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#成長円錐の伸長(TRPCチャネルなどからのCa2+流入)。 | #成長円錐の伸長(TRPCチャネルなどからのCa2+流入)。 | ||
== カルシウムドメインのサイズ == | |||
カルシウムドメインのサイズは、多くの場合、光学解像度の限界を超えるため実測できない。そのため次善の策として、Ca2+結合速度の異なるカルシウムキレート剤(表1)を細胞内に負荷して、それによるカルシウム依存性機能の抑制率を定量して、ドメインサイズを推定することが行われている。 | |||
表1<ref name="ref2"><pubmed>9278532</pubmed></ref> | |||
{| width="200" cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" | |||
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キレート剤 Kon(1/M.s) KD (μM) BAPTA 4.0 x 108 0.22 EGTA 2.5 x 106 0.18 | |||
で近似される。ここでDCaは細胞質内におけるCa2+の拡散定数(220 μm2/s)<ref name=ref2><pubmed>9278532</pubmed></ref>、Bはキレート剤の濃度に相当する。 | キレート剤の存在下におけるCa2+の拡散距離 λは | ||
この式から推定される カルシウムドメインのサイズは図1のようになる。 | |||
例えば、細胞内カルシウムドメインに依存する機能が10 mM EGTAによってブロックされた場合、この機能に関わるカルシウムドメインのサイズは | λ = (DCa/KonB)0.5 | ||
で近似される。ここでDCaは細胞質内におけるCa2+の拡散定数(220 μm2/s)<ref name="ref2"><pubmed>9278532</pubmed></ref>、Bはキレート剤の濃度に相当する。 この式から推定される カルシウムドメインのサイズは図1のようになる。 例えば、細胞内カルシウムドメインに依存する機能が10 mM EGTAによってブロックされた場合、この機能に関わるカルシウムドメインのサイズは> 94 nmと推定される。10 mM EGTA によってはブロックされないが1 mM BAPTAによって完全にブロックされる場合は23 nm- 94 nm、10 mM BAPTAでブロックされない場合は< 7.4 nmと推定される。 | |||
== カルシウムマイクロドメインとカルシウムナノドメイン == | == カルシウムマイクロドメインとカルシウムナノドメイン == |