFATの活性を調節することが知られる。近年になって、神経細胞や筋細胞といった興奮性細胞においてもSOC流入が確認され、種々の生理機能や疾患との関連が調べられている^[37]。<br><br><br><br>