「脳弓」の版間の差分

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239 バイト追加 、 2012年8月18日 (土)
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[[Image:pre-post-commissural_fornix.png|thumb|200px|'''図2.交連前脳弓と交連後脳弓'''<br>神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p149より改変して転載]]  
[[Image:pre-post-commissural_fornix.png|thumb|200px|'''図2.交連前脳弓と交連後脳弓'''<br>神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p149より改変して転載]]  


 脳弓は主として海馬体から出て乳頭体などに至る白い線維束で、脳梁の下で左右対をなして弓形を画く。これは海馬の大錐体細胞の軸索と海馬台からなり、海馬白板として側脳室表面に広がり、それらがまとまって海馬采fimbriaを形成する。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って脳梁膨大の下を脳弓脚となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交叉線維が薄く板状に広がって脳弓交連fornical comissureを形成する。海馬台より起こり前交連の後方を通過して乳頭体に至る交連後脳弓と、海馬より起こり前交連の前方を通過して中隔野(核)に終わる交連前脳弓がある<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。
 脳弓は主として海馬体から出て乳頭体などに至る白い線維束で、脳梁の下で左右対をなして弓形を画く。これは海馬の大錐体細胞(編集コメント:通常、使われる用語ではないと思いますが、CA2,3の錐体細胞の事でしょうか)の軸索と海馬台(編集コメント:海馬台に存在する何らかの細胞の軸索ではないかとおもいます)からなり、海馬白板として側脳室表面に広がり、それらがまとまって海馬采(fimbria)を形成する。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って脳梁膨大の下を脳弓脚となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交叉線維が薄く板状に広がって脳弓交連(fornical comissure)を形成する。海馬台より起こり前交連の後方を通過して乳頭体に至る交連後脳弓と、海馬より起こり前交連の前方を通過して中隔野(核)に終わる交連前脳弓がある<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。


 脳の白質には左右の脳を結ぶ[[交連線維]]と同側の大脳半球の異なる領域を繋ぐ[[連合線維]](association fiber)が存在し、後者には隣接する脳回を繋ぐ短い連合線維と異なる領域にまたがる長い連合線維が存在する。脳弓は長い連合線維の代表的なもので海馬体から出て乳頭体などに至る線維束である。また、対側海馬へ投射する交連線維も含まれる(編集コメント:正しいかご確認下さい)。
 脳の白質には左右の脳を結ぶ[[交連線維]]と同側の大脳半球の異なる領域を繋ぐ[[連合線維]](association fiber)が存在し、後者には隣接する脳回を繋ぐ短い連合線維と異なる領域にまたがる長い連合線維が存在する。脳弓は長い連合線維の代表的なもので海馬体から出て乳頭体などに至る線維束である。また、対側海馬へ投射する交連線維も含まれる(編集コメント:正しいかご確認下さい)。

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